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与先天性夜盲病因相关的文章有1篇：
有这样一群孩子：他们沉浸在自己的星球，却能用画笔描绘整个宇宙；他们对声音格外敏感，却在音乐中找到了专属密码；他们的语言发育稍显迟缓，却能用行动传递真挚情感……
3年前接受过二尖瓣生物瓣置换术的63 岁患者龙伯日前因二尖瓣生物瓣衰败出现了系列症状。常规的二次开胸外科瓣膜置换手术，对龙伯这类老年患者风险极大，不仅手术复杂，还可能出现多种严重并发症。考虑到患者及家属对“二次开胸”的坚决反对意愿，中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科王景峰教授、陈样新教授组织多学科团队，采用微创“经导管二尖瓣瓣中瓣置入术”成功为其治疗，展现了团队解决复杂瓣膜问题高超实力。
“儿童谱系人士（孤独症谱系障碍人士），他们的天赋其实是客观存在的，是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”，邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动中强调，孤独症儿童客观存在的天赋和特殊才能，教育者和家长应关注并发掘这些孩子的兴趣和天赋，通过提供适当的素材、玩具和活动，帮助他们展现潜能。
55 岁的林大叔（化名），长期以来一直饱受痛风性关节炎的折磨，全身关节及皮下多发痛风石，关节疼痛反复发作，给他的日常生活带来了极大的困扰。然而，近两个月来，林大叔的关节疼痛突然加剧，尤其是右侧髋关节，疼痛难忍，无法平卧，并伴随着双下肢水肿，严重影响了他的睡眠和日常生活。起初，林大叔以为这只是痛风再次发作，便决定先忍一忍。但随着疼痛愈发剧烈，他最终在子女的陪同下，坐着轮椅来到了南方医院内分泌代谢科就诊。
近日，南方医院新生儿科携手神经外科等多个学科成功救治了一名出生仅6天便因重度颅内出血引发脑疝的危重新生儿。
近日，南方医院新生儿科成功救治一名出生仅三天发生胃穿孔的新生儿。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
先天性夜盲症通常是常染色体显性或者隐性遗传，如果是后天性夜盲症则不一定会遗传。夜盲症属于一种常见的眼睛视力问题，通常会表现出晚上的时候视力明显减退，尽快及时去医院进行详细检查，才能够明确具体情况，然后由专业医生制定针对性治疗方案。 先天性夜盲症会通过父母的遗传基因影响下一代，尤其是父母双方或者是一方患有此类疾病，子女患病的几率相对会比较高。但是并不是所有的夜盲症都会遗传，夜盲症与饮食因素以及不良生活习惯也有着较大关系。 患者在患有夜盲症之后，建议及时去正规医院进行详细检查，才能够明确夜盲症的类型，进行针对性治疗，才有利于病情恢复，尽量不要盲目采取治疗措施，避免对眼睛视力恢复造成影响。
夜盲症指的是夜间或黑暗处视力严重下降，分为先天性夜盲症和后天性夜盲症，先天性夜盲症和缺乏维生素没有关系，但是后天性夜盲症考虑和缺乏维生素A有一定的关系，建议选择正规医院就诊，专业医生会对患者进行视功能检查，眼部检查和维生素A定量检测，明确原因以后规范处理。 1、先天性夜盲症：这种类型的夜盲症一般是一直存在，这是一种常染色体显性或隐性遗传性眼病，患者天生视杆细胞是紫红质合成存在障碍，另外也有患者是由于其他的遗传性视网膜疾病造成，这种类型的夜盲症和缺乏维生素并没有关系。 2、后天性夜盲症：这是后天形成的一种夜盲症，常见于后天眼部疾病累及视网膜视杆细胞损伤，另外由于一些疾病引起了维生素A的缺乏，会导致嗜色素合成障碍出现夜盲症。 患有夜盲症应及时就诊，在专业医生指导下根据夜盲症的类型以及病因，选择合适的治疗方式，如果是维生素A缺乏引起的夜盲症，应该要多吃一些富含维生素A的食物，比如动物肝脏、胡萝卜等。
几乎没有人会把小孩怕黑当回事。常听家长们说：“我家小孩胆小怕黑，真没办法，长大一些就会好了。”怕黑仅仅是胆小吗？专家指出，怕黑的孩子可能患有某种形式的夜盲。
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的治疗方法有哪些？
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的症状有哪些？
夜盲是指间或白天在黑暗处不能视物或视物不清，对弱光敏感度下降，暗适应时间延长的重症表现。多因VA缺乏所致，也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常，黄昏时光线渐暗则视物不清。那么，先天性夜盲的检查项目有哪些？
先天性夜盲的病因是什么？对于本病的发病机理国内外眼科医学界基础理论研究学者近半个世纪以来进行了多角度、全方位的探索派生出多种学说。譬如基因学说解释本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。
先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。引起先天性夜盲症的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。那么，先天性夜盲如何预防？
先天性夜盲症饮食宜忌 1、多吃一些维生素A含量丰富的食品，如：鸡蛋、动物肝脏等。 2、首先要科学安排营养，特别对婴儿和发育时期的青少年，应提倡食品多样化，除主食外，副食方面包括鱼、肉、蛋、豆类、乳品和动物内脏以及新鲜蔬菜之类，都应该有。 3、要多做户外活动，多接触阳光，注意卫生，预防全身性疾病。 4、对于病情严重的患者，夜间应安静卧床。
先天性夜盲症属于遗传性疾病，但病情不会随年龄增长加重，一般无需特殊治疗。后天性形成的夜盲症多由全身疾病或眼病有关，维生素A缺乏引起，因此通过治疗原发病及补充维生素A，夜盲症状会逐渐改善、恢复。
夜盲症是指在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难的眼部疾患。根据导致夜盲的病因，可分为先天性夜盲、获得性夜盲和暂时性的夜盲三种。针对夜盲的成因，已有很多文章进行介绍，下面，小编就给各位读者介绍一下夜盲症患者有哪些食疗方可以选择。
夜盲症分为先天性夜盲、获得性夜盲和维生素A缺失引发的暂时性夜盲，防治夜盲症，保证和促进维生素A是关键，但是人体对维生素A的吸收率比较低，因为维生素A和胡萝卜素都属脂溶性质，所以每餐摄入一定量的脂肪，才能保证维生素A的吸收，最后能达到预防夜盲症的效果。
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