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与先天性二尖瓣畸形治疗相关的文章有3篇：
在奥运赛场上，羽毛球运动以其独特的魅力吸引着全球观众的目光。其中，扣杀作为羽毛球比赛中的制胜法宝，不仅融合了力量、速度与精准度的技术，更是运动员身体素质与技巧的对决，其巅峰表现时的球速能够轻松突破400千米/小时的极限。
近期，“女侠”影后郑佩佩逝世引起了社会的广泛关注。患有皮质基底节变性的她捐献大脑用于医学研究，无私的精神令人动容，也让更多人关注皮质基底节变性这一相对罕见却危害严重的疾病。中山大学孙逸仙纪念医院神经科梁嫣然教授指出，这种疾病属于帕金森叠加综合征的一种，症状和表现较为复杂，病因尚不明确、诊断相对困难。部分患者可能出现“感觉肢体不是自己的一部分且有其自己的意志”这种特殊的“异己肢”症状。
2024年7月28日是第14个“世界肝炎日”，主题是“消除肝炎，积极行动”。南方医院增城院区感染内科执行主任、主任医师陈金军提醒：对于合并肝硬化、肝癌高危因素的乙肝患者务必早期启动抗病毒治疗，以免病情恶化造成无法挽回的后果。
近日，经过近60个日夜的守护与救治，南方医院增城院区通过多学科联合诊疗，成功救治一名暴发性心肌炎、多脏器功能衰竭合并疑难出凝血疾病孕产妇。在“鬼门关”转了几圈的李女士（化名）顺利转出重症医学科（ICU）当天，在ICU门口，家属激动地向医护人员表达着诚挚的感谢和由衷的敬意。
儿童是祖国的花朵，儿童的健康密切关系到社会及家庭，儿童学习、生长发育、外貌长相等是家长重要关注点。而近年来的观点认为这些都与腺样体有关，从而让儿童腺样体一举成为目前热门话题，“腺样体面容”正成为儿童长相丑陋的代名词，唯有切除腺样体才放心和安心，腺样体俨然是妖魔。但腺样体是儿童生长发育期间一个器官，并非可有可无的器官，因此正确认识腺样体这一器官，采用合理的治疗方案，对儿童的健康及生长发育非常重要。
丽丽近期又添了烦心事。丽丽是一名初中生，学业繁重，为了解压，经常戴着耳机听音乐。半年前耳朵有点痒，刚好楼下新开的采耳店送优惠，就进去享受了一次触电般耳朵酥麻感——采耳。实在是太舒服了，后来她又去了几次采耳。半个月前，丽丽发现左侧耳朵非常痒，而且有闷堵感。用棉签去掏，越掏越痒，那种感受，就像蚂蚁钻进耳朵深处，挠又挠不到，难受极了。随即到广东省妇幼保健院耳鼻咽喉头颈外科就诊，医生诊断为“左侧真菌性外耳道炎”。看着耳内镜下的“小蘑菇”，丽丽苦恼万分，搞不清为什么自己会长这种东西，还是耳鼻咽喉头颈外科的医生给她解了惑。
“这些孩子们的声音可能还很稚嫩，可关于脐血科普知识说得可真好！”为进一步宣传和推广脐血知识，促进中小学生的科普教育。7月27日，由广东省脐带血造血干细胞库（下称：广东省脐血库）主办的“小小科普讲解员”科普讲解大赛在广东省脐带血造血干细胞库成功举办。
在中华五千年悠久历史中，
时值自我保健宣传月。近日，“健康乐龄，从主动管理开始”主题科普活动在广东举办，活动上，《中老年人主动健康管理指数报告》显示，深圳、广州、佛山中老年人主动健康管理指数位列前十，提示广东中老年人主动健康管理水平整体较高。
7月28日是世界肝炎日，今年的主题是“消除肝炎，积极行动”。近年来，乙肝临床治愈的概念逐渐获得认可，与此同时，全国各地陆续开通了乙肝临床治愈门诊。为了更好的规范化建设乙肝临床治愈门诊，助力肝炎消除，国家卫生健康委医院管理研究所在全国遴选出批209家医院作为乙肝临床治愈门诊规范单位和培育单位。
外耳道癌，这一在头颈部肿瘤中相对少见的恶性肿瘤，常常因其隐秘性而被忽视。它多见于40~60岁的成人，发病率约为1/100万人。属于罕见病，容易被忽视，即便是相关专业人员，也容易漏诊，因此，往往确诊时已属于局部晚期。
肝脏是人体较大的解毒器官，大多数的药物及其代谢产物都在这里进行代谢、转化或排泄。俗话有说“是药三分毒”，其中就包括药物对肝脏造成的“解毒”负担，更甚者会导致药物性肝损伤。药物性肝损伤是重要的药物不良反应，严重者可导致急性肝衰竭甚至死亡，其发病率近年来大幅增长，已成为我国常见的肝脏疾病之一。
