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与遗传病治疗相关的文章有56篇：
每个家庭都希望能拥有健康可爱的宝宝，也有很多年轻夫妇注重于孕前检查，这样才能做到优生优育。但有家族遗传病的需引起重视，备孕期需确认身体无误之后再怀孕。
对于优生优育而言，最为可怕的敌人就要数遗传病了。很多人都希望生一个健康的宝宝，但是如何判断孩子是否优生，这是备受女性关注的遗传优生话题。孩子智力和体质的好坏，除了跟先天因素和后天怀孕后的教育、培养、环境有直接关系以外，跟父母受孕也有很大关系。要杜绝遗传病的发生就必须要掌握科学的遗传优生知识，只有这样才能给母婴健康多一分的保障。那么如何预防遗传病的发生呢？你应该从几个方面加以注意，现在就来看看吧。
尿毒症是一种可怕的疾病，很多患者朋友担心尿毒症是不是遗传病，会不会给遗传到下一代，专家称：尿毒症不是遗传病，下面看看专家详细的说法：
向您详细介绍多基因遗传病饮食保健，多基因遗传病的食疗方。得了多基因遗传病吃什么好，同时又不能吃什么呢？宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。
肝癌本身是不会遗传的，也不是什么家族遗传病，至于出现家族聚集现象，其受病毒性肝炎、饮食等因素的影响，并非单一因素所能引起的。
说起甲沟炎大家都很熟悉，它是一种常见的皮肤病，甲沟炎多因甲沟及其附近组织刺伤、擦伤、嵌甲或拔“倒皮刺”后造成，给患者的生活带来了诸多不便。那么，甲沟炎是遗传病吗?
男人患有遗传病，是否都会遗传给下一代呢？其实是不一定的，下面为大家介绍五种遗传病传男不传女，如果男人患有这五种遗传病，是不宜生男孩的。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显（non penetrance）。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显（irreqular dominance）。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显（incomplete dominance）。
致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显（non penetrance）。由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显（irreqular dominance）。还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显（incomplete dominance）。
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。常染色体隐性遗传病应该如何预防呢？
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。常染色体隐性遗传病的症状是什么呢？
能引起男性不育的遗传病有哪些?济南天伦不孕不育医院的专家说遗传病也是引起男性不育的原因之一，而且也越来越普遍。
要想做到遗传与优生那么孕前需要预防一些遗传病，孕期我们很少有做孕前检查的，不过确实有的疾病必须在孕期预防才行。虽然说遗传和优生并不是我们都重视的事情，不过现在遗传和优生我们作为新时代的青年还是必须要注意的，尤其是孕前需注意的遗传病更需要我们重视。
遗传病种类繁多、遗传方式多样、对后代的影响也不同，因此遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询医生指导和帮助下，作出明智而理想的选择。
遗传性疾病是怎么发生的呢？如果父亲或母亲某方面的基因有缺陷（即本身患有遗传病）、或者由于内在或外在的原因（辐射、某些药物等）造成基因在无数次的复制过程中发生了缺失、突变，也就带来了遗传病。
父母都希望能生出一个健康的宝宝，然而如果父母的基因里存在缺陷，传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫，只传男不传女，男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。
遗传病种类繁多、遗传方式多样、对后代的影响也不同，因此遗传病患者在考虑生育问题时，应该进行遗传咨询，在咨询医生指导和帮助下，作出明智而理想的选择。
英国一家诊所准备推出新型基因检测，通过采集夫妻唾液样本，诊断他们是否携带遗传病致病基因，以帮助他们的后代远离109种“危险”隐性遗传病，包括囊肿性纤维化和镰状细胞贫血。
由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是： ①男性患者远多于女性患者。 ②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。 ③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。 （以上内容仅授权家庭医生在线使用，未经许可请勿转载。）
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