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与先天性夜盲症状相关的文章有3篇：
张阿姨（化名）今年56岁，以前特别喜欢跳广场舞，整个人挺有活力的。但最近两年，她因为老是漏尿，不得不退出了社交活动。每次咳嗽、大笑或者弯腰，尿液就会不由自主地流出来，有时候一天得换好几片尿不湿，这让张阿姨的生活受到了极大的影响。后来，她找到了广州医科大学附属第二医院泌尿外科潘建刚教授。潘教授仔细问了张阿姨的情况，做了相关检查，最后诊断张阿姨得了中重度的压力性尿失禁，需要做手术。潘教授给张阿姨做了经闭孔无张力中段尿道吊带术（TVT-O），手术很成功。术后拔掉尿管，那些让张阿姨尴尬的问题终于没了。现在，张阿姨又找回了自信，重新回到了她热爱的广场舞队伍里。
近日，45岁的林先生（化名）在广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）接受“戒酒芯片”微创植入手术后，这位与酒瘾抗争10余年的患者终于迎来了新生。
熬最晚的夜、喝最烈的酒、吃最贵的护肝片……现代人的肝超负荷了，数据显示，我国肝损伤患者超4亿。春季养肝正当时，3月29日，广东祈福医院副院长简志祥教授开展爱肝专题讲座：护佑健康、“肝”货满满，来就送筛查券、名医挂号礼券、中医项目体验……
真相：近期，社交平台上出现不少关于逍遥丸的分享推荐帖，称“逍遥丸是精神布洛芬”“吃逍遥丸会让人变得开心”“逍遥丸能美白、祛斑、祛痘”……逍遥丸真的这么神奇？所有人都可以服用吗？事实上，逍遥丸作为一味经典中药，在调理情绪、改善消化、调节月经等方面具有显著疗效。但逍遥丸也并非万能药，对于老年患者、儿童以及肝肾功能不全的患者来说，一定要在医生的指导下进行用药，长期、大剂量地用药，存在一定的用药风险，还应加强监测，及时评估治疗效果。感冒者、孕妇和月经过多者不宜服用逍遥丸，服药期间忌食寒凉、生冷食物，注意保持情绪平和。若出现过敏反应，需要及时停药。如果出现抑郁症和焦虑症等重度问题，一定要及时就医，通过专科医生进行治疗和疏导。
北京时间2025年3月14日，中山大学肿瘤防治中心孙颖、马骏团队在国际先进医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）发表鼻咽癌免疫治疗新成果！该研究首次在局晚期鼻咽癌中确立了辅助免疫治疗的地位，显著提高患者生存的同时毒副作用低，成为局部晚期鼻咽癌患者的治疗新选择。
全身黄染、疲惫乏力、皮肤瘙痒。。。。。。这些身体发出的求救信号，究竟是肝炎、胆道梗阻，还是其他罕见疾病？3月18日是第25个“全国爱肝日”，值此之际，中山大学孙逸仙纪念医院消化内科王凌云教授团队抽丝剥茧，为一位辗转多地的患者揭开了疾病真相，让原发性胆汁性胆管炎（PBC）与先天遗传性疾病肝豆状核变性（WD）的“身份谜题”终见分晓，并为患者制定了针对性的治疗方案，帮助她逐步恢复健康。
颈部形如鸡蛋大小的肿块5年间竟然长成了一个比拳头还大的“角”，肿块破溃、渗血竟只是肿瘤转移的“冰山一角”……近日，年近八旬的刘伯伯在中山大学孙逸仙纪念医院接受了晚期甲状腺癌的多学科治疗。原以为是“懒癌”却被告知存在双基因突变，幸得靶向治疗、免疫治疗与精准手术的“组合拳”，刘伯伯才逐步康复。专家提醒：甲状腺癌不等于“懒癌”，类型、分期、患者身体状况等因素会导致肿瘤侵袭性的差别，早诊早治是关键。
3月18日是全国爱肝日
先天性夜盲症通常是常染色体显性或者隐性遗传，如果是后天性夜盲症则不一定会遗传。夜盲症属于一种常见的眼睛视力问题，通常会表现出晚上的时候视力明显减退，尽快及时去医院进行详细检查，才能够明确具体情况，然后由专业医生制定针对性治疗方案。 先天性夜盲症会通过父母的遗传基因影响下一代，尤其是父母双方或者是一方患有此类疾病，子女患病的几率相对会比较高。但是并不是所有的夜盲症都会遗传，夜盲症与饮食因素以及不良生活习惯也有着较大关系。 患者在患有夜盲症之后，建议及时去正规医院进行详细检查，才能够明确夜盲症的类型，进行针对性治疗，才有利于病情恢复，尽量不要盲目采取治疗措施，避免对眼睛视力恢复造成影响。
