遗传性椭圆形细胞增多症是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。遗传性椭圆形细胞增多症遗传方式如下:
病因本病为常染色体显性遗传,男女均能患病。决定椭圆形红细胞的基因EI,位于lP32即它在对染色体短臂第三区第二个带上,有人认为它与Rh血型基因在同一个染色体上,并常与其它遗传性血液病并存,本病的红细胞胞浆内成份有极化现象,即集中于细胞的两头,细胞膜上的胆固醇也易极化于两端而改变膜的通透性,因ATP的消耗增多,细胞遂易在脾脏破坏。
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