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与多发性肌炎康复相关的文章有2篇：
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性肌病，如果及时治疗可控制疾病，通常不严重，但是如果不及时治疗，可能会导致严重后果。建议患者到医院就诊，在医生的指导下进行相关检查，明确诊断，并给予治疗。 多发性肌炎属于特发性炎性肌病的常见类型之一，可能是自身免疫、遗传及致病微生物感染等因素导致机体免疫系统异常，而引起的免疫异常性炎性肌病。该疾病一般不能够治愈，但是在发病早期，患者的肌肉病变可能比较轻，此时及时治疗，一般不严重，可以有效减轻多发性肌炎引起的疼痛、肌无力、关节痛等症状，还可帮助防止肌肉受到严重的结构和功能损害。但是如果没有及时治疗，可能会随着病情发展，导致患者的肌肉逐渐失去功能，出现活动能力受限，甚至不能够行走、站立等，还可能会影响呼吸肌，发生呼吸衰竭的严重后果。 日常注意保暖，避免受到寒冷刺激导致肌肉痉挛和疼痛加重，不利于病情的恢复。还要注意定期到医院进行复查，以便及时了解病情变化和治疗效果。
肌酶是指肌酸激酶，多发性肌炎属于免疫异常性的一种炎症性肌病，肌酸激酶的正常值包括男性38-174U/L，女性26-140U/L。多发性肌炎的患者肌酸激酶通常会比正常值高，严重时高达正常上限的50倍。当肌酸激酶异常偏高时，可能会对机体造成损伤，还要及时到当地医院就诊，配合医生完善相关检查，明确具体原因，有利于医生下一步诊治。 肌酸激酶主要生存于骨骼肌、心肌等部位，在肌肉收缩、细胞内能量转换等方面起到重要的作用。而多发性肌炎引起的病因尚不明确，但可能与自身免疫、遗传因素等有关。发病过程中可能会对心肌、骨骼肌等部位的细胞造成损伤，使肌酸激酶数值异常升高。但是没有固定的数值，主要因为其数值会随着心肌细胞受损程度发生变化，较高时可能会达到正常数值的50倍。 患者在日常生活中要保持良好的心态，避免过度焦虑，同时遵医嘱进行康复训练。
多发性肌炎是比较严重的疾病，但是否为重大疾病需要医院及相关部门去判断。 多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，有可能与自身免疫、遗传、环境、药物、精神压力大等因素有关。多发性肌炎可以表现为对称性的四肢近端肌无力，且呈进行性的加重。 多发性肌炎早期可以体现为蹲起困难、跑跳费力、抬腿费力等不适，如果病情没有得到控制导致进一步进展，有可能表现为抬头、举臂、行走、甚至站立困难。伴随着病情进一步发展，还有可能会导致咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛和呼吸急促等不适，严重的有可能威胁生命。 多发性肌炎的是一种比较严重的疾病，但是能否发展到重大疾病的阶段，还需要医生和有关部门进行评估。如果出现多发性肌炎，需要去风湿免疫科进一步检查肌电图、血常规、心肌酶、肌肉病理活检等项目查明原因后，在医生的指导下进行治疗，以免延误病情，影响生命。
多发性肌炎和皮肌炎有病因不同、症状不同、检查方式不同、治疗方式不同、预后不同等区别，需要尽早合理改善。 1、病因不同：多发性肌炎可能是病毒感染、自身免疫系统功能紊乱等因素所导致的，皮肌炎可能是感染因素或者是药物等因素所导致。 2、症状不同：多发性肌炎会导致对称性四肢近端肌肉出现无力、抬头困难、呼吸困难等症状，皮肌炎以眼睑为中心会出现水肿性紫色红斑、皮肤颜色异常、疼痛等症状。 3、检查方式不同：多发性肌炎可以通过肌电图和病理检查来判断，皮肌炎可以通过体格检查或者是核磁共振成像检查来判断。 4、治疗方法不同：多发性肌炎可以遵医嘱使用甲氨蝶呤片、醋酸泼尼松片、复方地塞米松片等药物治疗，能够起到消炎效果，皮肌炎可以使用吲哚美辛肠溶片、环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等药物治疗，能够抑制免疫反应，从而控制疾病。 5、预后不同：多发性肌炎如果不及时治疗会导致肌肉萎缩、关节畸形等并发症，皮肌炎及时的规范治疗，能够控制病情发展。 在日常生活中，患者一定要注意身体健康，不要长时间抽烟和酗酒，如果出现了不良的反应，需要及时和医生沟通。
多发性肌炎是特发性炎性肌病，一般会导致四肢近端肌肉无力，是否严重要根据病情的轻重程度决定，在患病期间需要做好个人的护理工作，要谨遵医嘱做治疗。多发性肌炎是自身免疫性疾病，通常和病原微生物感染以及遗传因素等因素有关，会出现呼吸急促和声音改变的症状。 1、不严重：在病情发作期间，早期的时候对身体产生的影响性比较小。如果多发性肌炎没有侵犯到脏器，预后还比较乐观。 2、严重：随着病情加重会导致四肢近端肌肉无力，患者会出现下蹲困难、抬头困难、行走困难、举臂困难，随着病情加重，会引起全身受累，有的患者还可能合并肿瘤，可能会导致患者出现发音障碍、饮水呛咳、吞咽困难、呼吸衰竭等，有引起生命危险的可能性。 多发性肌炎患者需要做好日常的护理工作，要养成良好的生活习惯，避免过度熬夜，可以谨遵医嘱使用甲泼尼龙片、环磷酰胺片、环孢素软胶囊等药物治疗，患者在用药治疗期间如果症状没有改善，需要及时的就诊。
