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与先天性夜盲检查相关的文章有1篇：
中国，无锡，2025年10月17日——今日，辉瑞制药（无锡）有限公司（以下简称“辉瑞无锡”）与无锡市滨湖区签署产业合作协议，双方将进一步深化合作，通过加速实现本地化生产，将更多创新药物引入中国市场，共同推进健康中国建设，造福中国患者。此举不仅是辉瑞无锡工厂深耕中国的又一重要里程碑，也标志着双方将携手开启生物医药产业高质量发展的新篇章。
【控近视 兴未来】“关注儿童近视防控-科普助力睛彩未来”公益科普活动第十三站，即将在2025年10月25日走进武汉。
2025年10月18日 —— 全球领先的科技企业默克今日宣布，全球 III 期 MANEUVER 研究的长期随访结果公布。该研究旨在评估由和誉医药研发的试验性药物Pimicotinib（一款集落刺激因子- 1 受体（CSF-1R）抑制剂）治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的长期疗效。最新分析数据显示，在中位随访 14.3 个月时，根据盲态独立审查委员会（BICR）采用 RECIST v1.1 标准评估，自研究开始即接受Pimicotinib治疗患者的客观缓解率（ORR）从第 25 周的 54% 显著提升至 76.2%（95% CI：63.8，86.0）。研究同时表明，与患者预后相关的疼痛、身体功能等关键次要终点指标也实现了具有临床意义的持续改善，且安全性特征与此前公布的数据一致。该研究结果在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会肉瘤领域小型口头报告环节发布（摘要编号：7692）。
中风，作为一种突发性脑血管疾病，其发病急骤、病情凶险，给患者及其家庭带来了沉重的负担。近年来，中风的发病率不仅在老年人中居高不下，还呈现出明显的年轻化趋势。很多人在中风发生前会有明显的前兆，但往往被忽视，导致错过较佳救治时机。那么，中风的前兆有哪些？如何快速识别中风？中风发生后又该如何紧急处理？如何通过科学的预防和康复减少中风的危害？
“我姐姐之前接种过，身边的同学有些也接种了。关键是现在国产九价的价格，学生能承担得起，家里也支持我，所以我时间来了。”广东首批接种国产九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的21岁大学生李同学说。
10月15日，由中国医药教育协会主办、厦门特宝生物工程股份有限公司（简称“特宝生物”）协办的“益生长，新纪元——京津冀专家顾问会”在北京召开。会议汇聚京津冀儿童生长发育领域专家，聚焦儿童生长发育相关疾病的最新诊疗进展与创新治疗策略，深入探讨长效生长激素在提升治疗效果与患者依从性方面的临床价值。
近年来，国家、省、市密集出台了一系列鼓励“医工结合”“产教融合”的政策，核心就是要打通从实验室、到生产线、再到病床边的“最后一公里”，让科技创新真正赋能人民健康。
2025年10月，广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）胸壁外科研究院迎来了国际医学交流学习热潮。来自德国、俄罗斯、印度等多个国家的9位资深胸外科专家齐聚广州，开启了为期一周的胸壁外科前沿技术培训。
先天性夜盲症通常是常染色体显性或者隐性遗传，如果是后天性夜盲症则不一定会遗传。夜盲症属于一种常见的眼睛视力问题，通常会表现出晚上的时候视力明显减退，尽快及时去医院进行详细检查，才能够明确具体情况，然后由专业医生制定针对性治疗方案。 先天性夜盲症会通过父母的遗传基因影响下一代，尤其是父母双方或者是一方患有此类疾病，子女患病的几率相对会比较高。但是并不是所有的夜盲症都会遗传，夜盲症与饮食因素以及不良生活习惯也有着较大关系。 患者在患有夜盲症之后，建议及时去正规医院进行详细检查，才能够明确夜盲症的类型，进行针对性治疗，才有利于病情恢复，尽量不要盲目采取治疗措施，避免对眼睛视力恢复造成影响。
