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与线粒体基因突变糖尿病遗传相关的文章有2篇：
一年一度的高考又要到来了！积极备战的同时，可能有不少女同学会默默掐指一算，然后惊讶发现，月经似乎要在那几天“大驾光临”！高考遇上亲戚到访，要不要让“她”改天再来？“大姨妈”期间痛经、情绪烦躁注意力不集中、身体疲惫会不会影响考场发挥？这可怎么办？
真相：近年来，一些老年人热衷于“撞树锻炼”，认为通过撞击树木可以刺激经络和穴位，达到强身健体的效果。专家提示，“撞树锻炼”缺乏科学依据，且存在安全隐患，不应盲目进行“撞树锻炼”。
随着现代医学的不断发展，人们对疾病的认知逐渐从单一器官或系统向整体观念转变。在心血管疾病领域，传统的研究和治疗多聚焦于心脏或某一特定病变血管，然而动脉粥样硬化等血管疾病往往累及全身血管网络，且与多种靶器官功能受损密切相关。这种多系统、多器官受累的特点促使医学界重新审视血管疾病的本质，泛血管医学的概念应运而生。
详情：4月2日是世界孤独症日。在此梳理了关于孤独症的4个常见误区，希望更多人可以正确认识孤独症，更加理解和关爱孤独症患者。
有这样一群孩子：他们沉浸在自己的星球，却能用画笔描绘整个宇宙；他们对声音格外敏感，却在音乐中找到了专属密码；他们的语言发育稍显迟缓，却能用行动传递真挚情感……
3年前接受过二尖瓣生物瓣置换术的63 岁患者龙伯日前因二尖瓣生物瓣衰败出现了系列症状。常规的二次开胸外科瓣膜置换手术，对龙伯这类老年患者风险极大，不仅手术复杂，还可能出现多种严重并发症。考虑到患者及家属对“二次开胸”的坚决反对意愿，中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科王景峰教授、陈样新教授组织多学科团队，采用微创“经导管二尖瓣瓣中瓣置入术”成功为其治疗，展现了团队解决复杂瓣膜问题高超实力。
“儿童谱系人士（孤独症谱系障碍人士），他们的天赋其实是客观存在的，是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”，邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动中强调，孤独症儿童客观存在的天赋和特殊才能，教育者和家长应关注并发掘这些孩子的兴趣和天赋，通过提供适当的素材、玩具和活动，帮助他们展现潜能。
55 岁的林大叔（化名），长期以来一直饱受痛风性关节炎的折磨，全身关节及皮下多发痛风石，关节疼痛反复发作，给他的日常生活带来了极大的困扰。然而，近两个月来，林大叔的关节疼痛突然加剧，尤其是右侧髋关节，疼痛难忍，无法平卧，并伴随着双下肢水肿，严重影响了他的睡眠和日常生活。起初，林大叔以为这只是痛风再次发作，便决定先忍一忍。但随着疼痛愈发剧烈，他最终在子女的陪同下，坐着轮椅来到了南方医院内分泌代谢科就诊。
近日，南方医院新生儿科携手神经外科等多个学科成功救治了一名出生仅6天便因重度颅内出血引发脑疝的危重新生儿。
近日，南方医院新生儿科成功救治一名出生仅三天发生胃穿孔的新生儿。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
窗外的夕阳缓缓下沉，金色的余晖洒在林芳（化名）身上，像是为她镀上一层温柔的告别。病房里安静得只剩下仪器的滴答声和压抑的啜泣，丈夫紧紧握着她的手，儿子轻轻替她整理好散乱的头发，小女儿在她耳边读完告别信，没有歇斯底里的哭喊，手心还留着丈夫的温度，林芳的心电图最终变成了一条直线。
详情：春天是过敏性疾病的高发季。很多人在日常生活中忽视一些不良习惯，这些行为可能无意中加剧过敏症状，甚至诱发严重并发症。以下是需要警惕的六个错误做法及科学应对建议。
2025年政府工作报告中提出一系列与慢病防治相关举措，充分彰显了政府对提升全民健康水平的坚定决心。3月20-22日，由《医药经济报》和《21世纪药店》指导，上海和黄药业承办，并携手全国主流连锁药店共同发起的“健康中国心”第二届寻找较佳慢病顾问活动（下称：第二届“健康中国心”活动）顺利收官。
