原发性开角型青光眼是一种常见的慢性进行性青光眼类型,其特点是眼压升高,但房角始终保持开放,且无明显的眼前段解剖结构异常,主要表现为视神经进行性损害和视野缺损,最终可能导致失明。
1. 发病机制:其发病机制较为复杂,可能与小梁网的房水流出阻力增加、小梁网内皮细胞功能异常、细胞外基质改变等有关。
2. 症状表现:早期通常无明显症状,随着病情进展,可能出现视力逐渐下降、视野缩小、对比敏感度降低等。
3. 诊断方法:通过眼压测量、视野检查、视神经纤维层分析、房角镜检查等多种手段进行综合诊断。
4. 高危因素:包括遗传因素、年龄增长、高度近视、糖尿病、心血管疾病等。
5. 治疗方式:治疗方法包括药物治疗(如拉坦前列素滴眼液、曲伏前列素滴眼液、布林佐胺滴眼液等)、激光治疗(如选择性激光小梁成形术)和手术治疗(如小梁切除术、青光眼引流阀植入术等)。
总之,原发性开角型青光眼是一种隐匿且危害较大的眼病,需要早期诊断、定期随访,并采取合适的治疗措施,以延缓病情进展,保护视功能。
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