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婴儿痉挛症作为一种后遗症较为严重的病情，如果不能够及时发现接受治疗，将会给小儿带来无法抹灭的危害。因为该疾病主要发生在小儿半年以内，所以需要通过家长对病情症状的了解来及时发现，那么今天就为大家介绍下婴儿痉挛症的症状有哪些。
说起婴儿痉挛症，相信大多数的家长在孩子发病后都对其毫不了解，而如何预防婴儿痉挛症的问题，就更是许多家长的疑问焦点了，因此，接下来本文就将预防婴儿痉挛症的方法分享给大家。
婴儿痉挛症具有发病年龄早，病后智力发育减退，特殊惊厥形式，脑电图表现为高峰节律紊乱为特点的一种癫痫，那么婴儿痉挛症有哪些常见的病因？
点头性婴儿痉挛症的患儿年龄一般很小，在医院实习时见过，他们行为看起来非常怪异，一般家长对于这种疾病危害并不清楚，只能关注孩子身体状况的变化。那么得了点头性婴儿痉挛症该怎么办，科学护理和饮食保健是最关键的两个环节，护理不到位，饮食跟不上，任何药物治疗过也会打折扣。下面我给大家分享一些经验。
婴儿痉挛症（infantile spasms）又称WesT综合征，是婴幼儿期特有的癫痫综合征，由West于1841年首次描述。婴儿痉挛症的主要特征为痉挛发作（spasms）和EEG的高峰节律紊乱（hypsarrhythmia），常伴有智力发育迟滞。由于婴儿痉挛发作具有独特的临床和EEG表现，ILAE已将其单独列为一种癫痫发作类型。国内由左启华等于1964年首先报道。
婴儿痉挛症是婴儿时期特有的一种癫痫综合征，多数在一岁以内发病。婴儿痉挛症对患儿的智力影响非常的大，因此，其治疗要及早及时，而婴儿痉挛症治疗要注意哪些呢？小儿癫痫坚持抗癫痫治疗是基本原则，可以帮助孩子进行个体化治疗和语言、运动训练。 父母在家里也可以帮助小孩做一些认知、语言康复，以及饮食保健具体项目如下！
婴儿痉挛症是婴儿期所特有的一种癫痫综合征，每3000-4000个婴儿中出现一例，多数在一岁以内发病。婴儿痉挛发作的形式很特殊癫痫频繁发作怎么办，表现为全身突然快速地抽动，以点头发作为主要特征。睡醒后易出现，经常连续数次或十余次。90%以上的婴儿痉挛儿童有精神运动发育迟滞和智力低下。婴儿痉挛症的脑电图极具特征性，表现为毁不对称也不同步的所谓"高度失律"脑电图。此型预后往往不佳，部分患儿转为难治性癫痫。
婴儿痉挛症是癫痫所有发作类型里最严重的一种类型，致残率100%，发病越早，对孩子损伤越大，常规的治疗方法就是药物治疗，但是药物需要长期服用甚至是终身服用，副作用非常大，现在治疗婴儿痉挛症最新近的方法是采用分离型脑起搏器治疗，是一种物理的方法，可以有效缓解婴儿痉挛症患儿的病情，使发作次数明显减少或者发作时间明显缩短，甚至是停止发作，
隐源性婴儿痉挛症 指无其他可寻的病因，根据当前的知识和技术不能找到结构或生化方面的原因，随着认识的深入和诊断技术的进步，必将有越来越多的隐源性婴儿痉挛症找到脑功能或解剖结构的异常，从而阐明其病因。症状性婴儿痉挛症 由已知的脑病变引起，包括脑的器质性，结构性病变，或生化代谢紊乱等原因，可分为以下几类：
婴儿痉挛症也属于一种难治性癫痫综合征，多数是因脑部器质性病变或遗传性代谢性疾病所引起。常用的抗癫痫药物几乎无效。所以，目前在临床上只能是一方面控制发作，另一方面积极寻找并清除病因。越早治疗效果越好，耽误时间越长，危害越大。专家呼吁患有婴儿痉挛症的家属，下面就治疗方法和措施做一下介绍：
作为一种特殊类型的癫痫综合征，婴儿痉挛症主要发生在1岁以内的幼儿身上。无论患儿的年龄、病因有无、治疗是否及时，都可采用促肾上腺皮质激素（ACTH）与强的松进行治疗。但应用该方案进行治疗的患儿需进行基础脑电图（EEG）及头颅CT平扫，治疗时刻首先选ACTH或强的松。下面有专家为你做一下治疗的过程和方法：
