组氨酸血症是一种较为罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于组氨酸代谢过程中的某些酶缺乏或活性降低,导.....
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是一种遗传病,由遗传基因所致。
张焕臣 主治医师 /盐城市亭湖区疾病预防控制中心
不易根治,但是,对遗传代谢病的患者而言,愈早发现,愈早治疗,治愈的希望愈大。
张焕臣 主治医师 /盐城市亭湖区疾病预防控制中心
组氨酸代谢病是一类较为罕见的疾病,其具有一定的遗传性。遗传因素在该病的发生中起到重要作用,包括常.....
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是一种遗传病,没什么特殊的预防方法。
张焕臣 主治医师 /盐城市亭湖区疾病预防控制中心
组氨酸代谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,患者体内组氨酸代谢出现异常。治疗方法包括饮食调整、药物治.....
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遗传代谢病的诊断有赖于各项实验室检查。根据临床特点和病史,由简到繁,由初筛到精确,选择相应的实验.....
张焕臣 主治医师 /盐城市亭湖区疾病预防控制中心
新生儿血液筛查组氨酸超标可能由多种原因引起,如遗传代谢病、营养失衡、肝肾功能异常、药物影响、感染.....
宋长辉 医师 /安都卫生院
组氨酸血症是一种罕见的代谢性疾病,涉及病因、症状、诊断、治疗及遗传等方面。身体不适时,要及时看医.....
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组氨酸血症的检查包括血液检查、尿液检查、基因检测、影像学检查、脑电图检查等。面对身体不适,切勿拖.....
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