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与智能障碍治疗相关的文章有4篇：
小女孩自闭症的症状和表现包括语言障碍、兴趣范围狭窄、社会交往障碍、智能障碍等。 1、语言障碍：如语言发育迟缓或语言障碍，通常在2~3岁仍然不会说话，随着年龄的增长，语言表达性还会逐渐减少。 2、兴趣范围狭窄：自闭症的小女孩对儿童所热衷的游戏、玩具都不感兴趣，反而喜欢一些非玩具性的物品，比如转动的风扇或者瓶盖等，而且可长时间的玩，且没有厌倦感。 3、社会交往障碍：通常自闭症的小女孩不能与他人建立正常的人际关系，很难与同龄儿童玩在一起，大多喜欢独坐。 4、智能障碍：自闭症的小女孩智力水平表现不一样，伴有不同程度的智力障碍，如反应迟钝等。
服用了五年奥拉西坦是否能停药，需要根据病情的恢复情况进行判断。 奥拉西坦适用于治疗脑损伤以及引起的神经功能缺失，还可以缓解记忆与智能障碍、老年性痴呆。如果有脑外伤、部分神经功能缺失，服用五年奥拉西坦后，复查发现病情比较稳定，可在医生指导下逐渐停药。若患有老年性痴呆，需要遵医嘱长期服用奥拉西坦治疗，不能随便停药，可能会加重记忆与智能障碍。 如果有肾功能不全，需要慎重使用奥拉西坦，以免加重肾脏的负担。服药后若出现明显的精神兴奋或者睡眠异常，需要咨询医生，在医生指导下减量。若长期服用奥拉西坦，可能会引起恶心和胃部不适，需要停止用药，及时前往医院就医。
痴呆是指一种慢性获得性进行性智能障碍综合征，临床上的主要特征是缓慢出现的智能减退。它是一组临床综合症，而不是一种独立的疾病，最常见的是阿兹海默症，也就是俗说的老年痴呆症。
becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是x连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
肢带型肌营养不良症：这种类型比较复杂，一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
此外，未结合的胆红素浓度达到一定程度时会通过血—脑—脊液屏障损害脑细胞，引起死亡或留有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。对新生儿黄疸的治疗通常采用药物治疗、光照治疗及交换输血等方法。
唐氏综合征又称做21-三体综合征，是最常见的严重出生缺陷病之一。患者面容特殊，两外眼角上翘，舌头常往外伸出，通贯手等。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。
新生儿黄疸是我们要非常重视的问题，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。那么新生儿黄疸是什么呢？
每年的3月21日被国际唐氏组织定为“世界唐氏综合征日”。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合征”。它包含一系列的遗传病，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
新生儿黄疸是要非常重视的，所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。那么，新生儿黄疸有什么特征呢？
根据报告显示，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。那么新生儿黄疸的病史检查要点有哪些？
新生儿黄疸对于一个家庭来讲并不是一个陌生的词语，一般来讲，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。
PKU是氨基酸代谢异常引起的一种疾病。属常染色体隐性遗传病。是体内缺少苯丙氨酸羟化酶，不能使苯丙氨酸转化为酪氨酸，而造成苯丙氨酸在体内的堆积，严重的可干扰脑组织代谢，造成功能障碍，以致这类患儿生后常表现为智能障碍。
新生儿黄疸是我们要非常重视的问题，一些新生儿黄疸会通过血脑屏障损害脑细胞（常称核黄疸），引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症。所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸，应立即就诊。
苯丙酮尿症：这是一种氨基酸代谢异常的疾病，患儿因肝中缺乏苯丙氨酸羟化酶，使血苯丙氨酸浓度增高，影响了脑的发育，以致这类患儿出生后常表现为智能障碍。
脑积水疾病是现在众多患儿常有的一种脑部疾病，通常患儿在患病后有明显的头痛、恶心、视力障碍、步态不稳等症状，继而如不进行积极治疗，会给患儿带来智能障碍、尿路障碍等并发症，极大危害着患儿的身心健康。那么，具体对于脑积水疾病有哪些危害呢？
奥拉西坦，英文名Oxiracetam，又名脑复智，主要成分为奥拉西坦，处方药，用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。
先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
先天愚型，又称21-三体综合征或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中先天愚型的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
PKU患儿出生时大多表现正常，新生儿期无明显特殊的临床症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有 湿疹 。 随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，年长儿约 60% 有严重的智能障碍。
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