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血管性痴呆 (血管性痴呆,痴呆)

血管性痴呆的症状

  1.临床表现:精神症状如记忆力差、计算力、定向力减退:或血管病继发的神经损害症状。

  如大脑优势半球皮层病变可能出现失语、失用、失读等症状;皮质下病变可能出现相应的运动、感觉障碍,还可出现幻觉、木僵、淡漠等精神症状;MID痴呆病程多呈阶梯式进展。每次发作后可残留一些神经精神症状,反复发作叠加,直到智能全面衰退;单一脑梗死多急性起病,常伴明显的神经系统受损症状和体征,如瘫痪、失语等。

  2.临床特征:血管性痴呆的主要特征为“伴有脑血管病局灶性症状和体征的痴呆”及“显著的波动性病程”。尽管血管性痴呆患者的临床表现纷繁多样,总的来说是由脑血管病的表现和痴呆的表现两大部分构成。前者主要为神经症状与体征,一般较为明显,容易识别;而后者包括认知症状、精神行为症状(非认知特征),以及日常生活活动能力衰退。上述4个方面存在着内在联系,其中认知障碍是血管性痴呆的核心症状。

  血管性痴呆有皮质性(多梗死性)、关键部位梗死性(小血管性)、皮质下性、低灌注性、心源性、出血性、遗传血管性、阿尔茨海默病合并血管性痴呆等多种类型。下面介绍前3类。

  2.1.多梗死性痴呆(MID) 为最常见的类型,主要由脑皮质和皮质-皮质下血管区多发梗死所致的痴呆。常有高血压、动脉硬化,反复、多次缺血性脑血管事件发作的病史。典型病程为突然(数天至数周)发作、阶梯式加重和波动性的认知功能障碍。每次发作后留下或多或少的神经与精神症状,最终发展为全面和严重的智力衰退。典型临床表现为一侧的感觉和运动功能障碍,突发的认知功能损害、失语、失认、失用、视空间或结构障碍。早期可出现记忆障碍但较轻,多伴有一定程度的执行能力受损,如缺乏目标生、主动性、计划性,组织能力减退和抽象思维能力差等。

  2.2.关键部位梗死性痴呆(strategic infarct dementia) 是与高级皮质功能有关的特殊部位缺血性病变引起的梗死所致的痴呆。这些损害常为局灶的小病变,可位于皮质或皮质下。皮质部位有海马、角回和扣带回等。皮质下部位有丘脑、穹隆、基底核等。可出现记忆障碍、淡漠、缺乏主动性和忍耐力、发音困难、意识障碍等。

  2.3.皮质下血管性痴呆(subcortical vascular dementia)或小血管性痴呆(small vessel de-mentia) 包括腔隙状态和:Binswanger病,与小血管病变有关,以腔隙性梗死、局灶和弥散的缺血性白质病变及不完全性缺血性损伤为特征=皮质下血管性痴呆多发生于前额皮质下区域。皮质下综合征是其主要的临床表现,如纯运动性偏瘫、延髓体征和构音障碍、步态障碍、抑郁和情绪不稳,执行功能缺失明显。影像学常表现为多灶腔隙和广泛的白质损害,而临床可仅表现为持续时间较长的TIA或多发的TIA(多为小卒中),不遗留神经症状或仅有轻微的局灶表现(如漂浮感、反射不对称、步态障碍等),因此影像学检查对此型诊断很重要。

  皮质下血管性痴呆早期认知综合征的特点是:王执行障碍综合征,包括信息加工减慢;②记忆障碍(可轻度);③行为异常及精神症状。执行功能减退,包括制定目标、主动性、计划性、组织性、排序和执行能力、抽象思维能力等。记忆障碍相对于阿尔茨海默病较轻,特点是回忆损害明显而再认(recognition)和提示再认(cue recognition)功能相对保持完好,遗忘不太严重;行为异常和精神症状包括抑郁、人格改变、情绪不稳、情感淡漠、迟钝、尿失禁及精神运动迟缓。起病常隐袭,病程进展缓慢,逐渐加重。

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