先天性肥厚性幽门狭窄不具有传染性。它是一种先天性的消化道畸形疾病,并非由病原体感染引起,不会在人与人之间传播。其发病主要与遗传、神经功能异常、激素水平失衡、幽门肌层发育异常、胃肠激素紊乱等因素有关。
1. 遗传因素:部分患儿存在家族遗传倾向,可能与某些基因突变相关。
2. 神经功能异常:幽门神经支配异常,影响肌肉的正常收缩和舒张。
3. 激素水平失衡:如胃泌素等激素分泌异常,可能影响幽门肌肉的发育和功能。
4. 幽门肌层发育异常:幽门肌层过度肥厚,导致幽门管狭窄。
5. 胃肠激素紊乱:某些胃肠激素的分泌和调节失衡,影响胃肠道的正常功能。
总之,先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性的疾病,不是传染病。一旦确诊,应及时采取有效的治疗措施,以改善患儿的健康状况。
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