家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
-
-
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司
与先天性夜盲注意事项相关的文章有1篇：
2025年3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊赫莱作为中国且目前获批的高选择性PI3Kα抑制剂，凭借其独特的双重作用机制，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白，为PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者带来精准、高效、安全的治疗选择，助力患者实现更长生存。
真相：近些年，褪黑素的相关产品被年轻人推崇为“助眠神药”，许多人认为，褪黑素能治疗失眠并且是很安全的。实际上，这种观点并不严谨。失眠的种类很多，褪黑素仅针对褪黑素缺乏或倒时差导致的失眠有效，对其他原因导致的失眠作用不大，吃褪黑素是无法起到治疗作用的。此外，褪黑素作为一种“激素”，不当使用可能引起头痛、嗜睡、心理问题等副作用。
2025年3月13日是第20个世界肾脏日，今年的主题为“您的肾脏还好吗？早检查，保健康”，为呼吁公众重视肾脏健康，南方医院肾内科联合肾移植科、泌尿外科、小儿肾科等多学科专家，在“世界肾脏日”当天开展系列科普与义诊活动，从“早筛早治”入手，为群众筑牢健康防线。
详情：前段时间，湖南52岁的朱先生因“胸闷气促7天”到医院就诊，诊断为甲流，经过对症治疗，病情反而进一步加重。后经医生仔细分析病情、影像学检查以及一系列病原体检查，确诊为流感相关性肺曲霉病（IAPA）。
近日，暨南大学附属医院手术室上演了一场惊心动魄的生命救援行动。103岁高龄的王奶奶（化名）因突发嵌顿性股疝合并肠坏死被紧急送入医院。面对患者超高龄、多种基础疾病缠身以及手术耐受性极差等重重困难，疝与腹壁外科联合麻醉科、呼吸科、心内科、ICU等多学科团队迎难而上，成功为王奶奶实施了腹腔镜微创手术。
有一种紧迫感
“我是女生，但我没有阴道”
一位57岁的阿姨最近一个月总在排便时犯晕，天旋地转还伴有呕吐，排便后症状能缓解但会反复发作，且持续时间长达几个小时。不堪其扰的阿姨，赶忙来到广州医科大学附属脑科医院检查。这蹊跷的头晕背后，到底是身体哪里发出的警报？
先天性夜盲症通常是常染色体显性或者隐性遗传，如果是后天性夜盲症则不一定会遗传。夜盲症属于一种常见的眼睛视力问题，通常会表现出晚上的时候视力明显减退，尽快及时去医院进行详细检查，才能够明确具体情况，然后由专业医生制定针对性治疗方案。 先天性夜盲症会通过父母的遗传基因影响下一代，尤其是父母双方或者是一方患有此类疾病，子女患病的几率相对会比较高。但是并不是所有的夜盲症都会遗传，夜盲症与饮食因素以及不良生活习惯也有着较大关系。 患者在患有夜盲症之后，建议及时去正规医院进行详细检查，才能够明确夜盲症的类型，进行针对性治疗，才有利于病情恢复，尽量不要盲目采取治疗措施，避免对眼睛视力恢复造成影响。
夜盲症指的是夜间或黑暗处视力严重下降，分为先天性夜盲症和后天性夜盲症，先天性夜盲症和缺乏维生素没有关系，但是后天性夜盲症考虑和缺乏维生素A有一定的关系，建议选择正规医院就诊，专业医生会对患者进行视功能检查，眼部检查和维生素A定量检测，明确原因以后规范处理。 1、先天性夜盲症：这种类型的夜盲症一般是一直存在，这是一种常染色体显性或隐性遗传性眼病，患者天生视杆细胞是紫红质合成存在障碍，另外也有患者是由于其他的遗传性视网膜疾病造成，这种类型的夜盲症和缺乏维生素并没有关系。 2、后天性夜盲症：这是后天形成的一种夜盲症，常见于后天眼部疾病累及视网膜视杆细胞损伤，另外由于一些疾病引起了维生素A的缺乏，会导致嗜色素合成障碍出现夜盲症。 患有夜盲症应及时就诊，在专业医生指导下根据夜盲症的类型以及病因，选择合适的治疗方式，如果是维生素A缺乏引起的夜盲症，应该要多吃一些富含维生素A的食物，比如动物肝脏、胡萝卜等。
几乎没有人会把小孩怕黑当回事。常听家长们说：“我家小孩胆小怕黑，真没办法，长大一些就会好了。”怕黑仅仅是胆小吗？专家指出，怕黑的孩子可能患有某种形式的夜盲。
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的治疗方法有哪些？
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的症状有哪些？
夜盲是指间或白天在黑暗处不能视物或视物不清，对弱光敏感度下降，暗适应时间延长的重症表现。多因VA缺乏所致，也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常，黄昏时光线渐暗则视物不清。那么，先天性夜盲的检查项目有哪些？
先天性夜盲的病因是什么？对于本病的发病机理国内外眼科医学界基础理论研究学者近半个世纪以来进行了多角度、全方位的探索派生出多种学说。譬如基因学说解释本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。
先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。引起先天性夜盲症的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。那么，先天性夜盲如何预防？
先天性夜盲症饮食宜忌 1、多吃一些维生素A含量丰富的食品，如：鸡蛋、动物肝脏等。 2、首先要科学安排营养，特别对婴儿和发育时期的青少年，应提倡食品多样化，除主食外，副食方面包括鱼、肉、蛋、豆类、乳品和动物内脏以及新鲜蔬菜之类，都应该有。 3、要多做户外活动，多接触阳光，注意卫生，预防全身性疾病。 4、对于病情严重的患者，夜间应安静卧床。
先天性夜盲症属于遗传性疾病，但病情不会随年龄增长加重，一般无需特殊治疗。后天性形成的夜盲症多由全身疾病或眼病有关，维生素A缺乏引起，因此通过治疗原发病及补充维生素A，夜盲症状会逐渐改善、恢复。
夜盲症是指在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难的眼部疾患。根据导致夜盲的病因，可分为先天性夜盲、获得性夜盲和暂时性的夜盲三种。针对夜盲的成因，已有很多文章进行介绍，下面，小编就给各位读者介绍一下夜盲症患者有哪些食疗方可以选择。
夜盲症分为先天性夜盲、获得性夜盲和维生素A缺失引发的暂时性夜盲，防治夜盲症，保证和促进维生素A是关键，但是人体对维生素A的吸收率比较低，因为维生素A和胡萝卜素都属脂溶性质，所以每餐摄入一定量的脂肪，才能保证维生素A的吸收，最后能达到预防夜盲症的效果。
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司