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单纯根据多发性肌炎指标恢复正常，并不能判断疾病是否好了。具体还要及时咨询医生，由医生根据检查结果结合临床症状进行综合性判断，切记不要擅自终止治疗。 多发性肌炎是一种免疫异常性炎症性疾病，引起原因尚不完全明确，可能和自身免疫、遗传等因素有关。该疾病通过规范性治疗，只能使病情得到有效的控制，降低并发症发生率，但并不能达到治愈的效果。所以完善相关检查后，发现各项指标已经恢复了正常，只能表示病情目前已经得到了很好的控制，但并不能表示病情就好了。 该疾病的治疗过程比较漫长，所以患者要有足够的耐心，积极配合医生进行治疗。治疗的过程中还要进行适当的运动锻炼，有助于增强体质，对病情恢复也有促进作用。
多发性肌炎和皮肌炎都属于自身免疫性疾病。可能是精神压力大、遗传因素、环境因素、感染因素、免疫因素等原因导致。可以通过多休息、药物治疗、推拿、水疗法、加强营养等方法进行治疗。但是患者要到医院就诊，在医生指导下选择合理的治疗方式。 一、原因 1、精神压力大：如果长时间精神压力过大，免疫系统会被过度激活，对自身肌肉组织进行攻击，引起多发性肌炎或皮肌炎。 2、遗传因素：两种疾病都具有一定遗传倾向，如果家族成员患有该疾病，遗传给后代的风险就会增加。 3、环境因素：长时间处于寒冷潮湿的环境中，或者经常暴露在紫外线、放射线等环境中，容易激发免疫异常反应，引起上述疾病。 4、感染因素：受到柯萨奇病毒、肠道病毒等感染，可能会引发免疫系统反应，引起多结缔组织病的发生，包括多发性肌炎和皮肌炎。 5、免疫因素：由于多发性肌炎和皮肌炎是自身免疫性疾病，具有易感基因，容易受各种因素诱发，使T淋巴细胞对人体的肌肉组织发起攻击，造成该疾病的发生。 二、治疗 1、多休息：在疾病的急性期要多注意休息，适当进行肢体活动，可以预防肌肉萎缩。 2、药物治疗：可以在医生指导下使用环磷酰胺片、环孢素软胶囊、硫唑嘌呤片等药物，可以抑制机体异常免疫反应，改善肌肉无力、酸胀、疼痛等不适症状。 3、推拿：通过对患肢进行推拿，可以促进局部血液循环，改善肌肉痉挛、疼痛、抬腿困难等症状。 4、水疗法：用药期间可以搭配水疗法，增加局部血流，有助于放松肌肉，缓解肌肉僵硬，防止肌肉萎缩。 5、加强营养：患者在饮食上要多摄入鸡蛋、虾、鱼肉等蛋白质丰富的食物，可以为身体补充所需的营养物质，提高身体免疫力，促进病情恢复。 由于治疗时间比较长，患者可能会出现焦虑、抑郁等不良情绪，可以多听舒缓的音乐，保持良好心态，有助于症状改善。
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，随着病情进展，最后可能会出现行走困难、肌肉皮肤萎缩、咀嚼无力、体重下降、呼吸困难等结果。建议及时到医院就诊治疗。 1、行走困难：随着炎症的进一步发展，会导致肌肉细胞逐渐失去正常功能，导致肌肉无力、僵硬，患者在蹲下、站立或走路时，出现动作困难的现象。 2、肌肉皮肤萎缩：该疾病会影响皮肤的正常代谢和功能，随着病情持续发展，皮肤细胞逐渐失去功能后，会出现干燥、脱屑、瘙痒等症状，如果受损严重，可能会使皮肤溃疡和坏死，最终使肌肉皮肤萎缩。 3、咀嚼无力：炎症的持续存在，影响到咀嚼相关的肌肉时，患者可能不能够正常咀嚼食物，导致吞咽困难、营养不良等后果。 4、体重下降：该疾病影响到消化道平滑肌时，会导致下食管括约肌无力，影响正常的消化吸收，就会引起食欲下降和体重降低等后果。 5、呼吸困难：长期疾病没有得到有效控制，可能会影响神经肌肉传导，导致肌肉的电生理活动异常，引发呼吸困难。 发病期间可以在医生指导下服用醋酸泼尼松片、环磷酰胺胶囊、甲氨蝶呤片等药物控制疾病，避免进一步发展。病情稳定后可采用推拿、按摩等方法防止肌肉萎缩，帮助恢复肢体功能。
