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胸腔肾异位（胸腔肾异位,肾脏）

概述病因症状诊断治疗饮食保健遗传传染问答

胸腔肾异位的遗传

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　　胸腔肾异位不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。胸腔肾异位属于非遗传性疾病，病因如下：

　　正常情况下胎儿第8周末两肾已达第2腰椎水平，异位肾的产生是在胎儿第4～8周肾上升过程中，由于输尿管芽生长障碍，血供异常或Wolff管生长过速等因素，致使肾上升停顿，过速或误升向对侧，从而导致肾异位或旋转不良。异位肾有别于肾下垂，后者最初在正常位置，有正常的血管和输尿管，异位肾通常较小，约60%位于盆腔，输尿管较短，供应血管来自主动脉下段和盆腔血管干支且多分支，如在胚胎第8周肾继续上升，部分肾或全部肾穿过横膈进入后纵隔，即形成胸内肾，约占5%，其输尿管被拉长，但血液供应正常，亦无肾旋转不良，交叉异位肾可分为融合型与非融合型，输尿管多从正常路径进入膀胱，在三角区正常开口。

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