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原发性纤维蛋白溶解症和继发性有何不同
- 发布时间：2024-11-27 07:46:31
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原发性纤维蛋白溶解症和继发性纤维蛋白溶解症在发病原因、临床表现、实验室检查、治疗方法以及预后等方面存在差异。
1. 发病原因：原发性纤维蛋白溶解症多由先天性纤溶酶原激活物释放增加或纤溶酶原激活抑制物减少导致；继发性纤维蛋白溶解症常继发于严重感染、恶性肿瘤、产科意外、大手术等，这些因素会激活纤溶系统。
2. 临床表现：原发性纤维蛋白溶解症症状相对较轻，可能有皮肤瘀斑、鼻出血等；继发性纤维蛋白溶解症因基础疾病严重，症状可能更严重，如大量出血、休克等。
3. 实验室检查：原发性纤维蛋白溶解症的纤维蛋白原、凝血酶原时间等指标轻度异常；继发性纤维蛋白溶解症相关指标异常更显著。
4. 治疗方法：原发性纤维蛋白溶解症一般以补充纤溶酶原激活抑制物等为主；继发性纤维蛋白溶解症需先治疗基础疾病，同时使用氨甲环酸、氨基己酸等药物抑制纤溶。
5. 预后：原发性纤维蛋白溶解症预后相对较好；继发性纤维蛋白溶解症预后取决于基础疾病的控制情况。
总之，原发性纤维蛋白溶解症和继发性纤维蛋白溶解症虽然都涉及纤溶系统异常，但在多个方面存在差别，准确诊断和针对性治疗对于改善预后至关重要。
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