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与多发性肌炎用药相关的文章有2篇：
多发性肌炎是骨科最常见的疾病，也是很多骨骼疾病的并发症，多发性肌炎的临床症状表现，主要是肌肉部位出现无力疼痛，症状严重时还有可能出现活动受限等，需要引起我们的高度重视，及时接受正规的治疗。针对多发性肌炎的特点以及多发性肌炎与皮肌炎的区别，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行饮食保健呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行治疗呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行检查呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行预防呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的症状有哪些呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的原因有哪些呢？
多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称皮肌炎。
多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称皮肌炎。
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多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
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多发性肌炎和皮肌炎是横纹肌弥漫性、炎性疾患。主要累及四肢近端和躯干部肌肉，肌纤维有急、慢性、节段性坏死，肌肉肿胀、压痛。肌无力，肌萎缩并出现运动障碍。如肌炎同时出现特征性皮疹，伴皮肤水肿，则称多发性肌炎。也可伴发其它结缔组织病。任何年龄均可发病，以中年女性多见。 若延误治疗多发性肌炎，常可使急性变成慢性，故应及早治疗。多发性肌炎约有10-20%病者可能伴发恶性肿瘤，中年以上者伴恶性肿瘤者高达50%以上，因此，必须予足够的警惕。早期发现多发性肌炎并早期治疗，效果好些。激素、免疫抑制剂等药物减量过快，停药过早均可导致复发，甚至病情恶化。特别是慢性肌炎病程较长，有不少可达10年以上。因此疗效的判断至少应经过半年至1年的观察，在短期内未出现效果绝不应终止治疗。
多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称皮肌炎。
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
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