婴儿痉挛症实际上是婴儿时期的一种特殊类型的癫痫发作。 在癫痫发作的治疗中，抗癫痫药物有特殊重要的意义。抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作，一是影响中枢神经元，以防止或减少他们的病理性过度放电；其二是提高正常脑组织的兴奋阈，减弱病灶兴奋的扩散，防止癫痫复发。 婴儿痉挛症应尽较大努力及早控制癫痫发作和EEG异常放电。对本症最有效的药物是肾上腺皮质激素和抗癫痫新药氯己烯酸。
3-7个月大的婴儿是较好发婴儿痉挛症的年龄，在孩子开始服药时，应每2~3周去医院随访一次，以后每3~6个月复查一次，及时了解患儿的身体状况，可以更好地预防婴儿痉挛症。家长应密切注意药物的毒性表现，定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规，一旦发现异常，及时采取进一步的措施。以前在儿科实习阶段，看过一些关于婴儿痉挛症的报道，关于防治婴儿痉挛症有很详细的方法，下面分享给大家。
婴儿痉挛症由美国医生Gibbs等首次命名，直到1989年国际抗癫痫联盟有关癫痫及癫痫综合征的分类中才将其定义为一种新的癫痫综合征，称为West综合征。认为其是一种伴发两侧半球非对称性“高度节律失调”脑电图特征的症状性或隐源性癫痫，属全身发作性癫痫。现一致同意将婴儿痉挛症分为症状性和特发性两大类。
痉挛（又称抽搐）是由大脑中不正常的电流释放造成的，不仅让宝宝颤抖，也让父母们胆战心惊。所以了解一下痉挛的病因、症状和应对方法等都是非常必要的。 婴儿痉挛症号称癫痫之王，通常服用任何抗癫痫药物都无效，由于其频繁发作，对孩子智力发育会造成严重影响，发病越早，致残率越高，致残率几乎100%。得了婴儿痉挛症一般要做血液，电解质，甚至颅脑CT等方面的检查，以便确诊病因，并对症治疗。
婴儿痉挛症实际是婴儿时期一种特殊类型的癫痫。婴儿痉挛症发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。由于宝贝整天在床上或襁褓中，年轻妈咪又缺乏带宝贝的经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于宝贝饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。婴儿痉挛症的病因包括隐源性和症状性两类。症状性婴儿痉挛症多数预后不良，主要表现为智力运动发育落后，惊厥难以控制或转变为其他类型发作。
向您详细介婴儿痉挛症应该做哪些检查，常用的婴儿痉挛症检查项目有哪些，婴儿痉挛症应该如何鉴别诊断？脑脊液改变：1984年Siemes等发现本病小儿脑脊液中蛋白含量及组成类似无菌性脑膜炎改变，其中主要是白蛋白增加，其余各蛋白质均降低，提示患儿的血脑屏障通透性增加，此与全身持续性癫痫活动有关。还有人发现脑脊液中γ氨基酸水平降低，此增加了对惊厥的敏感性。
婴儿痉挛症是癫痫的一种特殊类型。由于一些家长缺乏医学知识，对该病没有正确的认识，不能及时送往医院就诊，病孩往往因贻误了治疗致使出现严重智力低下等后遗症，造成终生残疾，给家庭和社会带来不可挽回的损失。婴儿痉挛症最小可在出生后1个月左右发病，但大多发生在出生后6个月左右。
什么是婴儿痉挛症呢？婴儿痉挛症实际是婴儿时期一种特殊类型的癫痫。此病症多发于3-7个月的婴儿，其病因可能与产伤、新生儿窒息、病毒性脑炎、宫内感染有关。婴儿除了全身抽搐外，还可能会引起智障。痉挛发作特点 典型发作呈鞠躬样或点头样，亦有人观察到本病呈多种形式发作，如屈曲-过伸混合性痉挛最常见。
婴儿痉挛症又称WesT综合征，是婴幼儿期特有的癫痫病综合征，由West于1841年首次描述。婴儿痉挛症的主要特征为痉挛发作和EEG的高峰节律紊乱，常伴有智力发育迟滞。由于婴儿痉挛发作具有独特的临床和EEG表现，ILAE已将其单独列为一种癫痫病发作类型。孩子长到几个月时，如果出现点头弯腰样的抽筋，这种情形可能就是婴儿痉挛症。
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