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与髓母细胞瘤诊断相关的文章有2篇：
儿童和成人都是可能会患上髓母细胞瘤，平时大家在治疗髓母细胞瘤疾病的时候，首先是需要注意确认好病人的具体疾病类型。以免因为搞错了而影响到疾病的正常治疗。下面小编就给大家介绍一下，髓母细胞瘤要与哪些疾病鉴别诊断?
9月5日是第六个中华慈善日。由广州市民政局、广州市慈善服务中心指导，广州市慈善会、南方医科大学珠江医院主办的困境儿童慈善全民捐活动启动仪式，在南方医科大学珠江医院儿科前小广场举行。
胶质瘤以男性较多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤（星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤）多见于儿童。
单纯根治的肿瘤：鼻咽癌、早期喉癌、早期口腔癌、副鼻窦癌、早期恶性淋巴瘤、髓母细胞瘤、基底细胞癌、肺癌、精原细胞瘤、食道癌等。
9岁孩子“持续感冒” ，原来是患上髓母细胞瘤 9岁的涛涛是重庆丰都人，一直跟着在福建晋江打工的父母居住。最近三个月涛涛一直觉得头晕，上课注意力也难以集中，食欲也明显下降，有时吃一点就会吐出来。刚开始父母以为孩子是着凉感冒了，吃了一周药也不见好，在当地医院进行系统检查后被确诊为髓母细胞瘤。
5岁男童抗癌4年去世，妈妈说，乖乖再也不疼了。兜宝，一个可爱的杭州小天使，带着满满的爱走了，去往他曾经心心念念的月亮上，在那里，兜宝再也不疼了。髓母细胞瘤，这是一种极度恶性的脑癌，四年多前的那天，兜宝出现在了大家的视野里，以这样一个揪心患儿身份。那时的兜宝，才不过16个月大。2010年6月，兜宝的妈妈以“兜宝的生命日记”发出条微博至今，已有5586条。兜妈的微博粉丝有13万，他们都有一个共同的名字 ——网兜（兜住孩子生命的含义）。2011年，兜宝去北京接受凶险的肿瘤切除手术，坚强的兜宝成功撑过去了，他醒了、脱离危险了、会笑了……然而后续的治疗和康复中，还有很多磨难在等着他。
网上的这个帖子让多少人流下泪水和感动，5岁男童抗癌4年去世，出生的第16个月就患上髓母细胞瘤，他的生命里都是疾病对他折磨。髓母细胞瘤是小儿常见的颅内肿瘤，男宝的发病率是女宝的3倍。在小儿时期，要更加谨慎髓母细胞瘤。
髓母细胞瘤，髓母细胞瘤是一种源于胚胎残留组织的恶性程度极高的肿瘤，被定为4级肿瘤（WHO）。发病高峰在5～15岁之间，成人少见，其中男孩发病率高。髓母细胞瘤常发生在小脑前帆的中线部位及蚓部。随着它的长大占据第四脑室，同时浸润周围区域组织，阻碍脑脊液循环。突入中脑导水管和第四脑室引起梗阻性脑积水，影响小脑功能，肿瘤扩张到临近机结构还可产生相应的症状。临床因颅内压增高可出现头痛、呕吐、昏睡、视力模糊等等。髓母细胞瘤常影响小脑蚓部可出现共济失调或单侧持物困难及失去协调性等等。儿童发病率较高，约占儿童脑肿瘤的18.2%，儿童发病率占髓母细胞瘤总发病率的70%以上。髓母细胞瘤因儿童发病率较高，肿瘤生长快，体积大。虽先进的现代医疗技术也感到手术难度大及放、化疗风险大，预后不肯定。患者难接受。加之病情发展迅速，导致发病率与死亡率几乎相等。
髓母细胞瘤是颅内恶性程度较高的脑肿瘤之一，好发于儿童。肿瘤绝大多数生长在小脑蚓部。肿瘤生长迅速，肿瘤细胞有沿脑脊液产生播散转移的倾向。由于肿瘤进展快，大部分患者的病程都是3个月以内。
神经胶质瘤在颅内各种肿瘤中最为多见。以男性多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤男性明显多于女性。年龄大多见于20～50岁间，以30～40岁为较高峰，另外在10岁左右儿童亦较多见，为另一个小高峰。
神经胶质瘤在颅内各种肿瘤中最为多见。以男性多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤男性明显多于女性。年龄大多见于20～50岁间，以30～40岁为较高峰，另外在10岁左右儿童亦较多见，为另一个小高峰。
神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。胶质瘤以男性较多见，特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系，如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，小脑胶质瘤(星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤)多见于儿童。
髓母细胞瘤是一种脑部的病变，是一种恶性肿瘤。在肿瘤病人中营养不均衡、营养不良是常见的。因此，增进食欲、加强营养对肿瘤病人的康复十分重要。那么，髓母细胞瘤术后饮食有哪些禁忌呢？
髓母细胞瘤（medulloblastoma）是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度较高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。那么，日常生活中应该如何预防髓母细胞瘤的发病呢？
髓母细胞瘤的治疗主要是手术切除与术后放射治疗，部分病例可辅以化疗。由于肿瘤属高度恶性加之肿瘤边界不十分清楚，故手术后易复发多数神经外科医生主张手术尽可能多切除肿瘤至少做到使脑脊液循环梗阻恢复通畅，术后再予以放疗。早年的手术死亡率高达17%～26.5%随着手术技术和设备条件的不断进步髓母细胞瘤病人的手术死亡率已明显下降。
学龄前或学龄期儿童尤其是男孩，出现不明原因的头痛呕吐继而步态不稳、眼球震颤、复视首先应考虑髓母细胞瘤的可能应进一步行神经放射检查来明确诊断部分患儿在脑脊液中找到脱落瘤细胞更可确诊。髓母细胞瘤易播散转移，如果后颅凹肿瘤有脑室内播散则术前可以确诊本病。
髓母细胞瘤也是对人们的健康带来很大的影响，也给很多人带来很大的伤害。躲避髓母细胞瘤的危害，首先要了解髓母细胞瘤发病有哪些常见因素？
髓母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤，仅次于星形细胞瘤，是儿童后颅凹最常见肿瘤。髓母细胞瘤占小儿颅内肿瘤的6.2-18.2%，年发病率为2.19-6.6/100万儿童。男性儿童多见，发病高峰在6-9岁。绝大多数髓母细胞瘤的发生为随机性，全世界在2002年为止仅有10例家族性髓母细胞瘤报道。
家在福建省莆田市的12岁少年小雄(化名)，查出患有小脑髓母细胞瘤，经过治疗病情逐步稳定。但仅过了4个月，腹部恶性淋巴瘤又让这个孩子遭受手术、化疗等一系列痛苦。
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