先天性肥厚幽门狭窄是怎样的疾病？

发布时间：2024-11-27 12:12:03: 家庭医生在线疾病查询

先天性肥厚幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，主要由于幽门肌层肥厚、增生导致幽门管腔狭窄。其发病原因、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等，都是需要关注的方面。

1. 发病原因：目前病因尚不明确，但可能与遗传因素、神经功能异常、激素水平失衡等有关。

2. 症状表现：患儿多在出生后 2 - 4 周出现频繁呕吐，起初为奶汁，逐渐变为含胆汁的胃内容物。因频繁呕吐，患儿会出现体重不增、营养不良、脱水、电解质紊乱等。

3. 诊断方法：通常通过临床症状、腹部触诊、B 型超声检查等进行诊断。腹部触诊可摸到幽门肿块，B 型超声能清晰显示幽门肌层增厚的情况。

4. 治疗手段：主要采取手术治疗，如幽门环肌切开术，这是目前治疗先天性肥厚幽门狭窄的标准方法。

5. 预后情况：如果能及时诊断和治疗，多数患儿预后良好，能够正常生长发育。但如果延误治疗，可能会导致严重的并发症，影响患儿的健康。

总之，先天性肥厚幽门狭窄虽然是一种较为严重的先天性疾病，但只要早发现、早诊断、早治疗，患儿大多能够恢复健康，家长不必过于担忧。

上一篇：纤维蛋白原 1.33 无症状需关注吗: 下一篇：脉络膜视网膜病变是怎样的一种疾病

【免责申明：本文由第三方发布，内容仅代表作者本人的观点，与本站无关。本站仅提供网络技术服务，对文章的原创性及内容真实性不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。如因作品内容、知识产权和其他问题需与本网联系的，请发邮件至fw@familydoctor.com.cn，我们将会定期收集意见并促进解决。】

相关资讯