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脊髓小脑性共济失调 (脊髓小脑性共济失调,脊髓,共济失调)

脊髓小脑性共济失调的症状

  主要临床表现

  1.共济失调:

  共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点,首发症状常为步态不稳或步态异常,逐渐出现双手笨拙,构音障碍,语速变慢和抑扬顿挫的语调,症状呈缓慢进展。此外,各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍,锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等,但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠,临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。

  2.眼部症状:

  眼球扫视障碍(见体格检查),视力下降见于SCA7。

  3.锥体外系症状:

  运动不能、强直、肌张力障碍(SC2A3、21,SC2A12仅有运动不能);舞蹈症(DRPLA,SCA2偶见);运动障碍(SCA27);肌阵挛(SCA2、14常见,SCA1、3、6、7、19偶见);发音困难(SCA20);头和手震颤(SCA12、16、19、27);上腭震颤(SCA20)。

  4.周围神经病:

  可有肌肉萎缩和无力。

  5.大脑症状:

  智能发育障碍(SCAl3、21、27);认知功能障碍(SCA1、2、3、12、13、19、21);癫痫(成人期发生的见于SCAl0,儿童期发生的有DRPLA、SCAl7);痴呆(DRPLA、SCAl7常见,早发的SCA2、7患者以及老年的SCAl2患者)。

  6.脑桥受损症状:

  见于SCA1、2、3。

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