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伴性遗传病 (伴性遗传病)

伴性遗传病的病因

  位于性染色体上的致病基因引起的疾病。

  有些遗传病的基因位于X染色体上,Y染色体过于短小,无相应的等位基因,因此,这些异常基因将随X染色体传递,所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。

  X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者。

  X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性。

  Y染色体遗传病:表现为男性遗传、连续遗传的特点。

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