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与马蹄肾遗传相关的文章有1篇：
借助体外受精-胚胎移植术艰难迎来宝宝的35岁高龄产妇梁红（化名），却在妊娠晚期确诊重度子痫前期。中山大学孙逸仙纪念医院围产专科团队为她顺利剖宫产下一对龙凤胎，原本预计应会好转的病情却未能如愿。肾内科、急诊科、围产专科专家迅速集结为她寻找病因，透过“蛛丝马迹”，发现梁红竟在妊娠等危险因素作用下，诱发了发病率仅为约0.23～1.9/100万人群/年的罕见病——非典型溶血尿毒综合征。多专科各司其职，这场生命接力日前在医院EICU告捷。
“孕妇发生脐带脱垂，胎儿情况紧急，需立即进行紧急剖宫产！”
真相：心脏支架又叫冠状动脉支架，是心脏介入手术中常用的医疗器械，具有疏通动脉血管的作用。简单来说，心脏支架手术是通过一根细细的导管将小巧的网状管，也就是心脏支架送入狭窄的血管内。支架像“支撑隧道”一样，撑开堵塞的血管，恢复“交通”，让血液重新顺畅流向心脏。尤其是冠心病患者在急性心肌梗死发作时，心脏支架可以迅速打通“生命通道”。心脏支架手术从20世纪90年代进入中国以来，挽救了无数患者的生命。中国老年医学会心电及心功能分会会长、北京医院心脏中心主任杨杰孚表示，心脏支架的主要目的是让血管撑开，包括球囊、心脏搭桥也是同样作用，因此肯定是没有被淘汰的。不仅未被淘汰，在将来相当一段时间内心脏支架仍然是临床上治疗冠心病的重要手段之一。
详情：据国家医疗保障局消息，截至目前，全国已有29个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序，可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位置导航等。用户可以通过当地医保局App、微信小程序、微信公众号、支付宝小程序等途径进入，无需注册，即点即用。输入药品名称后，点击查看附近在售药店，不仅能看到药品代码、规格剂型、生产企业、批准文号等群众关注内容，还可以按照距离远近、价格高低进行排序筛选。
菊花痒不一定是痔疮，还可能是由肛周湿疹、蛲虫感染、肛瘘、肛周皮肤癣等因素引起。
肠道有息肉的症状包括便血、排便习惯改变、腹痛、肠道梗阻、黏液便等。
结肠管状腺瘤的治疗与注意事项涉及多个方面，包括手术治疗、药物辅助、饮食调整、定期复查、生活方式改善等。
马蹄肾是一种先天性肾脏融合畸形，可能导致多种症状和危害，如腰部疼痛、泌尿系统异常、肾积水、感染、肾功能不全等。
马蹄肾的人群可能会一辈子都正常的。如果在进行检查时出现马蹄肾的现象，可以在专业医生指导下完善相关的检查。明确其身体的情况，并在专业医生指导下进行后续的处理。 马蹄肾属于肾脏畸形，主要是指两个肾脏的上极或者下极，在脊柱大血管前处于融合的状态，形成马蹄样的表现。但临床上大多数的马蹄肾是在进行其他检查时，发现并无明显的临床症状。因马蹄肾导致异常的病例并不常见，大多数的人群可能一辈子均属于正常的现象，无需进行特殊处理。 但应注意在明确诊断后，需要听从医生指导定期前往医院进行复查，可以了解身体的情况。
马蹄肾是一种先天性肾畸形，不属于遗传性疾病，一般不会遗传。发现患有马蹄肾时，需要到医院做详细检查，遵医嘱治疗。 马蹄肾通常不会导致染色体结构发生异常，因此一般不会遗传。马蹄肾的主要发病原因是先天性发育缺陷，比如在怀孕期间母体受到药物、毒素、感染等因素的影响，导致肾脏的组织结构或供血血管发生异常，使两个肾脏在体内互相靠近，最终彼此相接、融合，形成U型结构，类似于马蹄的形状，引起腹部肿块、腹部区域疼痛、发热等不适症状。需要在专业医生的操作下采取输尿管松解术、蹄铁形肾峡部分离术等方式改善疾病。 患病期间要多休息，避免剧烈运动。可以适当增加饮水量，避免发生泌尿系统感染。
