预防措施:
由于色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史,及采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为一有效的预防手段。
色盲属于X连锁隐性遗传病,其基因为隐性基因.假设用a来表示,则正常基因用A表示,这对等位基因都位于X染色体上.所以正常男性基因型为XAY,正常女性为XAXA,女性携带者(表现型正常<;非色盲>;但携带色盲基因)为XAXa,色盲男性为XaY,女性色盲为XaXa.
如果女性的父亲为色盲,她一定是携带者。
根据遗传分离定律可知:
1.男性色盲与正常女子<;非携带者>;结婚,儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<;虽然正常,但她的儿子有可能是色盲>;,所以应该要男孩.
2.正常男性与女性携带者结婚,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲,所以应该要女儿.
3.女性色盲与正常男子结婚,儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者,所以应该要女儿.
4.男性色盲与女性携带者结婚,儿子有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲,1/2的可能性为携带者.要男孩为妙,如果此男孩正常,其子女中将无患者出现,如要女孩,虽然色觉正常,但为携带者,她的儿子有可能是色盲.
5.男性色盲与女性色盲婚配,无论是子是女,悲剧一定发生,肯定色盲.
如果是X连锁遗传病患者或是携带者,可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定,选择保留男或女胎.
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