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与疱疹样皮炎用药相关的文章有2篇：
病因不清，患者有较高的HLA-B8和HLA-DW3抗原频率，有证据表明，这些抗原基因与调节免疫反应的基因密切相关，并且有些参与了疱疹样皮炎发生，说明遗传基因在疱疹样皮炎的发病中起了重要作用。
氨苯砜是优选，成人剂量50～150mg/d，有些患者隔天一次50mg足以控制症状，某些患者150～200mg/d才能控制病情。防止氨苯砜的副作用是非常重要的，如高铁血红蛋白血症，贫血和溶血，特别是当病人有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷时可产生非常严重的溶血。
疱疹样皮炎是一种较为少见的慢性良性复发性大疱性皮肤病，病因不明，本病虽然起病比较缓慢，有显著的瘙痒和灼痛，剧烈瘙痒是本病最特征最重要的临床症状，严重病例可导致脓毒血症，故应需要积极治疗。
疱疹样皮炎是一种自身免疫反应性疾病，且该病慢性易复发，所以患者做好自身的预防不仅有利于疾病的痊愈，还能避免并发症的产生，那么，疱疹样皮炎患者应该怎样预防呢？
疱疹样皮炎属于大疱性皮肤病，多发生于20～55岁，儿童患者一般发生在5岁以后。其性别差异世界各地报告不同，欧美报告男性患者是女性的两倍，日本报告女性患者多于男性。那么疱疹样皮炎的临床症状特点有哪些呢？
病因尚不明确，可能属一种自身免疫性疾病。有两种可能性，其一，可能由于谷胶敏感性肠病，使机体自身产生抗谷胶抗体IgA，此抗体经血循环与皮肤组织抗原发生交叉反应，导致基底膜损伤，发生水疱。其二可能是循环免疫复合物沉积基底膜激活补体导致基底膜损伤。
示真皮乳头顶部和（或）基底膜带有IgA和C3呈颗粒状沉积，偶见IgM和IgG同时沉积。20%患者血清中可检出抗网状纤维抗体，抗谷胶抗体，70%患者可检出抗肌纤维内鞘抗体，无抗基底膜抗体。
经氨苯砜及磺胺药物不能控制者，可改为口服泼尼松（强的松），用量每天为1～2mg/kg，控制症状一般较类天疱疮用量略小，症状控制7～10天后逐渐减量维持。
淮山药30克，生扁豆15克，生芡实15克，生苡米15克，茯苓10克，泽泻10克，车前草15克，川萆10克，白鲜皮15克，黄柏10克，丹皮10克，地肤子10克，加水适量煎服。每日1剂。
病因不清，患者有较高的HLA-B8和HLA-DW3抗原频率，有证据表明，这些抗原基因与调节免疫反应的基因密切相关，并且有些参与了疱疹样皮炎发生，说明遗传基因在疱疹样皮炎的发病中起了重要作用。
宜食无谷胶（面筋）饮食，宜吃大米或粗粮。避免吃含碘剂、溴剂的药物（如华素片）和食物（如紫菜、海带）；减少食盐摄入。
某些疱疹样皮炎患者通过严格而长期的（如6～12个月）无谷胶饮食，不用或少用药物治疗也可控制病情。氨苯砜50mg，每日2次或3次口服，或100mg每日1次，可在1～3天之内缓解瘙痒等症状。
在患者的皮损和正常皮肤真皮层有免疫物质沉积，在荧光显微镜下可见到它们呈颗粒状。另外，大约70%的患者血中可以找到特殊的抗体及免疫复合物。这些均提示疱疹样皮炎与患者自身免疫异常有关。
血清抗基底膜抗体测定：根据直接免疫荧光检查，在表皮与真皮交界处有颗粒状或线状免疫球蛋白A（IgA）沉着，分别称颗粒型与带状型。而在带状型患者血清中，往往可检出抗基底膜抗体，而颗粒型则无此抗体。
总体而言，遗传因素，麸质过敏及自身免疫因素均可能在本病的发生中起到一定作用。1。保持大便通畅，有便秘时应及时治疗。2。忌用手搔抓或热水烫洗，不宜穿过硬的内衣，以免刺激皮肤。3。养成良好的习惯，注意个人卫生，记得要使用温水。4。不要使用碱性的肥皂，防止皮肤干燥加重疾病。5。不要胡乱用药，防止疾病加重。建议你尽快去正规的皮肤病医院进行咨询及治疗，以免造成严重后果。 1、宜食无谷胶（面筋）饮食，宜吃大米或粗粮。 2、避免吃含碘剂、溴剂的药物（如华素片）和食物（如紫菜、海带）。 3、减少食盐摄入。 忌用含有谷胶，如麦类制作的食物。
