临床表现
本病仅限于皮肤损害，可有局限性淋巴结肿大，无其他脏器损害表现。临床上可分为三期：
1.I期：
原发性丘疹期。早期损害多见于5～15岁儿童。感染部位出现数个小丘疹，以下肢为主，逐渐增大、融合、变厚，接着脱屑、色素改变，常呈红棕色。
2.Ⅱ期：
品他疹(pintids)期。约隔2～3个月后，皮疹播散到其他部位，出现扁平环形红斑，直径可达10 cm，边缘不规则，上覆鳞屑，间有角化过度。可持续数年。
3.Ⅲ期：
色素障碍期。多在感染后1～3年出现，主要表现为皮肤异常色素改变。开始为泛发，对称分布不同颜色的斑片，进行性发展，最后形成瓷色白斑，伴有萎缩或角化过度。
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