与多发性肌炎饮食相关的文章有2篇:
我们都知道多发性肌炎会严重的危害到我们的身体健康,所以要给予高度的重视。除了要及早的发现疾病,积极治疗外。还要在我们平日的生活中对于患者的饮食多加注意,来减少患者的病痛。那么,究竟多发性肌炎的饮食注意事项有哪些?
专家指出,饮食对于临床上的多发性肌炎患者而言,实际上是起着有至关重要的作用,如果人们能够在日常的生活中养成一个较为良好的饮食习惯,那么此时不仅可以提高患者自身的免疫力,与此同时还可以减轻患者机体的痛苦和不适感。对于多发性肌炎患者而言,如果能够保持较为规律的饮食习惯,那么此时对于其疾病的恢复实际上是很有帮助的。
多发性肌炎疾病,是目前临床上比较难以进行治愈的一种疾病。但是这并不意味着其属于什么不治之症,事实上,只要患者们多对其予以自身的重视,耐心坚持进行治疗,还是有很大的治愈希望的。专家指出,除了及时对症的治疗,必要的护理对于患者疾病的治愈也是很关键的。因此,在临床上大家除了要积极的配合医生的治疗外,还应该了解这种疾病的一些简单的护理方法,那么患者此时可以进行的饮食护理究竟是怎样的呢?
每种疾病对饮食的要求是不一样的。对于患者来说不一样的饮食有着不一样的效果,它能雪中送碳也能雪上加霜。然而多发性肌炎这个病也是一样,如果饮食合理能够起到能缓解和治疗的作用,饮食不合理会适得其反。我们来说说多发性肌炎吃些什么比较好一些。
多发性肌炎是比较严重的疾病,但是否为重大疾病需要医院及相关部门去判断。 多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,有可能与自身免疫、遗传、环境、药物、精神压力大等因素有关。多发性肌炎可以表现为对称性的四肢近端肌无力,且呈进行性的加重。 多发性肌炎早期可以体现为蹲起困难、跑跳费力、抬腿费力等不适,如果病情没有得到控制导致进一步进展,有可能表现为抬头、举臂、行走、甚至站立困难。伴随着病情进一步发展,还有可能会导致咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛和呼吸急促等不适,严重的有可能威胁生命。 多发性肌炎的是一种比较严重的疾病,但是能否发展到重大疾病的阶段,还需要医生和有关部门进行评估。如果出现多发性肌炎,需要去风湿免疫科进一步检查肌电图、血常规、心肌酶、肌肉病理活检等项目查明原因后,在医生的指导下进行治疗,以免延误病情,影响生命。
多发性肌炎和皮肌炎有病因不同、症状不同、检查方式不同、治疗方式不同、预后不同等区别,需要尽早合理改善。 1、病因不同:多发性肌炎可能是病毒感染、自身免疫系统功能紊乱等因素所导致的,皮肌炎可能是感染因素或者是药物等因素所导致。 2、症状不同:多发性肌炎会导致对称性四肢近端肌肉出现无力、抬头困难、呼吸困难等症状,皮肌炎以眼睑为中心会出现水肿性紫色红斑、皮肤颜色异常、疼痛等症状。 3、检查方式不同:多发性肌炎可以通过肌电图和病理检查来判断,皮肌炎可以通过体格检查或者是核磁共振成像检查来判断。 4、治疗方法不同:多发性肌炎可以遵医嘱使用甲氨蝶呤片、醋酸泼尼松片、复方地塞米松片等药物治疗,能够起到消炎效果,皮肌炎可以使用吲哚美辛肠溶片、环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等药物治疗,能够抑制免疫反应,从而控制疾病。 5、预后不同:多发性肌炎如果不及时治疗会导致肌肉萎缩、关节畸形等并发症,皮肌炎及时的规范治疗,能够控制病情发展。 在日常生活中,患者一定要注意身体健康,不要长时间抽烟和酗酒,如果出现了不良的反应,需要及时和医生沟通。
多发性肌炎恢复的程度因人而异,对于症状较轻的患者,一般能恢复到正常人的状态,对于症状比较严重的患者,只能延缓病情进一步发展。 多发性肌炎属于特发性炎性疾病比较常见的一种类型,常见发病原因包括遗传因素、环境因素、免疫因素等。如果在疾病早期发现,并积极配合医生进行治疗,包括药物治疗、康复训练、物理治疗、发音疗法等,大部分患者预后良好,可以恢复到正常人的状态。但极少数患者因发现病情时,已经属于严重状态,并累及心脏、肺脏受累,即使通过相关治疗,预后较差,只能提高患者生活质量,尽量延缓病情发展,极个别患者可能在短时间内会出现死亡。 一旦确诊为多发性肌炎,建议患者及时前往医院就诊,由专业医生制定个体化治疗方案,尽量提高预后。
