- 发布时间:2024-11-27 02:00:07
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小儿慢性肉芽肿病是一种罕见的原发性免疫缺陷病,由于基因突变导致吞噬细胞功能障碍,使患儿容易反复发生严重感染。其症状表现多样,包括反复的细菌和真菌感染、炎症反应异常等。
1. 病因:主要是由于基因突变,影响了吞噬细胞的氧化酶系统,导致其杀菌功能受损。
2. 症状:常见的有反复的皮肤脓肿、淋巴结炎、肺炎、肝脾肿大等。还可能出现慢性腹泻、肛周脓肿等。
3. 诊断:通过基因检测、免疫功能检查、硝基蓝四氮唑试验等方法来明确诊断。
4. 治疗:主要包括预防感染、使用抗生素治疗感染、免疫调节治疗等。常用的抗生素有头孢曲松、阿莫西林克拉维酸钾、万古霉素等。免疫调节治疗药物如γ干扰素等。
5. 预后:早期诊断和积极治疗可以改善预后,但部分患儿可能会出现严重并发症,影响生活质量和生存时间。
小儿慢性肉芽肿病虽然罕见,但通过及时诊断和合理治疗,可以在一定程度上控制病情,提高患儿的生活质量。家长应密切关注孩子的健康状况,一旦发现异常,及时就医。
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