夜盲症指的是夜间或黑暗处视力严重下降，分为先天性夜盲症和后天性夜盲症，先天性夜盲症和缺乏维生素没有关系，但是后天性夜盲症考虑和缺乏维生素A有一定的关系，建议选择正规医院就诊，专业医生会对患者进行视功能检查，眼部检查和维生素A定量检测，明确原因以后规范处理。 1、先天性夜盲症：这种类型的夜盲症一般是一直存在，这是一种常染色体显性或隐性遗传性眼病，患者天生视杆细胞是紫红质合成存在障碍，另外也有患者是由于其他的遗传性视网膜疾病造成，这种类型的夜盲症和缺乏维生素并没有关系。 2、后天性夜盲症：这是后天形成的一种夜盲症，常见于后天眼部疾病累及视网膜视杆细胞损伤，另外由于一些疾病引起了维生素A的缺乏，会导致嗜色素合成障碍出现夜盲症。 患有夜盲症应及时就诊，在专业医生指导下根据夜盲症的类型以及病因，选择合适的治疗方式，如果是维生素A缺乏引起的夜盲症，应该要多吃一些富含维生素A的食物，比如动物肝脏、胡萝卜等。
几乎没有人会把小孩怕黑当回事。常听家长们说：“我家小孩胆小怕黑，真没办法，长大一些就会好了。”怕黑仅仅是胆小吗？专家指出，怕黑的孩子可能患有某种形式的夜盲。
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的治疗方法有哪些？
原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为“视网膜营养不良”“杆体—锥体营养不良”。（我们认为历史上的这种眼底病称谓应该说更准确）。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜视杆细胞、视锥细胞变性，晚期波及黄斑、视神经最终可导致双目失明。 视网膜色素变性分为显性遗传，子女发病率约50% ； 隐性遗传子女发病率约25%。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传，此类型也分显性和隐性。母亲为基因携带者，本人不发病子女才会发病，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中，可仅残存一个小的中心视野(管状视野)。那么，先天性夜盲的症状有哪些？
夜盲是指间或白天在黑暗处不能视物或视物不清，对弱光敏感度下降，暗适应时间延长的重症表现。多因VA缺乏所致，也有先天夜盲者。主要症状为白天视觉几乎正常，黄昏时光线渐暗则视物不清。那么，先天性夜盲的检查项目有哪些？
先天性夜盲的病因是什么？对于本病的发病机理国内外眼科医学界基础理论研究学者近半个世纪以来进行了多角度、全方位的探索派生出多种学说。譬如基因学说解释本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。
先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。引起先天性夜盲症的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。那么，先天性夜盲如何预防？
先天性夜盲症饮食宜忌 1、多吃一些维生素A含量丰富的食品，如：鸡蛋、动物肝脏等。 2、首先要科学安排营养，特别对婴儿和发育时期的青少年，应提倡食品多样化，除主食外，副食方面包括鱼、肉、蛋、豆类、乳品和动物内脏以及新鲜蔬菜之类，都应该有。 3、要多做户外活动，多接触阳光，注意卫生，预防全身性疾病。 4、对于病情严重的患者，夜间应安静卧床。
先天性夜盲症属于遗传性疾病，但病情不会随年龄增长加重，一般无需特殊治疗。后天性形成的夜盲症多由全身疾病或眼病有关，维生素A缺乏引起，因此通过治疗原发病及补充维生素A，夜盲症状会逐渐改善、恢复。
夜盲症是指在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难的眼部疾患。根据导致夜盲的病因，可分为先天性夜盲、获得性夜盲和暂时性的夜盲三种。针对夜盲的成因，已有很多文章进行介绍，下面，小编就给各位读者介绍一下夜盲症患者有哪些食疗方可以选择。
夜盲症分为先天性夜盲、获得性夜盲和维生素A缺失引发的暂时性夜盲，防治夜盲症，保证和促进维生素A是关键，但是人体对维生素A的吸收率比较低，因为维生素A和胡萝卜素都属脂溶性质，所以每餐摄入一定量的脂肪，才能保证维生素A的吸收，最后能达到预防夜盲症的效果。
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