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与成人斯蒂尔病病因相关的文章有2篇：
肝癌，因早期症状隐匿、发现时多为中晚期，传统治疗手段难以满足临床需求。日前，我们从吉林大学医院获悉，该院成功引入一项肝癌治疗领域的创新技术——钇90树脂微球选择性内放射治疗（以下简称为“钇90治疗”），为肝癌患者提供治疗新选择。
澳门仁伯爵医院的重症监护室里，心电监护仪的警报声打破了原本寂静的空间。68岁的波叔（化名）躺在病床上，辗转反侧，多番求医始终未能找到对症下药的治疗方案。家人们为了减轻他的心理负担，并没有具体透露病情的严重程度，但波叔从胸前的隐隐作痛与这漫长的治疗之路中，已经隐约察觉到了事态的严重性。
详情：中央广播电视总台“3·15”晚会曝光部分商家超量添加保水剂，让虾仁“疯狂增重”。保水剂到底是什么？
3月23日，由中国中药协会骨伤科药物研究专业委员会主办，研究牵头单位河北医科大学第三医院承办的“骨痛灵酊防治肌肉骨骼系统慢性疼痛临床研究启动会”在河北石家庄圆满召开。此次会议标志着由好医生集团申报的骨痛灵酊循证研究项目正式拉开帷幕。
广东省传统医学会于2025年3月23日在广州中医药大学三元里校区隆重举办传统医学论坛暨第二届第五次会员代表大会暨2024年度总结表彰大会。
2025年3月26日，罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就特泊替尼（拓得康?）在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源，推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。通过这次合作，罗氏制药将进一步丰富在中国的肺癌产品管线，继续携手各方推动肺癌规范化诊疗水平提升。
孩子不爱说话、重复动作……可能和“身体生锈”有关？许多家长发现，孤独症孩子常伴有睡眠差、情绪波动大等问题。科学家最新发现：这可能和孩子体内一种叫“氧化应激”的失衡状态有关！就像铁器生锈一样，身体细胞长期被“锈蚀”会引发各种问题。
发烧40度背后可能隐藏的罕见病因有成人斯蒂尔病、噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、恙虫病、布鲁氏菌病等。
成人Still病又叫成人斯蒂尔病，属于一种特殊类型的儿童慢性关节炎。成人斯蒂尔病被叫为小绝症是由于该疾病会引起全身不适，并且无法完全治愈，对生活和工作造成严重影响。 成人斯蒂尔病产生的炎症可能导致关节损伤，引起较为严重的关节疼痛、肿胀和僵硬，造成关节活动功能受限。也会对全身多个器官产生影响，形成全身性症状，比如皮疹、反复高热、淋巴结肿大、肝脾肿大、咽喉痛、肌肉疼痛等。另外，成人斯蒂尔病的病程复杂，治疗难度较大，大多数患者接受治疗后可以使疾病得到缓解，但是会反复发作，严重影响患者的生活与工作。 建议到医院就诊，在医生的指导下积极治疗，改善症状。患病期间应注意营养均衡，多吃新鲜的蔬菜和水果，避免食用刺激性食物。
斯蒂尔病是一种病灶位于关节的风湿免疫系统疾病，该病可分为婴幼儿身体第2病以及成人斯蒂尔病两种类型，发生在婴幼儿的比较严重。今天，关于斯蒂尔病是否需要运动以及该命的严重程度，让我们有请聊城市人民医院副主任医师王怀国来进行相关问题的科普。
成人斯蒂尔病又可以称之为幼年型关节炎，也可发生于成年人，症状具有相似性。该病主要的症状有发热、皮疹、关节炎（痛）和白细胞计数增多等等。今天，关于成人斯蒂尔病的病因以及饮食禁忌等问题，关于让我们有请聊城市人民医院副主任医师王怀国来进行相关问题的科普。
首先有一些人会表现发热这一症状。发热也是风湿关节炎病的常见症状，可为低热、中等度发热、也可为高热，往往表现为不规则的发热，一般无寒颤，抗生素治疗无效，同时血沉增快，如系统性红斑狼疮、成人斯蒂尔病、血管炎、脂膜炎等均可以发热为首发症状。
有研究认为免疫异常与成人斯蒂尔病有关。成人斯蒂尔病患者存在细胞和体液免疫异常。①患者血液中肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-2、白细胞介素-2受体及白细胞介素-6水平升高。②T辅助细胞减少，T抑制细胞增高及T淋巴细胞总数减少。疾病活动时，T细胞受体-γδ表型阳性的T淋巴细胞（TCR-gamma delta T cells）升高，并与血清铁蛋白和C-反应蛋白密切相关。T细胞受体-γδ表型阳性的T淋巴细胞是一种新发现的T细胞亚群，具有分泌多种细胞因子的功能和细胞毒活性。③疾病活动时部分患者存在一些自身抗体，如抗组蛋白抗体和抗心磷脂抗体等，还有部分患者存在抗红细胞抗体和抗血小板抗体等。④血清总补体、C3和C4可减低。⑤循环免疫复合物升高。在疾病活动时，血清中免疫球蛋白升高，并出现高球蛋白血症。妊娠和使用雌激素可能具有诱导本病发生的作用。成人斯蒂尔病该如何预防呢？
成人斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。
成人斯蒂尔病又叫变应性亚败血症（still's），本病是一种较少见的综合症，以儿童为多见。其临床特点：起病急骤，主要有长期持续或间歇性发热；反复出现一过性皮疹；游走性关节痛疼及淋巴节肿大，肝脾肿大；周围血白细胞明显增高，核左移，血沉增快，血培养阴性；抗生素治疗无效，皮质类固醇激素能使症状缓解，但减量或停用激素时症状常可复发。
成人斯蒂尔病又叫变应性亚败血症（still's），本病是一种较少见的综合症，以儿童为多见。其临床特点：起病急骤，主要有长期持续或间歇性发热；反复出现一过性皮疹；游走性关节痛疼及淋巴节肿大，肝脾肿大；周围血白细胞明显增高，核左移，血沉增快，血培养阴性；抗生素治疗无效，皮质类固醇激素能使症状缓解，但减量或停用激素时症状常可复发。
成人斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎，为幼年类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔（1897）报道，其临床特征有长期不规则发热，伴有肝、脾、淋巴结肿大，贫血，白细胞增多，多发性大、中、小关节炎，肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。
成人斯蒂尔病又叫变应性亚败血症（still's），本病是一种较少见的综合症，以儿童为多见。其临床特点：起病急骤，主要有长期持续或间歇性发热；反复出现一过性皮疹；游走性关节痛疼及淋巴节肿大，肝脾肿大；周围血白细胞明显增高，核左移，血沉增快，血培养阴性；抗生素治疗无效，皮质类固醇激素能使症状缓解，但减量或停用激素时症状常可复发。
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