皮肌炎是皮肤的一种自身免疫性组织病。皮肌炎一般可能会伴有,也可能不会伴有皮肤的损害。主要症状为对称性的上肢肌力以及颈部肌肉及咽喉肌无力,同时还有可能累积内脏。皮肌炎的发病一般与患者的自身免疫力、感染、遗传因素有关。临床中患者很容易将皮肌炎与多发性肌炎弄混,针对皮肌炎与多发性肌炎的区别以及皮肤裂口是不是皮肌炎的问题,今天我们邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎和多发性肌炎虽然在名字上非常的相似,但是属于两种完全不同的疾病,医学上需要通过相应的实验室检查和影像学检查进行区分,避免出现误诊或漏诊,给疾病的诊断和治疗带来困难。针对得了皮肌炎脸上的红斑是否能退,以及多发性肌炎是否为传染性疾病,我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
多发性肌炎是骨科最常见的疾病,也是很多骨骼疾病的并发症,多发性肌炎的临床症状表现,主要是肌肉部位出现无力疼痛,症状严重时还有可能出现活动受限等,需要引起我们的高度重视,及时接受正规的治疗。针对多发性肌炎的特点以及多发性肌炎与皮肌炎的区别,我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
肌炎在临床上根据发病部位可以分为多发性肌炎和单纯性肌炎,多发性肌炎是指发病部位比较广发病范围比较多的肌炎,单纯性肌炎是在身体的某一部位单纯的出现肌炎的症状表现,临床上需要注意区分。针对激酶高是否一定是多发性肌炎以及肌炎和皮肌炎的区别,我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎在临床上具有治疗周期长,治疗过程复杂的特点,很多患者因为对皮肌炎的治疗没有信心,不能够配合医生严格的执行医嘱,导致治疗效果的不佳,致使病情的加重。针对皮肌炎和多发性肌炎的治疗措施,以及皮肌炎患者得了肿瘤的处理措施,我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们一一解读。
多发性肌炎这种疾病目前是比较少的,主要是个人的免疫系统出现问题,所以才会导致出现这种情况,会导致对称性肢体近端肌肉无力、疼痛,压痛的症状,而且会影响到咽肌、呼吸肌和颈肌等,严重的会影响健康引起死亡的风险,这种疾病优选的药物是通过使用激素类的药物帮助控制病情,那么经常服用会有什么副作用?
一位48岁姓陈的女教师,由于疲乏无力,检查肝功能发现转氨酶明显增高,被诊断为“肝炎”。反复住过多家医院,经过积极的护肝治疗,用过白蛋白、干扰素,也试过许多治疗肝炎所谓偏方、秘方,半年多时间,花了上十万元,均无济于事,病情进行性加重。最后卧床不起。实际上,陈老师所患的是典型的的“多发性肌炎”。可惜她花了十几万元的“学费”,走了一大圈弯路,以病情拖延和严重的体质消耗为代价,才找到真正治疗多发性肌炎的专科,教训相当深刻。
皮肌炎/多发性肌炎是什么?多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行饮食保健呢?
皮肌炎/多发性肌炎是什么?多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行治疗呢?
皮肌炎/多发性肌炎是什么?多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行检查呢?
皮肌炎/多发性肌炎是什么?多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行预防呢?
皮肌炎/多发性肌炎是什么?多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的症状有哪些呢?
皮肌炎/多发性肌炎是什么?多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润,PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的原因有哪些呢?
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴:
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司