夜盲症指的是夜间或黑暗处视力严重下降，分为先天性夜盲症和后天性夜盲症，先天性夜盲症和缺乏维生素没有关系，但是后天性夜盲症考虑和缺乏维生素A有一定的关系，建议选择正规医院就诊，专业医生会对患者进行视功能检查，眼部检查和维生素A定量检测，明确原因以后规范处理。 1、先天性夜盲症：这种类型的夜盲症一般是一直存在，这是一种常染色体显性或隐性遗传性眼病，患者天生视杆细胞是紫红质合成存在障碍，另外也有患者是由于其他的遗传性视网膜疾病造成，这种类型的夜盲症和缺乏维生素并没有关系。 2、后天性夜盲症：这是后天形成的一种夜盲症，常见于后天眼部疾病累及视网膜视杆细胞损伤，另外由于一些疾病引起了维生素A的缺乏，会导致嗜色素合成障碍出现夜盲症。 患有夜盲症应及时就诊，在专业医生指导下根据夜盲症的类型以及病因，选择合适的治疗方式，如果是维生素A缺乏引起的夜盲症，应该要多吃一些富含维生素A的食物，比如动物肝脏、胡萝卜等。
几乎没有人会把小孩怕黑当回事。常听家长们说：“我家小孩胆小怕黑，真没办法，长大一些就会好了。”怕黑仅仅是胆小吗？专家指出，怕黑的孩子可能患有某种形式的夜盲。
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的治疗方法有哪些？
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的症状有哪些？
夜盲是指间或白天在黑暗处不能视物或视物不清，对弱光敏感度下降，暗适应时间延长的重症表现。多因VA缺乏所致，也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常，黄昏时光线渐暗则视物不清。那么，先天性夜盲的检查项目有哪些？
先天性夜盲的病因是什么？对于本病的发病机理国内外眼科医学界基础理论研究学者近半个世纪以来进行了多角度、全方位的探索派生出多种学说。譬如基因学说解释本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。
先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。引起先天性夜盲症的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。那么，先天性夜盲如何预防？
先天性夜盲症饮食宜忌 1、多吃一些维生素A含量丰富的食品，如：鸡蛋、动物肝脏等。 2、首先要科学安排营养，特别对婴儿和发育时期的青少年，应提倡食品多样化，除主食外，副食方面包括鱼、肉、蛋、豆类、乳品和动物内脏以及新鲜蔬菜之类，都应该有。 3、要多做户外活动，多接触阳光，注意卫生，预防全身性疾病。 4、对于病情严重的患者，夜间应安静卧床。
先天性夜盲症属于遗传性疾病，但病情不会随年龄增长加重，一般无需特殊治疗。后天性形成的夜盲症多由全身疾病或眼病有关，维生素A缺乏引起，因此通过治疗原发病及补充维生素A，夜盲症状会逐渐改善、恢复。
夜盲症是指在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难的眼部疾患。根据导致夜盲的病因，可分为先天性夜盲、获得性夜盲和暂时性的夜盲三种。针对夜盲的成因，已有很多文章进行介绍，下面，小编就给各位读者介绍一下夜盲症患者有哪些食疗方可以选择。
夜盲症分为先天性夜盲、获得性夜盲和维生素A缺失引发的暂时性夜盲，防治夜盲症，保证和促进维生素A是关键，但是人体对维生素A的吸收率比较低，因为维生素A和胡萝卜素都属脂溶性质，所以每餐摄入一定量的脂肪，才能保证维生素A的吸收，最后能达到预防夜盲症的效果。
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