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。如果病情较轻，通常能恢复到正常人状态。若病情比较严重，可能难以恢复，只能通过治疗延缓病情。建议患者及时到医院就诊，遵医嘱治疗。 如果是疾病早期，病情比较轻，仅有肌肉疼痛、肌无力等症状，积极配合医生使用环磷酰胺片、环孢素软胶囊、甲氨蝶呤片等药物，或按摩、推拿等方式进行治疗，大多数患者能够恢复到正常人的状态。 如果发现时已经处于疾病晚期，病情比较严重，累及心脏、肺脏等重要器官，或伴发肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤，出现呼吸衰竭、心力衰竭等情况，即使配合医生积极治疗，可能也难以恢复到正常人状态，只能帮助延缓病情发展。 治疗期间要注意保持充足的睡眠时间，避免过度劳累，防止病情加重，不利于身体健康。
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，如果及时治疗可控制疾病，通常不严重，但是如果不及时治疗，可能会导致严重后果。建议患者到医院就诊，在医生的指导下进行相关检查，明确诊断，并给予治疗。 多发性肌炎属于特发性炎性肌病的常见类型之一，可能是自身免疫、遗传及致病微生物感染等因素导致机体免疫系统异常，而引起的免疫异常性炎性肌病。该疾病一般不能够治愈，但是在发病早期，患者的肌肉病变可能比较轻，此时及时治疗，一般不严重，可以有效减轻多发性肌炎引起的疼痛、肌无力、关节痛等症状，还可帮助防止肌肉受到严重的结构和功能损害。但是如果没有及时治疗，可能会随着病情发展，导致患者的肌肉逐渐失去功能，出现活动能力受限，甚至不能够行走、站立等，还可能会影响呼吸肌，发生呼吸衰竭的严重后果。 日常注意保暖，避免受到寒冷刺激导致肌肉痉挛和疼痛加重，不利于病情的恢复。还要注意定期到医院进行复查，以便及时了解病情变化和治疗效果。
肌酶是指肌酸激酶，多发性肌炎属于免疫异常性的一种炎症性肌病，肌酸激酶的正常值包括男性38-174U/L，女性26-140U/L。多发性肌炎的患者肌酸激酶通常会比正常值高，严重时高达正常上限的50倍。当肌酸激酶异常偏高时，可能会对机体造成损伤，还要及时到当地医院就诊，配合医生完善相关检查，明确具体原因，有利于医生下一步诊治。 肌酸激酶主要生存于骨骼肌、心肌等部位，在肌肉收缩、细胞内能量转换等方面起到重要的作用。而多发性肌炎引起的病因尚不明确，但可能与自身免疫、遗传因素等有关。发病过程中可能会对心肌、骨骼肌等部位的细胞造成损伤，使肌酸激酶数值异常升高。但是没有固定的数值，主要因为其数值会随着心肌细胞受损程度发生变化，较高时可能会达到正常数值的50倍。 患者在日常生活中要保持良好的心态，避免过度焦虑，同时遵医嘱进行康复训练。
多发性肌炎是比较严重的疾病，但是否为重大疾病需要医院及相关部门去判断。 多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，有可能与自身免疫、遗传、环境、药物、精神压力大等因素有关。多发性肌炎可以表现为对称性的四肢近端肌无力，且呈进行性的加重。 多发性肌炎早期可以体现为蹲起困难、跑跳费力、抬腿费力等不适，如果病情没有得到控制导致进一步进展，有可能表现为抬头、举臂、行走、甚至站立困难。伴随着病情进一步发展，还有可能会导致咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛和呼吸急促等不适，严重的有可能威胁生命。 多发性肌炎的是一种比较严重的疾病，但是能否发展到重大疾病的阶段，还需要医生和有关部门进行评估。如果出现多发性肌炎，需要去风湿免疫科进一步检查肌电图、血常规、心肌酶、肌肉病理活检等项目查明原因后，在医生的指导下进行治疗，以免延误病情，影响生命。
