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肌萎缩侧索硬化症 (肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩)

肌萎缩侧索硬化症的病因
  按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS)和散发性肌萎缩侧索硬化症(SALS),FALS较少见,约占ALS的10%~15%,多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚,可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型:ALS1、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征。
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