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与神经胶质瘤病因相关的文章有2篇：
视神经胶质瘤多数情况下是良性的，极少数情况会出现恶性。 视神经胶质瘤是发生在视神经内胶质细胞的肿瘤，通常是因为视神经胶质细胞异常增生所致，而该肿瘤属于一种浸润性生长的肿瘤，生长速度比较缓慢，通常会经视神经管蔓延至颅内，引起视力下降、眼球突出等表现。临床数据表明大多数则是神经胶质瘤属于良性的，通常发生于10周岁以内的儿童。只有极少数视神经胶质瘤为恶性的，多发生于20-80岁的人群。 疾病确诊之后，无论是良性还是恶性，都要及时配合医生进行规范性治疗，避免病情延误对身体健康造成损伤。疾病恢复期间，还要定期到医院完善复查，预防疾病复发或转移。
神经胶质瘤简称胶质瘤，是常见的中枢神经系统肿瘤，发病率较高，根据肿瘤来源细胞不同分为不同类型，视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的肿瘤。本病病因尚不明确，那么什么人容易得胶质瘤呢，该病有哪些症状，视神经胶质瘤能否治好呢，针对这些相关问题，就有请惠州市人民医院副主任医师谢乙团为我们做出解答。
脑瘤神经胶质瘤：脑瘤神经胶质瘤以手术治疗为主，手术切除后进行放射治疗或配以综合治疗。放射治疗在手术后身体状况恢复后尽早进行，防止生长扩散转移。
颅内肿瘤又称脑瘤，原发性肿瘤以神经胶质瘤最为常见。临床表现因肿瘤病理类型和所在部位不同，有不同的临床表现，颅内压增高和局灶症状是其共同的表现。
据英国《每日邮报》6月20日报道，近日，伦敦大学学院的一项研究发现，教育水平高的人更容易患神经胶质瘤，近四分之一神经胶质瘤患者都是受过高等教育的人。专家表示，研究结果或许与“检测偏差”有关，目前还无法从生物学角度解释学历高的人更容易患脑部肿瘤的原因。
据英国《每日邮报》6月20日报道，近日，伦敦大学学院的一项研究发现，教育水平高的人更容易患神经胶质瘤，近四分之一神经胶质瘤患者都是受过高等教育的人。专家表示，研究结果或许与“检测偏差”有关，目前还无法从生物学角度解释学历高的人更容易患脑部肿瘤的原因。一般情况下，患脑瘤可能与以下的几个因素有关：
据英国《每日邮报》6月20日报道，近日，伦敦大学学院的一项研究发现，教育水平高的人更容易患神经胶质瘤，近四分之一神经胶质瘤患者都是受过高等教育的人。专家表示，研究结果或许与“检测偏差”有关，目前还无法从生物学角度解释学历高的人更容易患脑部肿瘤的原因。脑瘤是非常可怕的疾病，在脑瘤早期的会一般患者会出现哪些表现呢？
视神经胶质瘤要做哪些影像检查呢？各种不同的影像检查会有不同的作用，所以不能一概而论。应该要根据视神经胶质瘤的具体情况来选择适合的影像检查方法。今天，为大家具体介绍一下视神经胶质瘤的影像检查方法和表现症状。X线：可发现肿瘤经视神经管向颅内蔓延。长期慢性压迫可致视神经管向心性扩大。视神经管摄像可显示这一改变。
替莫唑胺是一种烷化剂，适应症为与放疗联合治疗成人新诊断的多形性成胶质细胞瘤以及治疗儿童和成人标准治疗后显示复发或进展的恶性神经胶质瘤。
神经胶质瘤简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类，一类由间质细胞形成，称为胶质瘤；另一类由实质细胞形成，称神经元肿瘤。
神经胶质瘤也称胶质细胞瘤,是神经系统最为常见的恶性肿瘤,也是最难治疗的肿瘤之一。
神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。
神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
神经胶质瘤是指发生于神经外胚叶组织的肿瘤，也称胶质细胞瘤，简称胶质瘤。
神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。
神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质，但根据组织发生学来源及生物学特征类似，对发生于神经外胚层的各种肿瘤，一般都称为神经胶质瘤。
神经胶质瘤是指发生于神经外胚叶组织的肿瘤，也称胶质细胞瘤，简称胶质瘤。
中山大学中山眼科中心庄菁博士及其领导的课题组成员发现川芎嗪可以显著下调C6神经胶质瘤及神经细胞表面CXCR4的表达，该研究成果推动了中国中医药的发展，也对神经胶质瘤的治疗提供了一种新思路。
现在手机被定义为“可能致癌”， 称其与神经胶质瘤(一种脑瘤)有关联。神经胶质瘤是一种常见的颅内恶性肿瘤，尤其是中国的神经胶质瘤发病率是很高的。因此，要积极防治神经胶质瘤的发生。
视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤，可沿视神经向颅内蔓延。多发于学龄前儿童，成人少见，部分与神经纤维瘤病伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内胶质瘤好。
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