多发性肌炎和皮肌炎有病因不同、症状不同、检查方式不同、治疗方式不同、预后不同等区别，需要尽早合理改善。 1、病因不同：多发性肌炎可能是病毒感染、自身免疫系统功能紊乱等因素所导致的，皮肌炎可能是感染因素或者是药物等因素所导致。 2、症状不同：多发性肌炎会导致对称性四肢近端肌肉出现无力、抬头困难、呼吸困难等症状，皮肌炎以眼睑为中心会出现水肿性紫色红斑、皮肤颜色异常、疼痛等症状。 3、检查方式不同：多发性肌炎可以通过肌电图和病理检查来判断，皮肌炎可以通过体格检查或者是核磁共振成像检查来判断。 4、治疗方法不同：多发性肌炎可以遵医嘱使用甲氨蝶呤片、醋酸泼尼松片、复方地塞米松片等药物治疗，能够起到消炎效果，皮肌炎可以使用吲哚美辛肠溶片、环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等药物治疗，能够抑制免疫反应，从而控制疾病。 5、预后不同：多发性肌炎如果不及时治疗会导致肌肉萎缩、关节畸形等并发症，皮肌炎及时的规范治疗，能够控制病情发展。 在日常生活中，患者一定要注意身体健康，不要长时间抽烟和酗酒，如果出现了不良的反应，需要及时和医生沟通。
皮肌炎是皮肤的一种自身免疫性组织病。皮肌炎一般可能会伴有，也可能不会伴有皮肤的损害。主要症状为对称性的上肢肌力以及颈部肌肉及咽喉肌无力，同时还有可能累积内脏。皮肌炎的发病一般与患者的自身免疫力、感染、遗传因素有关。临床中患者很容易将皮肌炎与多发性肌炎弄混，针对皮肌炎与多发性肌炎的区别以及皮肤裂口是不是皮肌炎的问题，今天我们邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎和多发性肌炎虽然在名字上非常的相似，但是属于两种完全不同的疾病，医学上需要通过相应的实验室检查和影像学检查进行区分，避免出现误诊或漏诊，给疾病的诊断和治疗带来困难。针对得了皮肌炎脸上的红斑是否能退，以及多发性肌炎是否为传染性疾病，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
多发性肌炎是骨科最常见的疾病，也是很多骨骼疾病的并发症，多发性肌炎的临床症状表现，主要是肌肉部位出现无力疼痛，症状严重时还有可能出现活动受限等，需要引起我们的高度重视，及时接受正规的治疗。针对多发性肌炎的特点以及多发性肌炎与皮肌炎的区别，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
肌炎在临床上根据发病部位可以分为多发性肌炎和单纯性肌炎，多发性肌炎是指发病部位比较广发病范围比较多的肌炎，单纯性肌炎是在身体的某一部位单纯的出现肌炎的症状表现，临床上需要注意区分。针对激酶高是否一定是多发性肌炎以及肌炎和皮肌炎的区别，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎在临床上具有治疗周期长，治疗过程复杂的特点，很多患者因为对皮肌炎的治疗没有信心，不能够配合医生严格的执行医嘱，导致治疗效果的不佳，致使病情的加重。针对皮肌炎和多发性肌炎的治疗措施，以及皮肌炎患者得了肿瘤的处理措施，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们一一解读。
多发性肌炎这种疾病目前是比较少的，主要是个人的免疫系统出现问题，所以才会导致出现这种情况，会导致对称性肢体近端肌肉无力、疼痛，压痛的症状，而且会影响到咽肌、呼吸肌和颈肌等，严重的会影响健康引起死亡的风险，这种疾病优选的药物是通过使用激素类的药物帮助控制病情，那么经常服用会有什么副作用？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行饮食保健呢？
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皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的症状有哪些呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的原因有哪些呢？
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