先天性胆管囊性扩张不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。先天性胆管囊性扩张属于非遗传性疾病,病因如下:
(一)先天性胰胆管连接异常胰管与胆管不在十二指肠壁内汇合,而是在胆总管下端括约肌以上与胆总管汇合,由于胰管与胆总管呈直角,容易使胰液逆流入胆管,胰酵被激活后引起胆管炎性反应,破坏粘膜及其他管壁组织,引起胆管囊性扩张。(二)胚胎发育异常胚胎早期胆管上皮增殖不平衡,导致远端狭窄、近端管壁薄弱,最后形成囊肿;也有学者认为其发病机制与胚胎发育期胆管狭窄段缺乏神经纤维有关。(三)有学者认为本病由先天性胆管壁薄弱和后天性胆管内压增高两者联合所致。还有学者认为本病的发生与婴儿出生前后患病毒性胆管炎、宫内胎儿胆管破裂、血管意外等因素有关。
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