性腺发育不全综合征通常指的是性腺发育不全，是染色体异常引起的先天性疾病。常见的临床症状有肥胖、身材矮小、视力低下等。 1、肥胖：女性乳腺性腺发育不全容易导致雌激素、孕激素水平较低；男性性腺发育不全容易造成睾丸激素、雄性激素分泌量减少，导致内分泌失衡，影响到正常代谢功能，造成热量堆积，出现肥胖。 2、身材矮小：性腺发育不全属于遗传性的疾病，容易造成身体中的激素合成量、分泌量减少，影响骨骼的正常发育，造成骨骼生长缓慢或密度、强度下降，使身材发育受阻。 3、视力低下：性腺发育不全造成性腺功能下降，也会影响到眼睛发育，使患者出现眼干、眼压升高或弱视、斜视等情况，造成视力减退、低下。 此外，还可能伴有毛发稀疏、乳头间距大、颈部短粗、肘外翻、马蹄肾等临床症状。应及时到医院就诊，在医生的指导下补充丙酸睾酮注射液、十一酸睾酮胶囊、双氢睾酮凝胶等雄激素，或者戊酸雌二醇片、雌三醇栓、雌三醇乳膏等雌激素，有助于调节内分泌，改善症状。
蝴蝶椎在临床上通常指的是半椎体畸形，会出现脊柱畸形、泌尿系统异常等症状，治疗方法有手术治疗、支具固定等。 1、症状。 （1）脊柱畸形。半椎体畸形会导致患者出现脊柱侧凸、脊柱后凸等脊柱畸形症状，随着病情发展可能会出现肋骨畸形、胸廓畸形等躯干形态异常的现象。 （2）泌尿系统异常。半椎体畸形患者还可能会伴随马蹄肾、输尿管狭窄等泌尿系统异常。 2、治疗。 （1）手术治疗。半椎体畸形多为先天性疾病，在患儿5岁以前进行脊柱融合术、半椎体切除术、关节固定术等手术治疗，可达到比较好的治疗效果。 （2）支具固定。半椎体畸形情况较轻或不具备手术指征时，可以通过佩戴支具的方式提高脊柱的稳定性，改善脊柱的生理曲度，达到缓解病情的目的。
记者2日从四川省结石病医院获悉，该医院近日收治了一名特殊的肾结石患者。该患者左右两边肾脏下部连接在一起，形如字母“U”。据悉，这在医学上被称为“马蹄肾”。
马蹄肾，大多数人都会感到陌生。如果患有这种疾病也是需要做医学影像检查的。那么，在众多的医学影像检查里，有哪种适合检查马蹄肾呢？快来一起看看吧。部分患者可全无症状。多数患者因神经丛、血循环或输尿管受压迫而发症状。有上腹部、脐部或腰部疼痛，慢性便秘及泌尿系统症状，如慢性肾炎、肾盂炎、肾积水和结石等。80%的病例可发生肾积水。在胚胎发育4～6周，后肾组织相互靠近，此时许多影响因素均可导致其下极相融合。脐动脉或髂动脉的轻微变化可引起正在移行的肾脏方向改变，从而发生两肾的融合。不管其形成机制如何肾脏的融合总发生在旋转之前，因此，肾脏和输尿管常朝向前。
此病例因腹主动脉瘤在其他医院诊治，术前仅进行超声检查。术中发现双侧肾脏上极在腹主动脉前融合，当时停止了手术。在现医院由于马蹄肾的诊断已经明确，故仅进行血管造影了解主动脉瘤以及马蹄肾供血动脉的解剖关系。（此类病例建议做放射介入治疗，可较快速的查出病因。）
对于马蹄肾的检查，CT 相较于尿路平片及造影具有高密度分辨率特点，无创伤性，克服了结构的重叠现象。诊断效果不受肾功能和照片质量的影响等优点。
两侧肾脏的上极或下极相融合成马蹄肾，发病率为1/500～1000，男女比例为4:1。马蹄肾发生在胚胎早期，是两侧肾脏胚胎在脐动脉之间被紧挤而融合的结果。
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