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90%的婴儿痉挛症伴有明显的智力、体力发育障碍，时间越长损害越大，因此，家长一旦发现孩子有不自主点头、肢体抽搐等症，要及早就诊，排除“婴儿痉挛症”。
婴儿痉挛症为婴儿期发生的一种癫痫综合症，是婴儿时期所特有的一种癫痫。本症有三大特征：①痉挛发作；②智能发育迟缓；③脑电图高峰节律紊乱。
在这个计划生育的年代，孩子们越来越多的得到了家长的重视，一旦出现什么不适的症状，家长们都会立即带孩子去医院检查，对于刚刚出生的婴儿来说，他们的免疫力较为低下，容易患上各种疾病，婴儿痉挛症就是其中的一种，由于婴儿整天都在床上，年轻的妈妈又没有带孩子的经验，更加加大了患婴儿痉挛症的可能性，那么，婴儿痉挛症是怎么引起的呢？
婴儿痉挛症具有发病年龄早，病后智力发育减退，特殊惊厥形式，脑电图表现为高峰节律紊乱为特点的一种癫痫，那么婴儿痉挛症有哪些常见的病因？
本症又称west综合征，是婴儿时期所特有的一种癫痫，发病年龄较早，具有特殊的痉挛形式，90%伴有明显的智力、体力发育障碍。脑炎、产伤、脑外伤为常见病因，男性多于女性，发病时间是从出生后几天至30个月，其中以3～9个月占多数，4～6月为高峰。科学护理和饮食保健是治愈婴儿痉挛症的给力手段和措施，下面介绍一下方法和步骤：
点头性婴儿痉挛症的患儿年龄一般很小，在医院实习时见过，他们行为看起来非常怪异，一般家长对于这种疾病危害并不清楚，只能关注孩子身体状况的变化。那么得了点头性婴儿痉挛症该怎么办，科学护理和饮食保健是最关键的两个环节，护理不到位，饮食跟不上，任何药物治疗过也会打折扣。下面我给大家分享一些经验。
婴儿痉挛症（infantile spasms）又称WesT综合征，是婴幼儿期特有的癫痫综合征，由West于1841年首次描述。婴儿痉挛症的主要特征为痉挛发作（spasms）和EEG的高峰节律紊乱（hypsarrhythmia），常伴有智力发育迟滞。由于婴儿痉挛发作具有独特的临床和EEG表现，ILAE已将其单独列为一种癫痫发作类型。国内由左启华等于1964年首先报道。
婴儿痉挛症是婴儿期所特有的一种癫痫综合征，每3000-4000个婴儿中出现一例，多数在一岁以内发病。婴儿痉挛发作的形式很特殊癫痫频繁发作怎么办，表现为全身突然快速地抽动，以点头发作为主要特征。睡醒后易出现，经常连续数次或十余次。90%以上的婴儿痉挛儿童有精神运动发育迟滞和智力低下。婴儿痉挛症的脑电图极具特征性，表现为毁不对称也不同步的所谓"高度失律"脑电图。此型预后往往不佳，部分患儿转为难治性癫痫。
家长要特别重视的是，在孩子开始服药时，应每2~3周去医院随访一次，以后每3~6个月复查一次。同时应密切注意药物的毒性表现，定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规，一旦发现异常，及时采取进一步的措施。婴儿痉挛症好发于3-7个月的婴儿，它的病因可能与产伤、新生儿窒息、病毒性脑炎、宫内感染、先天性弓形体病、先天性脑发育畸形和某些代谢性疾病有关。
婴儿痉挛症好发于3-7个月的婴儿，它的病因可能与产伤、新生儿窒息、病毒性脑炎、宫内感染、先天性弓形体病、先天性脑发育畸形和某些代谢性疾病有关。家长要特别重视的是，在孩子开始服药时，应每2~3周去医院随访一次，以后每3~6个月复查一次。同时应密切注意药物的毒性表现，定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规，一旦发现异常，及时采取进一步的措施。
婴儿痉挛症也属于一种难治性癫痫综合征，多数是因脑部器质性病变或遗传性代谢性疾病所引起。常用的抗癫痫药物几乎无效。所以，目前在临床上只能是一方面控制发作，另一方面积极寻找并清除病因。越早治疗效果越好，耽误时间越长，危害越大。专家呼吁患有婴儿痉挛症的家属，下面就治疗方法和措施做一下介绍：
