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典型预激综合征 (预激综合征)

典型预激综合征的遗传

  典型预激综合征是遗传病,但是不是全部由遗传因素决定是否发病。典型预激综合征需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的。发病原因如下:

  1家族性预激综合征:系常染色体显性遗传性疾病。现已证实家族性预激综合征的相关基因位于染色体7q3上。2后天性心脏病:瓣膜病、各类心肌病、冠心病、高血压性心脏损害、心脏外伤等均可合并预激综合征,多表现为A型WPW综合征,即左心房室间的旁路。通常认为在患后天性心脏病后才出现的预激综合征,并非是后天性心脏病本身引起的,其预激综合征的旁路本来就是存在的。3先天性心脏病:如房间隔缺损、大血管转位、三尖瓣闭锁或Ebstein畸形、室间隔缺损、法洛四联症、主动脉缩窄、二尖瓣多瓣叶畸形、主动脉和肺动脉二瓣化畸形等。

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