总体而言，遗传因素，麸质过敏及自身免疫因素均可能在本病的发生中起到一定作用。 1、治疗并预防疱疹样皮炎，首先要从平时的生活饮食入手。减少食盐摄入；不吃含有碘、溴的药物（如华素片）或食物（如紫菜、海带）；给以无谷胶（面筋）饮食，宜吃大米或粗粮。 2、注意劳逸结合，放松情绪，忌忧愁恼怒及思虑过度。还应到医院进行全面检查，排除内脏恶性肿瘤的可能。 预防与治疗： 1. 如果患者严格坚持不食用小麦、黑麦、大麦和燕麦食物，可不需治疗。避免进食碘、溴类药物和食物以及谷胶类食物。 2.氨苯砜为优选。每日100～150mg，一次服。病情控制后渐减至最小维持量，需长期服用。应注意药物副作用。可使症状在大约1～2天内缓解，但有很多潜在副作用，特别是对血细胞，常常引起贫血。 3.磺胺吡啶每日1.5～2.0g，加等量碳酸氢钠口服。皮疹控制后渐减至维持量，但疗效不如氨苯砜。 4.无谷胶饮食疗法，需长期严格坚持.对肠病和皮损均有疗效，亦可有助于氨苯砜的减量或停药。 5.皮质激素，一般为泼尼松每日30～40mg，症状控制后渐减量。
1. 如果患者严格坚持不食用小麦、黑麦、大麦和燕麦食物，可不需治疗。避免进食碘、溴类药物和食物以及谷胶类食物。 2.氨苯砜为优选。每日100～150mg，一次服。病情控制后渐减至最小维持量，需长期服用。应注意药物副作用。可使症状在大约1～2天内缓解，但有很多潜在副作用，特别是对血细胞，常常引起贫血。 3.磺胺吡啶每日1.5～2.0g，加等量碳酸氢钠口服。皮疹控制后渐减至维持量，但疗效不如氨苯砜。 4.无谷胶饮食疗法，需长期严格坚持.对肠病和皮损均有疗效，亦可有助于氨苯砜的减量或停药。 5.皮质激素，一般为泼尼松每日30～40mg，症状控制后渐减量。 6.雷公藤多苷每日30～60mg，四环素、烟酰胺、秋水仙碱亦可选用。 7.抗组胺药：去氯羟嗪、赛庚啶、酮替芬等有止痒效果。 8.局部治疗以止痒和防治继发感染为主。
组织病理：表皮下水疱无棘层松解，水疱中含有许多嗜酸性和中性粒细胞，PAS染色阳性的基底膜位于水疱的真皮侧。红斑性损害及水疱边缘的乳头部可见组织细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞组成的炎症细胞浸润和水肿。在乳头顶部可见典型的乳头部微脓肿，含中性、嗜酸性粒细胞和核尘，此后，真皮和表皮间多房性小水疱，可融合成单房性水疱。间接免疫荧光在40%～60%病人中有循环抗网状硬蛋白抗体，直接免疫荧光显示有颗粒状的IgA沉积于乳头顶部，这一点具有重要的诊断价值
可突然发生，亦可缓慢起病。有显著的瘙痒和灼痛，剧烈瘙痒是本病最特征最重要的临床症状。损害可对称发生于肩胛区，臀部和头皮及前臂伸侧，包括肘和小腿。皮损为多形性，有红斑、风团、丘疹和水疱，而以水疱最为明显。水疱发生于红斑基底上，由绿豆至葡萄大小，可排列成群。疱壁紧张，不易破裂，尼氏征阴性。口腔黏膜一般不受侵犯，某些皮损可湿疹化和苔藓化。进行性色素沉着发生在大约50%的病人的皮损部位。病情慢性可反复加重和缓解达10年以上。
【病因与发病机制】 该病主要发生在15～60岁的成年人，黑人或亚洲人很少发病。病因未完全明了。可能是一种与遗传易感性有关的免疫性疾病。小麦、黑麦、大麦和燕麦食品中的蛋白质可激活患者的免疫系统，损伤部分皮肤，引起皮疹和瘙痒。疱疹样皮炎患者几乎都有肠道疾病，而且，也易患甲状腺疾病。患者HLA-B8及DR3和DQw2,频率显著增高。约90%的患者有谷胶敏感性肠病，主要是空肠黏膜的绒毛萎缩变平，少数病人可出现脂肪泻或贫血，长期无谷胶饮食可使皮损和肠病缓解或消失，谷胶可能是抗原。疱疹样皮炎的病因被认为是谷胶所致的过敏性肠病。它以某种形式导致病人皮肤上IgA沉积，然后激活补体，产生免疫性损伤基底膜，形成水疱，这一免疫学发病机制已得到实验证实。患者血清中存在IgA抗谷胶抗体，也可测得循环谷胶和IgA类循环免疫复合物，并与谷胶的摄入有关。皮损周围与外观正常皮肤真皮乳头顶端有IgA和C3呈颗粒状沉积。可能通过某些附加因素，IgA激活补体替代途径，产生白细胞趋化因子，使嗜中性粒细胞聚集并释放各种蛋白酶，引起表皮基底膜损伤，并产生各种皮损。 组织病理：早期皮损和水疱周围皮肤的组织病理改变，常具有特征性。真皮乳头顶端见嗜中性粒细胞聚集并形成微脓肿。乳头顶端与其上方表皮分离，形成表皮下水疱。疱液中有嗜中性粒细胞和少量嗜酸性粒细胞及纤维蛋白。真皮上、中部血管周围有淋巴组织细胞、嗜中性粒细胞和少量嗜酸性粒细胞浸润，亦可见核尘
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