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与脊髓小脑性共济失调症状相关的文章有1篇：
真相：近期，社交平台上出现不少关于逍遥丸的分享推荐帖，称“逍遥丸是精神布洛芬”“吃逍遥丸会让人变得开心”“逍遥丸能美白、祛斑、祛痘”……逍遥丸真的这么神奇？所有人都可以服用吗？事实上，逍遥丸作为一味经典中药，在调理情绪、改善消化、调节月经等方面具有显著疗效。但逍遥丸也并非万能药，对于老年患者、儿童以及肝肾功能不全的患者来说，一定要在医生的指导下进行用药，长期、大剂量地用药，存在一定的用药风险，还应加强监测，及时评估治疗效果。感冒者、孕妇和月经过多者不宜服用逍遥丸，服药期间忌食寒凉、生冷食物，注意保持情绪平和。若出现过敏反应，需要及时停药。如果出现抑郁症和焦虑症等重度问题，一定要及时就医，通过专科医生进行治疗和疏导。
北京时间2025年3月14日，中山大学肿瘤防治中心孙颖、马骏团队在国际先进医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）发表鼻咽癌免疫治疗新成果！该研究首次在局晚期鼻咽癌中确立了辅助免疫治疗的地位，显著提高患者生存的同时毒副作用低，成为局部晚期鼻咽癌患者的治疗新选择。
全身黄染、疲惫乏力、皮肤瘙痒。。。。。。这些身体发出的求救信号，究竟是肝炎、胆道梗阻，还是其他罕见疾病？3月18日是第25个“全国爱肝日”，值此之际，中山大学孙逸仙纪念医院消化内科王凌云教授团队抽丝剥茧，为一位辗转多地的患者揭开了疾病真相，让原发性胆汁性胆管炎（PBC）与先天遗传性疾病肝豆状核变性（WD）的“身份谜题”终见分晓，并为患者制定了针对性的治疗方案，帮助她逐步恢复健康。
颈部形如鸡蛋大小的肿块5年间竟然长成了一个比拳头还大的“角”，肿块破溃、渗血竟只是肿瘤转移的“冰山一角”……近日，年近八旬的刘伯伯在中山大学孙逸仙纪念医院接受了晚期甲状腺癌的多学科治疗。原以为是“懒癌”却被告知存在双基因突变，幸得靶向治疗、免疫治疗与精准手术的“组合拳”，刘伯伯才逐步康复。专家提醒：甲状腺癌不等于“懒癌”，类型、分期、患者身体状况等因素会导致肿瘤侵袭性的差别，早诊早治是关键。
3月18日是全国爱肝日
真相：这种说法并不完全准确。胰岛素和口服降糖药各有适应症，适用于不同类型和阶段的糖尿病患者，胰岛素主要用于1型糖尿病患者及部分2型糖尿病患者，特别是当口服药物无法有效控制血糖或存在严重并发症时，它能够直接补充体内缺乏的胰岛素，从而有效降低血糖。而口服降糖药主要适用于2型糖尿病患者，通过促进胰岛素分泌、改善胰岛素敏感性或减少葡萄糖吸收等机制控制血糖。因此，选择胰岛素或口服药，需根据患者病情、血糖水平、胰岛功能及并发症情况综合判断，并无“谁更好”的标准。
真相：近日，部分社交平台出现大量有关“草莓瘟”的“善意提醒”，称“孩子吃了草莓就会发烧咳嗽、上吐下泻”“草莓上农药残留量大”“草莓带有诺如病毒”“大棚里种出来的草莓是反季水果”，建议大家近期不要食用草莓。经核查，这些说法都违背了农业常识，可能严重误导公众。
近日，我院消化内科来了一位
真相：这种说法是错误的。诺如病毒是一种高度传染性的病毒，可感染所有年龄段的人，包括儿童和成人。该病毒主要通过粪口途径传播，如食用被污染的食物或水、接触被病毒污染的表面后触摸口鼻等。由于儿童的免疫系统较弱，且卫生习惯尚未养成，感染率较高，且容易重症；但成人同样可能被感染，尤其是在密集人群中或护理感染者时。感染诺如病毒后，会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等急性胃肠炎症状。因此，所有人群都应注意个人卫生，勤洗手，避免食用不洁食物，以降低感染风险。
肝癌，这个被称为“沉默杀手”的恶性肿瘤，长期以来一直是全球医学界亟待攻克的难题。它位列全球第六大常见癌症，却是致死率高居第三的恶性肿瘤。早期肝癌往往悄无声息，70%-80%的患者确诊时已处于中晚期，错过了较佳治疗时机。然而，早期肝癌经过规范治疗，5年生存率可达60%-70%，部分患者甚至可实现临床治愈。因此，肝癌治疗的关键，在于锁定高危人群、建立科学筛查体系、抓住治疗黄金窗口期。
跷二郎腿会带来多种危害，如影响血液循环、导致脊柱变形、增加关节压力、引发妇科疾病、影响生殖健康等。
儿童误触打了水光针后的护理物品，需及时清洁接触部位、观察儿童反应、评估护理物品成分、咨询专业医生、做好后续护理等。
在医学检查中，很多人会因紧张焦虑影响检查，达克罗宁胶浆可缓解此类情况。其原理是达克罗宁胶浆能麻醉、润滑，减少检查不适，且有祛泡作用利于观察。此外，利多卡因凝胶、丁卡因胶浆、奥布卡因凝胶也有类似作用，能让检查更顺利。
社区支持对长期便秘康复有重要作用，运动锻炼、健康讲座、社交互动等活动不可错过。运动锻炼可促进肠道蠕动，健康讲座能普及便秘知识，社交互动利于缓解心理压力，这些都有助于改善长期便秘状况。
SCA3 即脊髓小脑性共济失调 3 型，是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响小脑功能。其症状包括共济失调、眼球运动异常、吞咽困难、言语障碍、肌肉萎缩等。
企鹅病，又称脊髓小脑性共济失调，其症状多样，包括肢体共济失调、言语障碍、眼球运动异常、吞咽困难、脊柱侧弯等。
遗传性共济失调是一种症状复杂的遗传病，因目前分类标准尚不统一，故没有公认的预期寿命调查，但对于其中某些常见的类型，预后情况较为明晰。 1、Friedreich型共济失调是最常见的常染色体隐性遗传性共济失调，患者可在症状出现的5年内不能独立行走，10-20年卧床不起，平均死亡年龄约35岁，幸存者可以通过治疗心力衰竭、心律失常和糖尿病，防治长期残疾所致的并发症，有效地延长生命。 2、脊髓小脑性共济失调：是遗传性共济失调的主要类型，目前有40种亚型。同一家系的发病年龄逐代提前，症状逐代加重。一般在30-40岁隐匿起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者。通常在起病10-20年后不能行走，预后差异较大。 目前，本病尚无统一的分类标准，预期寿命因病种类型及其严重程度而不同，部分患者可接近正常寿命，而严重者很快死亡，治疗方面主要是对症辅助治疗，改善生活质量。
脊髓小脑性共济失调，想必大家在生活中很少听说过这个疾病吧!实际上，脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，如不及时治疗的话，是会对患者的身体健康带来极大的伤害，严重的话更是直接威胁到患者的生命安全。因此，面对脊髓小脑性共济失调的危害，希望每位病患能早发现早治疗，争取早日恢复健康!
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