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南京正大天晴“肠道健康中国行”公益科普活动安徽蚌埠站圆满落幕
真相:该说法不准确。有些人在使用过程中觉得眼睛不舒服,可能是因为OLED屏幕的调光模式在一定条件下会出现频闪,引起一些敏感人群的眼睛疲劳,从而产生一些误解。实际上,OLED屏幕和LCD屏幕各有优劣,具体哪个更友好取决于使用场景、个人敏感度以及屏幕的调光方式。不能简单地判定OLED屏幕比LCD屏幕更伤眼。生活中选购电子产品的时候可以查看专业科技评测机构的评测报告,也可以关注技术的最新发展和相关的行业标准及认证,对于过于的言论要保持警惕。
今天是母亲节,打开手机,你一定会看到许多关于母亲的美好祝福。但今天,我们想和大家分享一则“企业家妈妈为救罕见病儿子辗转五年”的长征故事。2019年,吴女士的儿子希希(化名)被确诊为高IgE综合征——全球发病率仅为百万分之一的罕见病。这位曾家庭事业双丰收的女企业家毅然卖掉公司,带着孩子北上求医,最终通过脐带血造血干细胞移植重燃生命希望。五年间,从移植抉择到365天“无菌守护”,这位母亲用坚韧与智慧撕开了命运的裂缝。如今,那个曾被罕见病桎梏的男孩,免疫系统已重建如新,从病榻上的“无菌宝宝”蜕变为围棋桌前落子从容的少年。
强生公司今天宣布,特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。今年2月,古塞奇尤单抗在华获得了其全球针对克罗恩病的批准,此次获批标志着它成为中国用于治疗溃疡性结肠炎的白介素-23抑制剂。
详情:5月8日,是世界卵巢癌日。《2023中国卵巢癌诊疗现状白皮书》显示,我国约有七成卵巢癌患者确诊时已处于晚期(Ⅲ期及Ⅳ期)。诊断早晚仍是影响卵巢癌患者预后是否良好的关键因素。为什么卵巢癌的诊断总是这么晚?卵巢癌的三大“伪装术”:
在广州市红十字会医院住院部,耳鼻咽喉头颈外科喉癌术后患者陈伯(化名)的病床前,护士轻柔调整着气道湿化装置,俯身查看伤口渗液情况。这一场景,正是该院创新推行的“免陪照护”日常缩影。
2025年5月8日,中国上海——罗氏制药中国今日宣布投资20.4亿人民币,并举行了该投资项目的启动仪式。这笔投资将用于在沪新建生物制药生产基地,旨在加强罗氏在中国的供应链和本地化生产布局。罗氏制药首席执行官Teresa Graham、罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药全球技术运营负责人Susanne Hundsbaek-Pedersen、罗氏制药中国总裁边欣、罗氏制药中国技术制造运营总经理朱蓬、罗氏制药全球和中国领导团队、上海市政府以及浦东新区政府领导等出席并见证了这一重要时刻。
“肠道健康中国行”公益科普活动安徽蚌埠站即将启动,共筑全民健康防线
真相:这种说法没有科学依据。肠息肉是在结肠内膜形成的一些细胞小团块,大部分肠息肉是良性无害的。但有一些息肉(比如腺瘤性息肉),如果不及时处理,可能会有癌变的风险,需要积极治疗、及时切除。此外,息肉切除本身并不会导致更多的息肉。如果在切除之后复查时又发现了新的息肉,可能是之前未被发现的息肉,或者是之前的息肉未被完全切除在原位复发。还有一些患者容易长息肉是受遗传因素或者生活习惯影响,不是由切除息肉引发的。
两年前,七旬有余的张阿姨于当地医院先后历经多次开放性腹部手术。术后,其腹壁出现巨大切口疝,腹腔内的肠管、胃等重要脏器纷纷脱出腹腔外,在体表形成“第二腹腔”。这个体积庞大的“第二腹腔”,给张阿姨的日常行动带来极大阻碍。行走时,她不得不双手吃力地托扶着,才能勉强维持身体平衡,生活质量急剧下降。
“是你们用医术拯救了我的生命,用爱心温暖了我的心灵,对于我来说是生命的重生。”
MRI通常是指磁共振成像。儿童性早熟垂体磁共振成像平扫的意义是了解中枢神经系统是否有病变。儿童出现性早熟可在医生帮助下做实验室检查、影像学检查等,来评估身体具体情况,并根据个人情况进行相应处理。 儿童性早熟通常是指女孩8岁,男孩9岁以前呈现了第二性征。性早熟分为中枢性性早熟、外周性早熟以及不完全性性早熟。中枢性性早熟以女孩比较多见,且其中大部分为特发性中枢性性早熟。但6岁前出现中枢性性早熟女孩中,可能是中枢神经系统异常所造成的,且年龄越小,影像学异常的可能性越大。男性性早熟,虽然发病率相对较低,但也有部分可能是因为神经系统异常所造成的,因此医生会建议做垂体磁共振成像,来了解局部具体情况。 通常在做过检查后,医生也会根据个人的情况给予相应的建议或采取相应措施,还要定期复查,了解身体情况。
睾酮主要是维持着肌肉的强度以及骨质密度同时对于生殖系统也起着至关重要的功效,如果睾酮分泌过高的话,会让男性性早熟以及性欲亢进。另外持续睾酮高的状态下会导致肾上腺皮质增生以及肿瘤,必要时要及时去医院做相应的检查,以及治疗降低给身体带来的危害。
近些年,性早熟越来越低龄化,到底为什么这么多宝宝会出现性早熟?并且男性性早熟的危害比女孩的大,下面我们一起来看看。
