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与先天性胫骨缺如病因相关的文章有11篇：
全身黄染、疲惫乏力、皮肤瘙痒。。。。。。这些身体发出的求救信号，究竟是肝炎、胆道梗阻，还是其他罕见疾病？3月18日是第25个“全国爱肝日”，值此之际，中山大学孙逸仙纪念医院消化内科王凌云教授团队抽丝剥茧，为一位辗转多地的患者揭开了疾病真相，让原发性胆汁性胆管炎（PBC）与先天遗传性疾病肝豆状核变性（WD）的“身份谜题”终见分晓，并为患者制定了针对性的治疗方案，帮助她逐步恢复健康。
颈部形如鸡蛋大小的肿块5年间竟然长成了一个比拳头还大的“角”，肿块破溃、渗血竟只是肿瘤转移的“冰山一角”……近日，年近八旬的刘伯伯在中山大学孙逸仙纪念医院接受了晚期甲状腺癌的多学科治疗。原以为是“懒癌”却被告知存在双基因突变，幸得靶向治疗、免疫治疗与精准手术的“组合拳”，刘伯伯才逐步康复。专家提醒：甲状腺癌不等于“懒癌”，类型、分期、患者身体状况等因素会导致肿瘤侵袭性的差别，早诊早治是关键。
3月18日是全国爱肝日
真相：这种说法并不完全准确。胰岛素和口服降糖药各有适应症，适用于不同类型和阶段的糖尿病患者，胰岛素主要用于1型糖尿病患者及部分2型糖尿病患者，特别是当口服药物无法有效控制血糖或存在严重并发症时，它能够直接补充体内缺乏的胰岛素，从而有效降低血糖。而口服降糖药主要适用于2型糖尿病患者，通过促进胰岛素分泌、改善胰岛素敏感性或减少葡萄糖吸收等机制控制血糖。因此，选择胰岛素或口服药，需根据患者病情、血糖水平、胰岛功能及并发症情况综合判断，并无“谁更好”的标准。
真相：近日，部分社交平台出现大量有关“草莓瘟”的“善意提醒”，称“孩子吃了草莓就会发烧咳嗽、上吐下泻”“草莓上农药残留量大”“草莓带有诺如病毒”“大棚里种出来的草莓是反季水果”，建议大家近期不要食用草莓。经核查，这些说法都违背了农业常识，可能严重误导公众。
近日，我院消化内科来了一位
真相：这种说法是错误的。诺如病毒是一种高度传染性的病毒，可感染所有年龄段的人，包括儿童和成人。该病毒主要通过粪口途径传播，如食用被污染的食物或水、接触被病毒污染的表面后触摸口鼻等。由于儿童的免疫系统较弱，且卫生习惯尚未养成，感染率较高，且容易重症；但成人同样可能被感染，尤其是在密集人群中或护理感染者时。感染诺如病毒后，会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等急性胃肠炎症状。因此，所有人群都应注意个人卫生，勤洗手，避免食用不洁食物，以降低感染风险。
创伤骨科主要看的疾病是由于外力创伤导致的骨疾病，最常见的是骨折。 在日常生活中，如果由于外力撞击、摔倒、扭伤、交通事故、坠落等造成手、肩、肢、髋、膝、踝等部位发生骨折，或者造成血管、神经、肌肉损伤，都可以到创伤骨科就诊。同时，如果患有尺神经损伤、先天性髋内翻、趾间神经痛、先天性胫骨缺如、感染性肋软骨炎、颞下颌关节强直、风湿热、腘肌肌腱炎、跖趾关节痛、胫后神经痛、跟腱前囊炎、纤维肌痛症、滑囊炎等疾病，也可以前往创伤骨科就诊治疗。 就诊后，医生会对患者进行全面检查，根据患者的具体病情给出合理的治疗方案，同时在治疗期间要避免食用辛辣刺激性的食物，养成良好的作息习惯，争取迅速恢复。
常见骨科病 髌骨骨折、尺神经损伤、先天性髋内翻、断指再植、趾间神经痛、距骨后外结节骨折、拇指再造、先天性胫骨缺如、僵鉧、感染性肋软骨炎、颞下颌关节强直、风湿热、眼眶击出性骨折、腘肌肌腱炎、跖趾关节痛、胫后神经痛、跟腱前囊炎、纤维肌痛症、滑囊炎、感染性关节炎、足舟状骨骨软骨病、姿态性腰腿痛、赖特综合征、灼性神经痛、纤维肌痛综合症等。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的预防方法有哪些？
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的治疗方法有哪些？
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的检查项目有哪些？
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的症状有哪些？
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的病因是什么？
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的饮食保健要注意什么？小编跟大家说说，多以清淡食物为主，注意饮食规律。根据医生的建议合理饮食.
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的预防方法有哪些？本病为先天性疾病，无有效预防措施，做好产前检查，早诊断早治疗是本病的防治关键。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的治疗方法有哪些？该畸形复杂，治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变，选择治疗方法。如系单侧Ⅰ型胫骨缺如，同时有股骨远端发育不良者，应在2～3岁时作膝关节离断，装配假体。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的检查项目有哪些？骨关节及软组织CT检查、四肢的骨和关节平片、骨与关节MRI检查。本病X线表现具有特征性，即胫骨在不同部位的缺如，比较容易做出正确诊断。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的症状有哪些？Kalamchi等依照临床与X线表现，将其分成三种类型，Ⅰ型为胫骨完全缺如，主要表现为小腿短缩及弯曲畸形；偶有足内侧列的跖跗骨缺如。
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的病因有哪些？先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明。可能是胚胎发育缺陷，据Bardenheuer所述，下肢在胚胎初时，发生1个主线、4个饲线。
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