在解剖学上视神经不是真正的脑神经，而是脑白质向眶内的延伸。因此，胶质瘤可起自视神经和视交叉的胶质细胞。起自视交叉的胶质瘤可以向下丘脑侵犯，而起自下视丘的胶质瘤也可以向视交叉蔓延，所以有时很难分辨肿瘤究竟原发于何处。 视交叉胶质瘤较为罕见，发生率为1/10万，占颅内肿瘤的2%～5%，大部分发生于20岁内。其按解剖部位可分为眶内型、眶颅沟通型以及颅内型，对于颅内视神经胶质瘤，Dodg等人将其分为三型：Ⅰ型为单纯视神经型;Ⅱ型为单纯视交叉或者同时累及视神经型;Ⅲ型为累及下丘脑或其他结构型。
诊疗基本知识
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