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与马蹄肾治疗相关的文章有2篇：
马蹄肾的人群可能会一辈子都正常的。如果在进行检查时出现马蹄肾的现象，可以在专业医生指导下完善相关的检查。明确其身体的情况，并在专业医生指导下进行后续的处理。 马蹄肾属于肾脏畸形，主要是指两个肾脏的上极或者下极，在脊柱大血管前处于融合的状态，形成马蹄样的表现。但临床上大多数的马蹄肾是在进行其他检查时，发现并无明显的临床症状。因马蹄肾导致异常的病例并不常见，大多数的人群可能一辈子均属于正常的现象，无需进行特殊处理。 但应注意在明确诊断后，需要听从医生指导定期前往医院进行复查，可以了解身体的情况。
马蹄肾是一种先天性肾畸形，不属于遗传性疾病，一般不会遗传。发现患有马蹄肾时，需要到医院做详细检查，遵医嘱治疗。 马蹄肾通常不会导致染色体结构发生异常，因此一般不会遗传。马蹄肾的主要发病原因是先天性发育缺陷，比如在怀孕期间母体受到药物、毒素、感染等因素的影响，导致肾脏的组织结构或供血血管发生异常，使两个肾脏在体内互相靠近，最终彼此相接、融合，形成U型结构，类似于马蹄的形状，引起腹部肿块、腹部区域疼痛、发热等不适症状。需要在专业医生的操作下采取输尿管松解术、蹄铁形肾峡部分离术等方式改善疾病。 患病期间要多休息，避免剧烈运动。可以适当增加饮水量，避免发生泌尿系统感染。
性腺发育不全综合征通常指的是性腺发育不全，是染色体异常引起的先天性疾病。常见的临床症状有肥胖、身材矮小、视力低下等。 1、肥胖：女性乳腺性腺发育不全容易导致雌激素、孕激素水平较低；男性性腺发育不全容易造成睾丸激素、雄性激素分泌量减少，导致内分泌失衡，影响到正常代谢功能，造成热量堆积，出现肥胖。 2、身材矮小：性腺发育不全属于遗传性的疾病，容易造成身体中的激素合成量、分泌量减少，影响骨骼的正常发育，造成骨骼生长缓慢或密度、强度下降，使身材发育受阻。 3、视力低下：性腺发育不全造成性腺功能下降，也会影响到眼睛发育，使患者出现眼干、眼压升高或弱视、斜视等情况，造成视力减退、低下。 此外，还可能伴有毛发稀疏、乳头间距大、颈部短粗、肘外翻、马蹄肾等临床症状。应及时到医院就诊，在医生的指导下补充丙酸睾酮注射液、十一酸睾酮胶囊、双氢睾酮凝胶等雄激素，或者戊酸雌二醇片、雌三醇栓、雌三醇乳膏等雌激素，有助于调节内分泌，改善症状。
蝴蝶椎在临床上通常指的是半椎体畸形，会出现脊柱畸形、泌尿系统异常等症状，治疗方法有手术治疗、支具固定等。 1、症状。 （1）脊柱畸形。半椎体畸形会导致患者出现脊柱侧凸、脊柱后凸等脊柱畸形症状，随着病情发展可能会出现肋骨畸形、胸廓畸形等躯干形态异常的现象。 （2）泌尿系统异常。半椎体畸形患者还可能会伴随马蹄肾、输尿管狭窄等泌尿系统异常。 2、治疗。 （1）手术治疗。半椎体畸形多为先天性疾病，在患儿5岁以前进行脊柱融合术、半椎体切除术、关节固定术等手术治疗，可达到比较好的治疗效果。 （2）支具固定。半椎体畸形情况较轻或不具备手术指征时，可以通过佩戴支具的方式提高脊柱的稳定性，改善脊柱的生理曲度，达到缓解病情的目的。
记者2日从四川省结石病医院获悉，该医院近日收治了一名特殊的肾结石患者。该患者左右两边肾脏下部连接在一起，形如字母“U”。据悉，这在医学上被称为“马蹄肾”。
马蹄肾，大多数人都会感到陌生。如果患有这种疾病也是需要做医学影像检查的。那么，在众多的医学影像检查里，有哪种适合检查马蹄肾呢？快来一起看看吧。部分患者可全无症状。多数患者因神经丛、血循环或输尿管受压迫而发症状。有上腹部、脐部或腰部疼痛，慢性便秘及泌尿系统症状，如慢性肾炎、肾盂炎、肾积水和结石等。80%的病例可发生肾积水。在胚胎发育4～6周，后肾组织相互靠近，此时许多影响因素均可导致其下极相融合。脐动脉或髂动脉的轻微变化可引起正在移行的肾脏方向改变，从而发生两肾的融合。不管其形成机制如何肾脏的融合总发生在旋转之前，因此，肾脏和输尿管常朝向前。
此病例因腹主动脉瘤在其他医院诊治，术前仅进行超声检查。术中发现双侧肾脏上极在腹主动脉前融合，当时停止了手术。在现医院由于马蹄肾的诊断已经明确，故仅进行血管造影了解主动脉瘤以及马蹄肾供血动脉的解剖关系。（此类病例建议做放射介入治疗，可较快速的查出病因。）
患者因腹主动脉瘤，术前仅进行超声检查。术中发现双侧肾脏上极在腹主动脉前融合，当时停止了手术。后由于马蹄肾的诊断已经明确，故仅进行血管造影了解主动脉瘤以及马蹄肾供血动脉的解剖关系。
对于马蹄肾的检查，CT 相较于尿路平片及造影具有高密度分辨率特点，无创伤性，克服了结构的重叠现象。诊断效果不受肾功能和照片质量的影响等优点。
两侧肾脏的上极或下极相融合成马蹄肾，发病率为1/500～1000，男女比例为4:1。马蹄肾发生在胚胎早期，是两侧肾脏胚胎在脐动脉之间被紧挤而融合的结果。
Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。
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