在特发性同性性早熟中,散发性病例以女性多见,女∶男约为4∶1。在女性患者中,特发性同性性早熟是肿瘤等器质性性早熟的8.5倍。相反,在男性患者中,器质性性早熟占全部性早熟的50%~60%。特发性性早熟的发病机制未明,推测可能是下丘脑活动提早所致。家族性特发性性早熟主要累及男性成员,有一些家族数代均有发病,极端的例子甚至在出生时已存在性成熟的体征。遗传方式为限于男性的常染色体显性遗传。导致性成熟的原因是睾丸功能的激活,促性腺激素分泌没有出现青春期的变化。现已有家族性性早熟累及女性成员的病例报道,可能不同的家族具有不同的遗传方式。
特发性性早熟:一般为散发性,散发病例以女性多见(女∶男约为4∶1)。少数可呈家族性(可能属常染色体隐性遗传)。本症原因不明,可能由于某些原因使下丘脑对性腺发育的抑制失去控制(如下丘脑后部对下丘脑前部的阻遏作用失去),使GnRH及垂体促性腺激素过早分泌,而导致下丘脑-垂体-性腺轴的超前启动而引起性早熟。本病女性患者占多数,常在8岁前出现性发育(其顺序为先乳腺发育-出现阴毛-月经来潮-出现腋毛),阴唇发育有色素沉着,阴道分泌物增多。男孩表现为睾丸阴茎长大、阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深、阴茎勃起增加,甚至有精子生成、肌肉增加、皮下脂肪减少。两性都表现身材骤长、骨龄提前,最终可使骨骺过早融合,使其到成年时其身材反而矮于正常人。病人性心理成熟也早,有些病人可有性交史甚至妊娠史。
特发性性早熟一般为散发性,少数可呈家族性(可能属常染色体隐性遗传)。可做遗传基因方面检查,及时发现。可直接抑制下丘脑GnRH脉冲发生器和垂体促性腺激素的释放。此外,可能对靶组织的性腺类固醇受体也有抑制作用。剂量为4~8mg/d,对性器官发育有抑制作用。其缺点为对骨龄发育加速无影响,长期应用可导致性腺类固醇的靶器官萎缩,停药后月经恢复慢。由于此药有类皮质激素作用,可引起体重增加、高血压和类Cushing综合征。动物实验发现可诱发乳腺癌。Ishii等报道,用醋酸环丙孕酮(Cyproterone acetate)每天110~170mg/m2长期口服,同时加用或单用醋酸布舍瑞林(Buserelin acetate)700~900µg/m2,鼻内喷雾,使GnRH依赖性性早熟男孩在15.3岁时达到170cm身高,这说明用GnRH类似物亦可治疗GnRH依赖性性早熟。
根据病因和实验室检查,鉴别性早熟是否为促性腺激素依赖性,下丘脑、垂体、性腺和肾上腺器质性病变。9岁以前男孩发生性早熟常提示为器质性病变所致。真性性早熟注射GnRH后30min即见LH、FSH较基础值增高2倍或更高,而假性性早熟和下丘脑-垂体-性腺轴功能尚未完全成熟的真性性早熟,无反应或反应低下。乳腺过早发育者,该试验的反应为FSH峰值明显升高,而LH反应不明显,过去认为单纯促LH的反应情况,可鉴别单纯乳腺过早发育与中枢性性早熟。近年研究发现4岁以下单纯乳腺过早发育的婴幼儿,该试验LH反应高峰值可20 U/L,因而认为4岁以下的婴幼儿不能单凭LH反应情况来鉴别单纯乳腺过早发育与中枢性性早熟,而要结合FSH对GnRH刺激的反应性进行判断。一般认为中枢性性早熟,GnRH刺激后LH/FSH1,而单纯性乳腺早过发育,LH/FSH1。
必须根据详细的临床资料和必要的实验室检查排除下丘脑、垂体、性腺和肾上腺器质性病变。实验室检查应首先确定性早熟是否为促性腺激素依赖性,LH/FSH脉冲性分泌有助于两者的鉴别。影像学检查主要用于寻找垂体和性腺的肿瘤。如无器质性病变可查,可继续追踪观察,但应排除LH受体基因突变可能。非促性腺激素依赖性性早熟(gonadotropin independent precocious puberty)的病因主要在性腺和肾上腺。因分泌过量性腺激素所致,但必须注意,有些性腺肿瘤也和下丘脑错构瘤一样,可自主合成和分泌促性腺激素。
性早熟(precocious puberty)指青春期发育过早出现。一般定为男孩在9岁前、女孩8岁前出现青春期发育者。一般为散发性,散发病例以女性多见(女∶男约为4∶1)。少数可呈家族性(可能属常染色体隐性遗传)。本症原因不明,可能由于某些原因使下丘脑对性腺发育的抑制失去控制(如下丘脑后部对下丘脑前部的阻遏作用失去),使GnRH及垂体促性腺激素过早分泌,而导致下丘脑-垂体-性腺轴的超前启动而引起性早熟。本病女性患者占多数,常在8岁前出现性发育(其顺序为先乳腺发育-出现阴毛-月经来潮-出现腋毛),阴唇发育有色素沉着,阴道分泌物增多。男孩表现为睾丸阴茎长大、阴囊皮肤皱褶增加伴色素加深、阴茎勃起增加,甚至有精子生成、肌肉增加、皮下脂肪减少。两性都表现身材骤长、骨龄提前,最终可使骨骺过早融合,使其到成年时其身材反而矮于正常人。病人性心理成熟也早,有些病人可有性交史甚至妊娠史。
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