作为一种特殊类型的癫痫综合征，婴儿痉挛症主要发生在1岁以内的幼儿身上。无论患儿的年龄、病因有无、治疗是否及时，都可采用促肾上腺皮质激素（ACTH）与强的松进行治疗。但应用该方案进行治疗的患儿需进行基础脑电图（EEG）及头颅CT平扫，治疗时刻首先选ACTH或强的松。下面有专家为你做一下治疗的过程和方法：
婴儿痉挛症实际上是婴儿时期的一种特殊类型的癫痫发作。 在癫痫发作的治疗中，抗癫痫药物有特殊重要的意义。抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作，一是影响中枢神经元，以防止或减少他们的病理性过度放电；其二是提高正常脑组织的兴奋阈，减弱病灶兴奋的扩散，防止癫痫复发。 婴儿痉挛症应尽较大努力及早控制癫痫发作和EEG异常放电。对本症最有效的药物是肾上腺皮质激素和抗癫痫新药氯己烯酸。
婴儿痉挛症由美国医生Gibbs等首次命名，直到1989年国际抗癫痫联盟有关癫痫及癫痫综合征的分类中才将其定义为一种新的癫痫综合征，称为West综合征。认为其是一种伴发两侧半球非对称性“高度节律失调”脑电图特征的症状性或隐源性癫痫，属全身发作性癫痫。现一致同意将婴儿痉挛症分为症状性和特发性两大类。
婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中，年轻的妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。痉挛停止后，可遗留神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪，或有其他类型癫痫发作。本病死亡率占13%，而90%以上智能低下。因此，认清疾病，及时予以控制是非常重要的。
痉挛（又称抽搐）是由大脑中不正常的电流释放造成的，不仅让宝宝颤抖，也让父母们胆战心惊。所以了解一下痉挛的病因、症状和应对方法等都是非常必要的。 婴儿痉挛症号称癫痫之王，通常服用任何抗癫痫药物都无效，由于其频繁发作，对孩子智力发育会造成严重影响，发病越早，致残率越高，致残率几乎100%。得了婴儿痉挛症一般要做血液，电解质，甚至颅脑CT等方面的检查，以便确诊病因，并对症治疗。
向您详细介婴儿痉挛症应该做哪些检查，常用的婴儿痉挛症检查项目有哪些，婴儿痉挛症应该如何鉴别诊断？脑脊液改变：1984年Siemes等发现本病小儿脑脊液中蛋白含量及组成类似无菌性脑膜炎改变，其中主要是白蛋白增加，其余各蛋白质均降低，提示患儿的血脑屏障通透性增加，此与全身持续性癫痫活动有关。还有人发现脑脊液中γ氨基酸水平降低，此增加了对惊厥的敏感性。
婴儿痉挛症（infantile spasm）又名West综合征、点头样癫痫、肌阵挛大发作、大摺刀型惊厥：本病征的同义名甚多，有称敬礼样惊厥（salaam convulsion）、敬礼样痉挛（spasm salutation）、敬礼样抽搐（tic salutation）、点头痉挛（eclampsia nutation）、电击-点头-敬礼样惊厥（blitz-nick-salaam convulsion带两个点的pfe）、电击样惊厥（blitzkrieg convulsion）、全身性屈曲性癫痫、屈曲性痉挛症、前屈性小发作、婴幼儿前屈型小发作、闪光性大惊厥、伴有节律异常的婴儿肌阵挛性脑病等。
婴儿痉挛症为婴儿期发生的一种癫痫综合症，是婴儿时期所特有的一种癫痫。本症有三大特征：①痉挛发作；②智能发育迟缓；③脑电图高峰节律紊乱本病患儿大多有脑器质性损害，并伴有严重的智能障碍，治疗困难，预后差。但部分为原发性，在病前发育好，未显异常，CT、MRI及神经系统检查均正常，发作期间虽然脑电图可出现高度节律失调，但发作期及发作期间无局灶性放电倾向，预后较好。
婴儿痉挛症又名West综合征、点头样癫痫、肌阵挛大发作、大摺刀型惊厥：本病征的同义名甚多，有称敬礼样惊厥、敬礼样痉挛、敬礼样抽搐、点头痉挛、电击-点头-敬礼样惊厥、电击样惊厥、全身性屈曲性癫痫、屈曲性痉挛症、前屈性小发作、婴幼儿前屈型小发作、闪光性大惊厥、伴有节律异常的婴儿肌阵挛性脑病等。
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