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颞动脉炎是一种主要影响大中型动脉的血管炎性病变，50岁以上的女性视作发人群。会出现全身症状、视觉异常、头痛、面血管炎、肌肉疼痛等症状，通常需要采取一般治疗和药物治疗。建议及时到医院进行综合诊断，通过实验室检查、影像学检查等了解病情程度，规范治疗。 一、症状 1、全身症状：患病之后可能会出现虚弱无力、食欲下降、体重减轻和发热等症状。 2、视觉异常：随着疾病的进展，可能会出现视物模糊、眼睑下垂和复视的表现。 3、头痛：由于颈动脉及其分支动脉血管受到损害，可能会出现头痛的表现，呈现刀割样剧烈头痛或持续性胀痛。 4、面血管炎：由于发生面部供血的血管发生炎症，可能会导致咀嚼疼痛和间歇性咀嚼不适。 5、肌肉疼痛：患者可能会出现腰部、肩颈和大腿肌肉酸痛或晨僵的表现。 二、治疗 一、一般治疗，包括休息和调整饮食等。 1、休息：在治疗的过程中，需要保持充足的休息时间，尽量避免劳累。 2、调整饮食：可以吃一些清淡营养的食物，比如小米粥、山药粥和鸡蛋羹。 二、药物治疗，包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗血栓药。 3、糖皮质激素：可以配合医生使用甲泼尼龙片或醋酸泼尼松龙片等药物治疗，能阻止继续发生炎性反应，控制病情发展。 4、免疫抑制剂：可以按照医生指示使用硫唑嘌呤片或环孢素软胶囊等药物治疗，可以抑制体内发生的异常免疫反应。 5、抗血栓药：常用药物是阿司匹林肠溶片、氢氯吡格雷片等，能防止形成血栓，预防缺血性并发症。 在治疗的过程中尽量避免做剧烈运动，以免导致头痛的情况加重，需要保证休息的环境安全舒适。
头疼是一种常见的症状，引起头疼的疾病有偏头痛、药物过度使用、额颞动脉炎、颈部疾病、颅内肿瘤等。 1、偏头痛：偏头痛是一种复杂的神经性头痛，通常伴随着搏动性疼痛、光敏感、噪音敏感和恶心。偏头痛的具体原因尚不清楚，但通常与遗传、精神压力、焦虑和紧张有关。 2、药物过度使用：长期滥用止痛药或药物可以导致反弹性头痛，即头痛会变得更频繁和更严重。例如布洛芬缓释片、阿司匹林片、对乙酰氨基酚胶囊等药物是常见的可能会引起药物性头痛的药物。 3、额颞动脉炎：这是一种罕见的血管性头痛，通常伴随着头部和颞部的疼痛，可导致视力损害。额颞动脉炎通常需要高剂量的口服皮质类固醇药物，如泼尼松片、氢化可的松片、甲泼尼龙片等等，来控制炎症。患者通常需要在用药过程中接受监测，并随着炎症的减轻逐渐减少药物剂量。治疗旨在预防并减轻疾病引起的并发症，建议在医生的指导下使用。 4、颈部疾病：颈部的肌肉紧张、颈椎疾病或颈部受伤可能引发头痛。此时需要患者明确病因治疗，如可选择针灸、推拿等方式来缓解。 5、颅内肿瘤：头痛是颅内肿瘤最常见的症状之一，头痛通常与肿瘤的位置有关。如果肿瘤压迫颅内的神经结构或阻碍脑脊液的正常流动，那么头痛可能会发生在肿瘤所在区域。头痛可以是持续的、搏动的、压迫性的或刺痛的，具体取决于肿瘤对神经和血管的影响。建议可以通过CT，MRI来确诊。 此外某些食物、饮料、缺乏睡眠、不良姿势、过度劳累和饮酒也可能引起头痛。如果出现频繁或严重的头痛，尤其是伴随其他不寻常症状，应该尽早咨询医生进行评估和诊断，以确定头痛的原因。
右耳朵后面的头部位疼痛可能是颞动脉炎、耳后神经痛等原因引起，需要根据病因进行治疗。 1、颞动脉炎：颞动脉炎可能会导致患者出现免疫反应，从而引起神经血管性头痛，表现出右耳朵后面的头部位疼痛的症状。此时可遵医嘱服用免疫抑制剂进行治疗，例如甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等，还可选择糖皮质激素类药物治疗，例如甲泼尼龙片、醋酸泼尼松片等，可以有效改善患者的症状。 2、耳后神经痛：耳后神经痛可能是平时精神压力过大、原发性神经痛等原因引起的，其主要的症状为耳后神经的抽痛以及放电样痛，患者还可出现右耳朵后面的头部位疼痛的症状。患者需要放松心态，不要给自己过大的压力，同时可遵医嘱服用布洛芬缓释片、谷维素片等药物治疗，缓解右耳朵后面的头部位疼痛的症状。
巨细胞动脉炎是什么？巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。那么巨细胞动脉炎应该如何进行治疗呢？
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巨细胞动脉炎(giant cell arteritis)简称GCA，是一种广泛的血管疾患，过去称颅动脉炎、颞动脉炎，肉芽肿性动脉炎，后来认识到该病时体内任何较大动脉均可受累，故依其病理特征命名为巨细胞动脉炎，属于肉芽肿性动脉炎的特殊型。临床表现多由血管闭塞性变化引起。那么，巨细胞动脉炎的饮食保健要注意什么？
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发生GCA较大的危险因素是高龄。本病从不发生在50岁以前，在50岁以后它的发病率稳步上升。GCA对糖皮质激素治疗反应较好，可迅速控制病情，减少和防止失明等严重并发症。一般预后较好，少数轻型病例具有一定自限性。GCA对糖皮质激素治疗反应较好，可迅速控制病情，减少和防止失明等严重并发症。一般预后较好，少数轻型病例具有一定自限性。
巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。由于本病病因尚不清楚，目前尚无有效的预防方法。但要注意预防并发症。
GCA常侵犯多处动脉，易引起失明等严重并发平，因此一旦明确诊断应即给以糖皮质激素治疗。一般主张用大剂量持续疗法，如泼尼松30～50mg/d，维持到症状缓解、血沉下降到正常或接近正常时开始减量，总疗程约需数月，不宜过早减量或停用，以免病情复燃。病情稳定后改用晨间一次给药或改用隔日疗法是可取的有效方案。
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GCA为广泛性动脉炎，中和大动脉均可受累，以颈动脉分支常见，如颞浅动脉，椎动脉，眼动脉和后睫动脉，其次为颈内，颈外动脉；约10%～15%大动脉如主动脉弓，近端及远端主动脉受累；而肺，肾，脾动脉较少累及，受累动脉病变呈节段性跳跃分布，为斑片状增生远端主动脉受累。
巨细胞动脉炎（GCA）过去称颅动脉炎、颞动脉炎、肉芽肿性动脉炎，后认识到体内任何较大动脉均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常见的系统性血管炎。本病主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。那么，颞动脉炎的发病原因有哪些呢？
缺血性视神经病变一般视力下降不严重，如颞动脉炎所致者则较重，甚至无光感。发病多突然。早期视盘轻度肿胀呈淡红色，乃视盘表面毛细血管扩张所致，更多见灰白色，多局限于视盘某象限，和视野缺损相符。双侧少见。位于视盘周围可伴有少量神经纤维层出血，在1～2周内自行消退。1～2个月后发生视神经萎缩，可呈杯状如青光眼视神经萎缩。
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