正常血钾型周期性麻痹的病因：
本病为常染色体显性遗传疾病，本病罕见，多在10岁以前发病。
Poskanzer和Kerr(1961)报告英国一家系21例，Meyer等(1972)描述另一家系患者发作较短，大量给钾也不能诱发;两个家系皆为AD遗传。国内两篇共5例都是散发性。
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