皮肤淀粉样变是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。皮肤淀粉样变遗传方式如下:
淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病,实际与淀粉无关。一般认为本病属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关。因累及的器官不同,而分为系统性或皮肤淀粉样变,此两种类型有原发性及继发性之分。原发性皮肤淀粉样变性与遗传、代谢紊乱和免疫反应有关。皮肤的机械刺激,长期的搔抓,药物或日晒等刺激可能诱发。骨髓病患者可并发全身性淀粉样变,而皮肤淀粉样变患者则很少并发全身性损害。
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