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与噬血细胞综合征鉴别相关的文章有1篇：
2025年3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊赫莱作为中国且目前获批的高选择性PI3Kα抑制剂，凭借其独特的双重作用机制，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白，为PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者带来精准、高效、安全的治疗选择，助力患者实现更长生存。
真相：近些年，褪黑素的相关产品被年轻人推崇为“助眠神药”，许多人认为，褪黑素能治疗失眠并且是很安全的。实际上，这种观点并不严谨。失眠的种类很多，褪黑素仅针对褪黑素缺乏或倒时差导致的失眠有效，对其他原因导致的失眠作用不大，吃褪黑素是无法起到治疗作用的。此外，褪黑素作为一种“激素”，不当使用可能引起头痛、嗜睡、心理问题等副作用。
2025年3月13日是第20个世界肾脏日，今年的主题为“您的肾脏还好吗？早检查，保健康”，为呼吁公众重视肾脏健康，南方医院肾内科联合肾移植科、泌尿外科、小儿肾科等多学科专家，在“世界肾脏日”当天开展系列科普与义诊活动，从“早筛早治”入手，为群众筑牢健康防线。
详情：前段时间，湖南52岁的朱先生因“胸闷气促7天”到医院就诊，诊断为甲流，经过对症治疗，病情反而进一步加重。后经医生仔细分析病情、影像学检查以及一系列病原体检查，确诊为流感相关性肺曲霉病（IAPA）。
近日，暨南大学附属医院手术室上演了一场惊心动魄的生命救援行动。103岁高龄的王奶奶（化名）因突发嵌顿性股疝合并肠坏死被紧急送入医院。面对患者超高龄、多种基础疾病缠身以及手术耐受性极差等重重困难，疝与腹壁外科联合麻醉科、呼吸科、心内科、ICU等多学科团队迎难而上，成功为王奶奶实施了腹腔镜微创手术。
发烧40度背后可能隐藏的罕见病因有成人斯蒂尔病、噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、恙虫病、布鲁氏菌病等。
嗜血症，又称为噬血细胞综合征，是一种罕见但严重的免疫调节异常疾病，可由多种原因引发，如遗传因素、感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷等。患者常出现发热、肝脾肿大、血细胞减少、高甘油三酯血症、低纤维蛋白原血症等症状。
嗜血症，又称噬血细胞综合征，是一种较为罕见但严重的疾病，其发病机制复杂，涉及免疫系统的异常激活，可导致多器官功能障碍。引发因素包括遗传因素、感染、免疫性疾病、恶性肿瘤以及药物等。
慢活EB即慢性活动性EB病毒感染，如果不治疗，可能会导致病情逐渐加重，影响多个器官系统的功能，包括免疫系统、造血系统、肝脏、脾脏等，引发一系列严重的并发症，如恶性淋巴瘤、噬血细胞综合征等。
“如果出现不明原因的发热超过7天，血细胞减少、凝血功能异常、肝脾肿大，要小心一种血液疾病：噬血细胞综合征。”在广医五院健康科普直播间，血液内科负责人郑润辉教授谈到。
噬血细胞综合征，简称HLH，是一种罕见的免疫系统失调疾病，它让原本应该保护我们的免疫细胞误攻自身，引发严重炎症。那么，HLH究竟是什么？有哪些症状？又该如何处理呢？
嗜血综合症指的是噬血细胞综合征，该疾病如果是细菌感染所致，一般是可以治好的。若是EB病毒感染、肿瘤疾病等因素造成，可能是治不好的。无论哪种原因引起，患者都应前往医院进行检查，根据引起原因针对治疗。 噬血细胞综合征是多种因素引起的一种过度炎症反应综合征，患者在发病后可伴有加热皮肿大、咳嗽、贫血等症状。发病原因可能与细菌感染有关，若患者是细菌感染引起，通常积极配合医生进行规范化治疗，可达到较好的预后效果，一般是能治好的。 如果患者是EB病毒感染、肿瘤疾病等因素所致，其病情程度可能会相对较为严重，预后效果相对会比较差，可能无法达到有效治疗的目的，但是通过积极的治疗能够防止病情进一步恶化，有助于提高患者的生活质量以及延长生存期。 噬血细胞综合征患者应以积极、乐观的心态面对疾病，日常养成健康的生活习惯，注意戒烟、戒酒，有利于自身对病情的控制。
