包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
包涵体肌炎(IBM)是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性,因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(s-IBM),以便于与h-IBM区别。
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诊疗基本知识
发病部位
神经系统
多发人群
所有人
典型症状
肌肉萎缩 肌无力 吞咽困难
临床检查
包涵体肌炎检查
相关器械
肌酸激酶同功酶测定试剂盒(免疫抑制法)
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