二尖瓣增厚复查时发现增厚消失了，表明二尖瓣没有严重的狭窄问题。二尖瓣增厚可能由多种原因引起，如先天性二尖瓣畸形、心脏感染、二尖瓣狭窄、二尖瓣关闭不全、心肌病等，建议去医院配合医生进行检查，明确原因后再针对性进行治疗。 1、先天性二尖瓣畸形：由于先天性二尖瓣畸形可能会出现二尖瓣增厚的情况，如果疾病经过治疗，可能会使增厚消失。平时要多注意观察病情，防止出现异常情况。 2、心脏感染：心脏感染是指心脏内或周围组织被细菌、真菌、病毒等微生物感染所引起的疾病，可在医生的指导下使用布洛芬片、阿司匹林片等药物治疗，可以消除炎症，减轻症状。 3、二尖瓣狭窄：由于二尖瓣狭窄，使得血液从左心房流向左心室的通道受阻，导致心脏负担增加，严重时可能导致心力衰竭，可在医生的建议下使用盐酸贝那普利片、阿替洛尔片等减轻心脏负荷，改善心脏功能；必要时可进行手术治疗，例如二尖瓣修复术、二尖瓣置换术等，可以改善瓣膜功能。 4、二尖瓣关闭不全：由于二尖瓣关闭不全，使得血液从左心室流向左心房的通道受阻，导致心脏负担增加，严重时可能导致心力衰竭，可遵医嘱使用氢氯噻嗪片、螺内酯片、苯磺酸氨氯地平片等，有助于减轻心脏负荷，改善心脏功能。 5、心肌病：心肌病主要表现为心肌结构或功能的异常，导致心脏功能受损，可在医生的指导下使用酒石酸美托洛尔片、阿替洛尔片、氢氯噻嗪片等药物来降低心率，减少心肌耗氧量，改善心脏功能。 总的来说，如果二尖瓣增厚消失了，仍应该定期进行心脏检查，以确保二尖瓣没有出现狭窄或其他问题。如果身体出现不适症状，如呼吸困难、胸痛、心悸等，应及时就医。平时需要密切关注心脏健康，并遵循医生的建议进行定期检查和治疗。
先天性二尖瓣畸形是一种先天性的心脏病，如果治疗不及时就会引起心力衰竭，甚至影响生命，然而很多人对这种疾病比较陌生，甚至没有听说过，为了让大家更多的了解一下先天性二尖瓣畸形的有关情况，家庭医生在线采访了阜外心血管病医院主任医师田良鑫，来为我们详细的介绍一下：先天性二尖瓣畸形是什么？二尖瓣狭窄的临床症状有哪些？
先天性二尖瓣狭窄是一种罕见的先天性疾病，病因尚不明确，目前主要认为是在胚胎发育的过程中发生异常而导致发育不全。本病常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在，严重者可并发肺循环高压。对于接受手术的患儿，还可能并发一些术后并发症，包括低心排综合征、呼吸功能障碍和严重心律失常等。那么，得了先天性二尖瓣畸形吃什么好，同时又不能吃什么呢？
先天性二尖瓣畸形尚无有效预防措施，及时接受手术治疗，同时注意一些潜在的全并症并积极处理，是防止引起更为严重的危害的有效措施，在手术效果上，二尖瓣狭窄病例，瓣膜修复整形术的手术死亡率为25～4%，二尖瓣关闭不全病人手术死亡率则仅3～1%，瓣膜替换术在二尖瓣狭窄病例手术死亡率为2～6%，二尖瓣关闭不全为3%，术后生存的病例虽然半数以上左心房，左心室之间仍有残余的舒张压差或心尖区仍可听到收缩期杂音，但近9%的病例心功能恢复到I级。
本文向您详细介绍先天性二尖瓣畸形的治疗方法。先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病变对心功能影响较轻又不伴有其它心脏血管畸形，临床症状较迟出现，可能生存到成年期。如在出生后1年内即呈现临床症状，则往往病情进展迅速并持续加重，约半数病例在6个月到1年内死亡，很少生存到10岁以上。因此明确诊断后应争取施行手术治疗。
本文向您详细介先天性二尖瓣畸形应该做哪些检查，常用的先天性二尖瓣畸形检查项目有哪些，先天性二尖瓣畸形应该如何鉴别诊断？先天性二尖瓣畸形需做的检查项目包括经食管超声心动图（TEE）、多普勒超声心动图、造影检查、心电图。
本文向您详细介绍先天性二尖瓣畸形症状，尤其是先天性二尖瓣畸形的早起症状，先天性二尖瓣畸形有什么表现？得了先天性二尖瓣畸形会怎样？先天性二尖瓣畸形的典型症状包括充血、紫绀、震颤、心力衰竭、端坐呼吸水肿、心音亢进、抬举性搏动、收缩期杂音气急等。接下来为您详细介绍。
先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和（或）关闭不全。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等疾病并存，单独先天性二尖瓣畸形很少见。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形，大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
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