副肿瘤性脊髓病的症状_副肿瘤性脊髓病的症状是什么

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副肿瘤性脊髓病的症状

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　　本病起病较晚，多在40～50岁以后发病，病程较长，进展缓慢，其病情进展与自身的肿瘤进展并不一致，多伴发有霍奇金病或其他恶性淋巴瘤，发病多在恶性肿瘤诊断之后，而且常常在肿瘤缓解期出现神经系统受损的症状，其主要的临床表现为亚急性进行性双下肢无力，并不伴有疼痛，上肢受累一般较轻，本病的症状仅限于下运动神经元受损的范围之内，无脑神经运动核受累的表现，肌电图表现为失神经电位，运动，感觉传导速度基本正常，有患者可出现轻微的感觉异常。

　　1.坏死性脊髓病：

　　此病的原发肿瘤病无特定的类型，但易发生在肺癌，其次为淋巴瘤，前列腺癌，甲状腺癌，乳腺癌，小腿巨细胞肉瘤，皮肤鳞状上皮癌以及肾细胞癌，虽然癌变的种类较多，但在临床表现上极为相似。

　　患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力，随后临床症状可有截瘫，大小便失禁，感觉障碍，但无疼痛发生，在病程中受损的平面可不断的上升，且在数天或数周内因影响呼吸肌而死亡，神经系统检查可见有受损的感觉平面，胸段损伤较为常见，可见有四肢软瘫，临床症状的出现与肿瘤的病程并不一致，可在肿瘤被发现前或在肿瘤缓解期出现。

　　2.亚急性运动神经元病：

　　此病的发病机制不明，有人认为可能是肿瘤患者长期应用免疫抑制剂，致使机体的免度功能低下而发生病毒的继发感染，病变酷似“脊髓灰质炎”，但不能分离出脊灰病毒，由于本病与淋巴瘤关系密切，故认为是副肿瘤综合征的一种类型。

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