真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性肿瘤,其特点是红细胞数量异常增多,同时常伴有白细胞、血小板增多,以及血液黏滞度增高,会累及多个器官和系统,如心脑血管、消化、呼吸等。
1. 发病机制:主要是由于基因突变导致造血干细胞异常增殖,如 JAK2 基因突变等。
2. 症状表现:包括头痛、头晕、耳鸣、视力障碍、皮肤瘙痒、红斑、消化性溃疡、脾大等。
3. 诊断方法:通过血常规、骨髓穿刺及活检、基因检测等来明确诊断。
4. 并发症:可能出现血栓形成、出血、骨髓纤维化、急性白血病转化等。
5. 治疗方式:包括放血治疗、药物治疗(如羟基脲、干扰素、芦可替尼等)以及放射性核素治疗。
总之,真性红细胞增多症虽然是一种相对少见的疾病,但通过早期诊断和规范治疗,能够有效控制病情,提高患者的生活质量和生存时间。患者需要定期复查,遵循医嘱进行治疗和生活方式调整。
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