牙齿缺失有什么危害？缺失一整排牙，首先会影响你的面形，影响我们的社交，最严重的是影响我们的进食，吃东西很困难，进而就会影响消化系统，甚至整体的健康。如果只是缺失了一两颗牙齿，它会让两边的牙齿，向缺牙倾斜甚至倒伏，造成其他牙齿的缝隙塞牙，甚至龋坏，最后其他健康的牙齿也遭到拔掉的命运。
线粒体基因突变糖尿病的主要发病原因为线粒体代谢酶缺陷导致，一般需要根据个人情况，前往医院由专业医生干预。 线粒体基因突变糖尿病属于一种特殊类型的糖尿病，通常是因为体内的线粒体代谢酶缺陷，引起胰岛B细胞分泌发生障碍，造成体内胰岛素分泌数量减少形成。据临床数据显示，该疾病的临床特点有女系遗传，其女性患者比较多见，且体型偏瘦，除了血糖升高以外，可能会伴随神经性耳聋。 一般在确诊疾病后，需调整饮食结构，比如尽量选择低盐、低脂、低糖、低热量的食物，同时还要配合医生选用盐酸二甲双胍片、氢氯噻嗪片等药物进行降糖治疗，具体治疗方案存在个体差异。
糖尿病是我国发病率比较高的内分泌疾病，常见的糖尿病类型有1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、线粒体基因突变糖尿病、青年发病的成年型糖尿病等，建议患者及时到医院就诊，由医生确定糖尿病具体类型，采取针对性治疗措施。 主要分为以下五种类型： 1、1型糖尿病：1型糖尿病在临床上属于免疫系统功能异常引起的糖尿病，其发病机制是胰岛细胞受到自身免疫系统的攻击和破坏，导致胰岛素分泌不足乏。1型糖尿病具有一定的遗传性，在临床上多采取药物治疗，常见的药物治疗方式为遵医嘱注射胰岛素 2、2型糖尿病：2型糖尿病是发病率较高的糖尿病类型，发病机制为胰岛素抵抗或胰岛素功能下降，导致胰岛素分泌不足。与肥胖、高血压、高血脂等因素有关，临床上一般采取药物治疗，可遵医嘱使用罗格列酮片、盐酸吡格列酮片等降糖药物。 3、妊娠期糖尿病：妊娠期糖尿病是指在妊娠期间发生的糖尿病，其发病与妊娠期孕妇激素变化有关。妊娠期糖尿病一般不使用药物治疗，避免对孕妇和胎儿造成损伤，临床上建议饮食控制，少吃含糖量高的食物。 4、线粒体基因突变糖尿病：线粒体基因突变糖尿病为遗传型糖尿病。发病机制为线粒体发生基因突变，引起身体胰岛素分泌不足，线粒体基因突变，糖尿病在临床上没有好的治疗措施，只能对症治疗，可遵医嘱盐酸二甲双胍缓释片、格列美脲胶囊、阿卡波糖片等药物治疗 5、青年发病的成年型糖尿病：属于比较罕见遗传性糖尿病，其主要的症状是青少年时期出现非酮症高血糖。其发病机制是单个基因突变的，影响胰岛β细胞功能。目前临床上没有好的治疗手段，主要是对症治疗。 此外需要注意，糖尿病是慢性疾病，需要长期治疗，患者应密切配合医生，严格遵循医嘱，争取达到较佳治疗效果。
线粒体基因突变糖尿病在临床上称为线粒体糖尿病，与线粒体基因突变有关，比较少见，需要患者及时到医院就诊，由医师进行诊断和治疗。 线粒体基因突变糖尿病属于单基因遗传性糖尿病。线粒体是细胞内负责能量代谢的重要细胞器，如果线粒体基因突变，影响线粒体正常功能，导致胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗或细胞对胰岛素敏感性降低，就会诱发糖尿病。线粒体基因突变糖尿病发病后会出现多尿、口渴、多饮、体重下降，严重时还有可能出现视力模糊、手脚麻木等神经病变，需要及时治疗。 线粒体基因突变糖尿病以药物治疗为主，需要患者遵医嘱使用降糖药物，如二甲双胍缓释片、格列本脲片等，在饮食上注意减少高糖、高脂肪食物的摄入，增加蔬菜、水果等低热量食物的摄入。同时需要了解家族遗传情况，为后续生育提供指导。 线粒体基因突变糖尿病患者需要定期监测血糖、血脂、血压等指标，便于治疗调整治疗方案，保证治疗效果。在生活上需要适当运动、规律作息，提高身体免疫力和抵抗力。 在生育方面，患者需要在遗传咨询医生的指导下了解生育风险，为后续生育提供指导。
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