新冠是指新型冠状病毒感染，一般没有支原体肺炎比新型冠状病毒感染还严重的说法，如果这两种疾病不能得到有效治疗，通常都是比较严重的。所以无论患有哪种疾病，都要及时到医院就诊处理。 支原体肺炎可能与肺炎支原体感染、免疫功能低下等原因有关，主要表现为机体酸痛、发热、咳嗽等，一般在疾病前期及时就医处理，可以得到有效治愈。但若耽误疾病治疗，随着疾病发展，可能会诱发心包炎、噬血细胞综合征、脑脊髓膜炎等疾病。 而新型冠状病毒感染主要表现为咽干、咽喉疼痛、发热等，如果症状轻微，一般可以得到有效治愈，如果治疗不及时，容易导致疾病恶化，从而诱发脓毒症休克、急性呼吸窘迫综合征等。因此这两种疾病治疗不及时，通常都是比较严重的。 患者在日常生活中多注意休息，饮食营养均衡，并适当添加肉类、蛋类等食物增强机体营养。同时积极配合医生治疗。
嗜血细胞综合症是指噬血细胞综合征，EB病毒引起噬血细胞综合征，患者应在医生的规范积极治疗，通常能治好。具体情况还需进一步到医院咨询。 EB病毒引起的噬血细胞综合征具有一定的传染性，主要是通过飞沫、唾液等方法进行传播，病原微生物进入机体可能会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。患者可在医生的指导下使用更昔洛韦注射液、注射用阿昔洛韦等抗病毒药物进行干预，如果病情比较严重，还可通过骨髓移植的方法进行治疗，经过积极有效的治疗，通常能达到治愈的目的。 患者在治疗期间应保持乐观心态，注意合理膳食，并保持规律的作息时间，同时遵医嘱规范使用药物，有利于促进疾病恢复。
发烧指的是发热。儿童发热后出现中性粒细胞减少可能是病毒感染、药物因素、急性阑尾炎、再生障碍性贫血、噬血细胞综合征等原因造成的，建议对因治疗。 1、病毒感染：身体受到病毒感染后，可能会直接抑制骨髓的造血功能，导致粒细胞破坏过多或生成减少，引起身体发热、身体乏力、胸部不适等症状。建议在医生指导下服用磷酸奥司他韦胶囊、阿昔洛韦片、对乙酰氨基酚片等药物控制病毒繁殖，促进症状缓解。 2、药物因素：发热时如果使用高剂量的退热药物，可以对骨髓产生不良影响，抑制中性粒细胞的产生时，可能会导致中性粒细胞减少。建议在专业医生指导下暂时停止服用引发中性粒细胞减少的药物，有助于症状改善。 3、急性阑尾炎：阑尾受到急性炎症感染时，如果炎症在全身范围内蔓延，可能会导致中性粒细胞升高，并伴随腹部剧烈疼痛、恶心等症状。建议在专业医生指导下使用阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊、甲硝唑片等药物控制炎症，缓解症状。 4、再生障碍性贫血：该疾病的患者，骨髓功能通常已经受到损害，无法正常产生血液细胞时，中性粒细胞的数量可能就会减少，并伴随头晕、眼花等症状。建议遵医嘱使用地拉罗司分散片、环孢素软胶囊、司坦唑醇片等药物刺激骨髓造血，改善不适症状。 5、噬血细胞综合征：该疾病引发的全身性炎症，可能会影响骨髓，使其无法正常产生足够数量的中性粒细胞，导致其数值降低，并伴随高热、贫血等症状。需要在专业医生指导下使用硫唑嘌呤片、醋酸泼尼松龙片、复方环磷酰胺片等药物抑制免疫反应，促进症状好转。 儿童发热后出现中性粒细胞减少的症状时，建议及时到医院内科进行检查，根据自身情况遵医嘱采取针对性治疗措施，帮助症状改善。
噬血细胞综合征又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（hemophagocytic lymphohistiocytosis， HLH），是一种进展迅速的高致死性疾病，未经治疗的HLH中位生存时间不超过两个月。今年以来，我院血液内科已连续收治了多例凶险的噬血细胞综合征患者。
噬血细胞综合征按其病因，除儿童期发病的家族性HPS（FHL）之外，可分为原发性（原因不明）或继发性，继发性HPS常见病因为感染、药物、红斑狼疮、实体瘤和血液系肿瘤及免疫缺陷等，故一旦HPS诊断确定，应严格探究潜在疾患。感染相关的HPS（IAHS）中多见病毒（尤其是EB病毒）和细菌感染，血液肿瘤多见于恶性淋巴瘤。在如何预防方面专家也做了一些探讨和研究。
鉴别诊断最容易混淆的是家族性HPS与继发性HPS，特别是与病毒相关性HPS的鉴别，因为病毒感染不但与病毒相关性HPS有关，在家族性HPS患者，也常有病毒感染，而且家族性HPS也常由病毒感染而诱发。家族性HPS为常染色体隐性遗传病，常问不到家族史，更增加了诊断的难度。一般认为，在2岁前发病者多提示为家族性HPS，而8岁后发病者，则多考虑为继发性HPS。
家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现为自然杀伤（NK）细胞减少或缺乏。淋巴细胞活性过高，被激活的淋巴细胞使细胞因子网络中多种成分升高。
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