多发性肌炎恢复的程度因人而异，对于症状较轻的患者，一般能恢复到正常人的状态，对于症状比较严重的患者，只能延缓病情进一步发展。 多发性肌炎属于特发性炎性疾病比较常见的一种类型，常见发病原因包括遗传因素、环境因素、免疫因素等。如果在疾病早期发现，并积极配合医生进行治疗，包括药物治疗、康复训练、物理治疗、发音疗法等，大部分患者预后良好，可以恢复到正常人的状态。但极少数患者因发现病情时，已经属于严重状态，并累及心脏、肺脏受累，即使通过相关治疗，预后较差，只能提高患者生活质量，尽量延缓病情发展，极个别患者可能在短时间内会出现死亡。 一旦确诊为多发性肌炎，建议患者及时前往医院就诊，由专业医生制定个体化治疗方案，尽量提高预后。
皮肌炎是皮肤的一种自身免疫性组织病。皮肌炎一般可能会伴有，也可能不会伴有皮肤的损害。主要症状为对称性的上肢肌力以及颈部肌肉及咽喉肌无力，同时还有可能累积内脏。皮肌炎的发病一般与患者的自身免疫力、感染、遗传因素有关。临床中患者很容易将皮肌炎与多发性肌炎弄混，针对皮肌炎与多发性肌炎的区别以及皮肤裂口是不是皮肌炎的问题，今天我们邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎和多发性肌炎虽然在名字上非常的相似，但是属于两种完全不同的疾病，医学上需要通过相应的实验室检查和影像学检查进行区分，避免出现误诊或漏诊，给疾病的诊断和治疗带来困难。针对得了皮肌炎脸上的红斑是否能退，以及多发性肌炎是否为传染性疾病，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
多发性肌炎是骨科最常见的疾病，也是很多骨骼疾病的并发症，多发性肌炎的临床症状表现，主要是肌肉部位出现无力疼痛，症状严重时还有可能出现活动受限等，需要引起我们的高度重视，及时接受正规的治疗。针对多发性肌炎的特点以及多发性肌炎与皮肌炎的区别，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
肌炎在临床上根据发病部位可以分为多发性肌炎和单纯性肌炎，多发性肌炎是指发病部位比较广发病范围比较多的肌炎，单纯性肌炎是在身体的某一部位单纯的出现肌炎的症状表现，临床上需要注意区分。针对激酶高是否一定是多发性肌炎以及肌炎和皮肌炎的区别，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。
皮肌炎在临床上具有治疗周期长，治疗过程复杂的特点，很多患者因为对皮肌炎的治疗没有信心，不能够配合医生严格的执行医嘱，导致治疗效果的不佳，致使病情的加重。针对皮肌炎和多发性肌炎的治疗措施，以及皮肌炎患者得了肿瘤的处理措施，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们一一解读。
多发性肌炎这种疾病目前是比较少的，主要是个人的免疫系统出现问题，所以才会导致出现这种情况，会导致对称性肢体近端肌肉无力、疼痛，压痛的症状，而且会影响到咽肌、呼吸肌和颈肌等，严重的会影响健康引起死亡的风险，这种疾病优选的药物是通过使用激素类的药物帮助控制病情，那么经常服用会有什么副作用？
一位48岁姓陈的女教师，由于疲乏无力，检查肝功能发现转氨酶明显增高，被诊断为“肝炎”。反复住过多家医院，经过积极的护肝治疗，用过白蛋白、干扰素，也试过许多治疗肝炎所谓偏方、秘方，半年多时间，花了上十万元，均无济于事，病情进行性加重。最后卧床不起。实际上，陈老师所患的是典型的的“多发性肌炎”。可惜她花了十几万元的“学费”，走了一大圈弯路，以病情拖延和严重的体质消耗为代价，才找到真正治疗多发性肌炎的专科，教训相当深刻。
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎应该如何进行饮食保健呢？
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皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的症状有哪些呢？
皮肌炎/多发性肌炎是什么？多发性肌炎-皮肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润，PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病。那么皮肌炎/多发性肌炎的原因有哪些呢？
目前，该病的确切病因尚不够清楚，可能与感染、机体免疫异常、血管病变、遗传因素等有关。肌肉活检标本发现有免疫球蛋白、补体沉积和炎性细胞浸润;血中免疫球蛋白升高，抗核抗体、类风湿因子、抗J0—1等自身抗体阳性等均表明该病的发病与免疫异常有关。细菌、病毒、真菌、原虫等多种感染可能与本病发病有关，特别是病毒感染可造成机体内免疫凋节反应的紊乱，产生皮肤、肌肉以及内脏病变。儿童型皮肌炎血管病变较突出。遗传因素的研究已有零散报道，但至今不足以说明多发性肌炎或皮肌炎有遗传倾向。研究发现，成人多发性肌炎和儿童皮肌炎中HLA—B27基因出现率较高。另外，恶性肿瘤、免疫接种、药物、酒精中毒、创伤、手术及一些内分泌疾病也可引起以皮肤、肌肉为主要病变的非特异性炎症，诱发本病的发生。
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