1.实验室检查：
1.1.多种自身抗体阳性。抗桉抗体(ANA)多为核仁型;抗scl一70抗体特异性强，可作为系统性皮痹的标志抗体;抗着丝点抗体为CREST综合征的标志抗体;伴发雷诺现象者常可检出抗U1RNP抗体。
1.2. γ球蛋白升高，冷球蛋白阳性，类风湿因子阳性等免疫学异常。
1.3.还可有贫血.血沉增快等。
1.4.组织病理检查：病变主要发生在血管和胶原纤维。早期真皮血管周围以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润，胶原纤维肿胀和均质化;逐渐胶原纤维增生肥厚，排列致密，真皮和皮下组织小血管内膜增生，管壁增厚，管腔变窄甚至闭塞，毛囊、皮脂腺和汗腺减少或消失。
2.诊断与鉴别诊断：
2.1.诊断要点
2.1.1.局限性应痹：局限性皮肤浮肿硬化，病变活动期周围有淡红色晕;皮损组织病理检查有助于确诊。
2.1.2.系统性虚痹：雷诺现象，手指肿胀、僵硬，假面具脸，结合全身症状和实验室检在诊断。
2.2.鉴别诊断
2.2.1.硬化萎缩性苔藓：与局限性皮痹鉴别。为白色发亮扁平丘咎，大小不一，群集成片，互相不融合，表面有毛囊性黑色角质栓，逐渐出现皮肤萎缩。
2.2.2.肌痹(皮肌炎)：与系统性皮痹鉴别。皮肤红斑水肿，以眼眶周围紫红斑为特征，四肢近端肌痛，肌无力，无皮肤硬化。部分患者伴有恶性肿瘤。
2.2.3.成人硬肿病：与系统性皮痹鉴别。常发生于感染、发热性疾病后，表现为颈部皮肤深层呈实质性木质样硬肿，渐延及面、躯干及臀部，无毛细血管扩张、色素变化、萎缩及雷诺现象等，有自限性，常在1-2年内消退。
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