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与腹裂预防相关的文章有1篇：
肝癌，因早期症状隐匿、发现时多为中晚期，传统治疗手段难以满足临床需求。日前，我们从吉林大学医院获悉，该院成功引入一项肝癌治疗领域的创新技术——钇90树脂微球选择性内放射治疗（以下简称为“钇90治疗”），为肝癌患者提供治疗新选择。
澳门仁伯爵医院的重症监护室里，心电监护仪的警报声打破了原本寂静的空间。68岁的波叔（化名）躺在病床上，辗转反侧，多番求医始终未能找到对症下药的治疗方案。家人们为了减轻他的心理负担，并没有具体透露病情的严重程度，但波叔从胸前的隐隐作痛与这漫长的治疗之路中，已经隐约察觉到了事态的严重性。
详情：中央广播电视总台“3·15”晚会曝光部分商家超量添加保水剂，让虾仁“疯狂增重”。保水剂到底是什么？
3月23日，由中国中药协会骨伤科药物研究专业委员会主办，研究牵头单位河北医科大学第三医院承办的“骨痛灵酊防治肌肉骨骼系统慢性疼痛临床研究启动会”在河北石家庄圆满召开。此次会议标志着由好医生集团申报的骨痛灵酊循证研究项目正式拉开帷幕。
广东省传统医学会于2025年3月23日在广州中医药大学三元里校区隆重举办传统医学论坛暨第二届第五次会员代表大会暨2024年度总结表彰大会。
2025年3月26日，罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就特泊替尼（拓得康?）在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源，推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。通过这次合作，罗氏制药将进一步丰富在中国的肺癌产品管线，继续携手各方推动肺癌规范化诊疗水平提升。
孩子不爱说话、重复动作……可能和“身体生锈”有关？许多家长发现，孤独症孩子常伴有睡眠差、情绪波动大等问题。科学家最新发现：这可能和孩子体内一种叫“氧化应激”的失衡状态有关！就像铁器生锈一样，身体细胞长期被“锈蚀”会引发各种问题。
家庭医生在线《走近好医生》栏目本期介绍的好医生是东莞康华医院CCU副主任、胸痛中心副主任揭英纯。
家庭医生在线《走近好医生》栏目本期介绍的好医生是东莞康华医院乳腺中心主任张爱玲医生。
生育率下降，月子中心市场还有得做么？
胸腹膜裂孔疝通常是指胸腹裂孔疝，属于一种先天性缺陷，是否需要治疗要结合病情的类型、严重程度以及临床症状分析。如果患者存在反复咳嗽、发热、呼吸急促等现象，应及时就医治疗。 胸腹裂孔疝属于遗传与环境因素相互作用的结果。如果患者是右侧胸腹裂疝，此时肝脏可填充缺损的膈肌裂，肠管一般是不会疝入胸腔的，因此患儿在平时不会出现明显的不适症状，此时也不需特殊治疗。 如果患者是左侧胸腹裂疝，在婴幼儿时期即可出现呼吸道和消化道症状，比如呼吸急促、呕吐、反复咳嗽、发热等，对患儿生长发育以及健康情况都有较大威胁，此时需要遵从早诊断、早治疗的原则，以免造成严重后果。 在日常生活中家人应该帮助患儿保持情绪稳定，避免过度运动或用力哭闹导致症状严重，对病情恢复有好处。
新生儿先天性膈疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全，至单侧或双侧膈肌缺陷，部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔，造成解剖关系异常的一种疾病，分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。新生儿先天性膈疝有哪些具体症状呢？
新春佳节原本是举国欢腾的时节，然而，在大年初二（29日）晚上，却有一名女婴被遗弃在了哈尔滨市儿童医院，这名女婴并非正常婴儿，很多腹腔器官更是裸露在外。
据英国《每日邮报》1月22日报道，美国疾病控制与预防中心最新的一项报告显示，在1995年到2013年期间，美国腹裂胎儿的出生率增长了263%。腹裂是先天性腹壁发育不全在脐旁留有全层腹壁缺损、有内脏自缺损处脱出，是一种罕见的腹壁发育缺陷畸形。腹裂病儿多伴有消化道畸形，如肠旋转不良、短肠畸形等，病死率高达50%以上。专家称，激增的原因尚不明确。为查明原因，美国疾病控制与预防中心日前已经展开大范围的跟踪调查。
胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿(anencephalus)、脑积水(hydrocephalus)、开放性脊柱裂(bifid spine)、脑脊膜膨出(meningocele)、唇裂、腭裂(deft palate)、先天性心脏病(congenital heart disease)、21三体综合征(21一trisomy syndrome)、腹裂(celoschisis)及脑膨出(eneepha locele)。那么，胎儿先天性畸形的预防方法有哪些？
胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿(anencephalus)、脑积水(hydrocephalus)、开放性脊柱裂(bifid spine)、脑脊膜膨出(meningocele)、唇裂、腭裂(deft palate)、先天性心脏病(congenital heart disease)、21三体综合征(21一trisomy syndrome)、腹裂(celoschisis)及脑膨出(eneepha locele)。那么，胎儿先天性畸形的治疗方法有哪些？
胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿(anencephalus)、脑积水(hydrocephalus)、开放性脊柱裂(bifid spine)、脑脊膜膨出(meningocele)、唇裂、腭裂(deft palate)、先天性心脏病(congenital heart disease)、21三体综合征(21一trisomy syndrome)、腹裂(celoschisis)及脑膨出(eneepha locele)。那么，胎儿先天性畸形如何检查？
胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿(anencephalus)、脑积水(hydrocephalus)、开放性脊柱裂(bifid spine)、脑脊膜膨出(meningocele)、唇裂、腭裂(deft palate)、先天性心脏病(congenital heart disease)、21三体综合征(21一trisomy syndrome)、腹裂(celoschisis)及脑膨出(eneepha locele)。那么，胎儿先天性畸形的症状有哪些？
胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿(anencephalus)、脑积水(hydrocephalus)、开放性脊柱裂(bifid spine)、脑脊膜膨出(meningocele)、唇裂、腭裂(deft palate)、先天性心脏病(congenital heart disease)、21三体综合征(21一trisomy syndrome)、腹裂(celoschisis)及脑膨出(eneepha locele)。那么，胎儿先天性畸形的原因有哪些？
膈疝症状有什么表现？膈疝分类不一，可按有无疝囊分真疝与假疝。一般则根据病因按有无创伤史把瞒疝分为外伤性膈疝与非外伤性膈疝，后者又可分为先天性与后天性两类。非外伤性膈疝中最常见者为胸骨旁疝、胸腹裂孔疝和膈缺如等，食管裂孔疝是较特殊的类型。
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