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硝酸酯首剂综合征 (硝酸酯首剂综合征,硝酸酯)

硝酸酯首剂综合征的遗传

  硝酸酯首剂综合征不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。硝酸酯首剂综合征属于非遗传性疾病,病因如下:

  硝酸酯类药在体内经代谢后释放一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。治疗剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压,有效冠状动脉灌注压常能维持,但血压过度降低或心率增快使舒张期充盈时间缩短时,有效冠状动脉灌注压则降低。部分患者尤其是老年、合并使用利尿剂或同时使用其他血管扩张剂患者,在初次使用时可能发生严重低血压,导致心肌缺血加重,心绞痛恶化。

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