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与高氨血症预防相关的文章有1篇：
北京时间2024年4月7日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第八项适应症，也是我国获批的肾癌免疫疗法。
遗传性代谢病有可能会出现生长发育异常、特殊面容、特殊气味、神经系统异常、低血糖等，一般是很难治好的，应及时到医院完善相关的检查，然后再遵医嘱调整，可以改善患者的病情。 1、生长发育异常：可能会出现生长发育迟缓和智力低下，而且是属于遗传代谢性疾病比较常见的临床症状。 2、特殊面容：如果患有黏多糖贮积症，有可能会出现头偏大和前额突出、鼻梁增宽等特殊面容。 3、特殊气味：如果患有先天性苯丙酮尿症，会出现特殊的体位一般会出现鼠尿味的尿液，呼出的气味有可能为烂苹果的气味。 4、神经系统异常：如果是属于先天性高氨血症，早期有可能会出现神经系统异常，会表现为嗜睡或者是惊厥昏迷等症状。 5、低血糖：遗传性代谢性疾病有可能会出现氨基酸代谢异常，从而导致机体出现血糖偏低，有可能会出现久治不愈的低血糖。 患者可以做到早诊断早干预，积极的配合医生做治疗，才能够有效减轻对身体的影响，但是以目前的医疗条件不能达到治愈的效果。
2月13日凌晨，广东某县妇幼保健院出生仅一天的图图（化名）因“吃奶差、低血糖、低体温、心率慢”，由当地医院紧急处理后转送至我院越秀院区新生儿科。第二天确诊为高氨血症及恶性心律失常（心室扑动、心室颤动、房室传导阻滞、WPW综合征……等交替出现），经呼吸机辅助通气、抗心律失常等治疗后复律为窦性心律，但于数小时后出现反应差、抽搐等表现，复查血浆氨在12小时内由262umol/l陡升至852umol/l，凶险！
据俄罗斯“消息岛”新闻网6月27日消息，美国德雷塞尔大学的遗传学家最近在研究，单一的分子是如何影响人们的疼痛感，如如何导致慢性疼痛或者麻木的产生。这一研究成果将有助于研究出治疗神经系统损伤的方法。遗传学家发现，MeCP2蛋白在加入特定的DNA序列时可改变基因的活性。该蛋白的主要功能是保障儿童大脑正常发育。当MeCP2蛋白基因功能发生异常时，则不能对相应的基因产生抑制作用，从而使基因的表达也出现异常，这也是雷特综合症（又称大脑萎缩性高氨血症）的发病原因。该病的患者对疼痛的敏感度很低。因此，遗传学家认为，MeCP2蛋白在疼痛感形成的过程中发挥着重要作用。
高氨血症是由于尿素合成的代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害的疾病。那么，高氨血症的检查项目有哪些？
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